郑顺亮
- 作品数：12 被引量：56H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 感冒一小时胶囊中总香豆素、总黄酮、总生物碱三类成分的指纹图谱研究被引量：2
- 2008年
- 目的:建立感冒一小时胶囊(羌活、独活、粉葛、黄芩、黄连等)中总香豆素、总黄酮和总生物碱的特征指纹图谱。方法:运用HPLC-DAD方法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为乙腈,分离香豆素类成分时流动相B为水,分离黄酮类成分时流动相B为0.1%磷酸水溶液,分离生物碱类成分时流动相B为0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;检测波长分别为318 nm、277 nm和347 nm。结果:香豆素类成分特征指纹图谱中含有38个共有峰,主要成分为蛇床子素和异欧前胡素,约占总峰面积的30%,其中蛇床子素为18%,异欧前胡素为12%;黄酮类成分特征指纹图谱中含有17个共有峰,主要成分为黄芩苷,约占总峰面积的37%;生物碱类成分特征指纹图谱中含有26个共有峰,主要成分为盐酸小檗碱,约占总峰面积的46%。结论:建立的三类成分色谱指纹图谱特征性和专属性较强,可用于感冒一小时胶囊的质量控制。
- 石钺郑顺亮程星烨杜力军
- 关键词：指纹图谱总香豆素总黄酮总生物碱
- 清络方活性部位的化学成分研究
- 目的：研究清络方(苦参，青风藤、黄柏)活性部位的化学成分，阐明其抑制血管新生作用的物质基础。
方法：采用硅胶、氧化铝、葡萄糖凝胶等多种柱层析手段，根据化合物性质和紫外、质谱、核磁光谱数据鉴定结构。
结...
- 郑顺亮李开通杨帅张艺轩石钺
- 关键词：活性部位化学成分
- 文献传递
- 感冒一小时胶囊中总香豆素、总黄酮、总生物碱三类成分的含量研究
- 2009年
- 石钺郑顺亮程星烨杜力军
- 关键词：总香豆素总黄酮总生物碱
- 愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg_1和Rb_1的HPLC-ELSD法测定被引量：1
- 2007年
- 目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法，色谱柱为Hypersil ODS2（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水梯度洗脱；蒸发光散射（ELSD）参数：漂移管温度为110℃，气体流量为3．02～3．05SLPM。结果人参皂苷Rg1在2．272～11．360μg范围内线性关系良好，r=0．9991；人参皂苷Rb1在2．232～11．160μg范围内线性关系良好，r=0．9994；两者的平均回收率分别为96．6％，98．6％；RSD分别为1．7％，2．3％。结论该法简便、准确、可靠，可用于愈伤灵胶囊的质量控制。
- 石钺孙兰曹阳程星烨郑顺亮
- 关键词：愈伤灵胶囊人参皂苷RG1人参皂苷RB1
- 清络方活性部位物质基础研究
- 中药复方是中医临床治疗最主要的特点之一，研究中药复方作用的物质基础在中医药现代化过程中具有重要意义。本研究以针对类风湿性关节炎湿热阻络证的代表方剂—清络方为研究对象，分五个部分对其活性部位的物质基础进行研究。
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- 郑顺亮
- 关键词：活性部位抗炎镇痛抗血管新生化学成分
- 文献传递
- 延胡索抗心肌缺血有效部位化学成分研究被引量：16
- 2008年
- 目的:研究延胡索抗心肌缺血有效部位的化学成分。方法:用各种现代色谱分离方法分离延胡索有效部位中的化学成分;用波谱技术(IR、UV、MS、D和D-NMR)鉴定结构。结果:分离并鉴定了9个生物碱类化合物,分别为四氢非洲防己碱(1)、降氧化北美黄连次碱(2)、corunine(3)、脱氢延胡索碱(4)、dehydrocorybulbine(5)、非洲防己碱(6)、黄连碱(7)、巴马汀(8)和小檗碱(9)。结论:化合物2、3、5为首次从该植物中分出。本文还对化合物(3)的NMR谱数据进行了归属。
- 程星烨石钺郑顺亮孙虹金文
- 关键词：延胡索抗心肌缺血生物碱
- 清络方活性部位的化学成分研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究清络方(苦参,青风藤、黄柏)活性部位的化学成分,阐明其抑制血管新生作用的物质基础。方法:采用硅胶、氧化铝、葡聚糖凝胶等多种柱层析手段,根据化合物性质和紫外、质谱、核磁光谱数据鉴定结构。结果:从清络方活性部位中分离得到17个化合物,其中的2个化合物:石虎柠檬素A和正二十六烷酸属首次在组成清络方的三味中药苦参、青风藤、黄柏中发现;根据结构类型和生源途径推测石虎柠檬素A很可能来源于黄柏,而正二十六烷酸来源于苦参。结论:分离得到的化合物能部分反映出该复方的活性部位。
- 郑顺亮李开通杨帅张艺轩石钺
- 关键词：苦参青风藤黄柏化学成分
- 延胡索活性部位入血成分的LC-MS/MS研究被引量：29
- 2009年
- 为深入研究延胡索活性部位体内作用的物质基础,本文利用LC-MS/MS提供的色谱及离子碎片信息,对口服延胡索活性部位后大鼠血浆中的移行成分进行分析鉴定,通过保留时间比对、离子碎片解析等综合分析,鉴定了9个入血成分均为原形成分,同时也发现部分生物碱是以葡糖醛酸结合物的形式存在。入血成分及代谢产物可能为延胡索体内直接作用的药效成分,延胡索活性部位血清药物化学表征为阐明延胡索的药理作用及其机制提供了依据。
- 程星烨石钺孙虹金文郑顺亮李开通杨帅
- 关键词：延胡索活性部位血清药物化学液相色谱-质谱
- 一种延胡索季铵总碱及其制备方法
- 本发明公开了一种延胡索季铵总碱的制备方法。该方法包括延胡索浸泡时采用超声波处理，回流或微波条件下进行季铵碱成分的提取，所得提取液回收乙醇后，经过已处理好的树脂柱进行交换、吸附，用氨醇溶液或含水乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，干...
- 石钺程星烨孙虹金文郑顺亮
- 文献传递
- HPLC法测定苦参药材中苦参酮、降苦参酮的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定苦参药材中2种黄酮类成分苦参酮和降苦参酮含量的高效液相色谱方法。方法采用PhenomenexGemini C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（50∶50）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm。结果苦参酮和降苦参酮的线性范围分别为0.318 6-1.593 0μg（r=0.999 8）,0.112 8~0.564 0μg（r=0.999 9）;苦参药材平均加样回收率（n=6）分别为100.56%（RSD=0.93%）,96.66%（RSD=0.85%）。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确、重现性良好,可用于苦参药材苦参酮和降苦参酮2种黄酮类成分的含量测定。
- 郑顺亮石钺杨帅李开通张艺轩
- 关键词：苦参高效液相色谱法
