- HPLC测定骨骼风痛胶囊中薯蓣皂苷元的含量
- 2009年
- 目的建立骨骼风痛胶囊中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用HPLC,色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(93∶7);检测波长203nm。结果薯蓣皂苷元在0.7728～3.8640μg内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=443254X+18856,r=0.9991;平均回收率为97.87%,RSD为1.71%。结论本法可用于骨骼风痛胶囊的质量控制。
- 石钺杨帅李开通
- 关键词：薯蓣皂苷元高效液相色谱法
- 清络方活性部位的化学成分研究
- 目的：研究清络方(苦参，青风藤、黄柏)活性部位的化学成分，阐明其抑制血管新生作用的物质基础。
方法：采用硅胶、氧化铝、葡萄糖凝胶等多种柱层析手段，根据化合物性质和紫外、质谱、核磁光谱数据鉴定结构。
结...
- 郑顺亮李开通杨帅张艺轩石钺
- 关键词：活性部位化学成分
- 文献传递
- HPLC法测定苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%冰醋酸(13∶9∶78),流速1.0mL/min,柱温40℃,进样量为10μL,检测波长为334nm。结果麦角甾苷在0.1085μg～0.6507μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为98.42%,RSD=1.89%(n=5)。结论该方法测定苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量简便、快速、可行,可用于苁黄补肾胶囊的质量控制。
- 石钺李开通杨帅
- 关键词：麦角甾苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定风湿定胶囊中毒藜碱的含量被引量：4
- 2009年
- 目的:建立风湿定胶囊中毒藜碱含量测定方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-缓冲液(21∶79)(缓冲液:0.2g庚烷磺酸钠、2.0g磷酸二氢钾、0.3mL磷酸定容至1000mL),检测波长为260nm。结果:毒藜碱在0.124～0.620μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.27%,RSD为2.06%。结论:本法可用于风湿定胶囊中毒藜碱的含量测定。
- 石钺杨帅李开通
- 关键词：高效液相色谱法风湿定胶囊
- 清络方活性部位的化学成分研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究清络方(苦参,青风藤、黄柏)活性部位的化学成分,阐明其抑制血管新生作用的物质基础。方法:采用硅胶、氧化铝、葡聚糖凝胶等多种柱层析手段,根据化合物性质和紫外、质谱、核磁光谱数据鉴定结构。结果:从清络方活性部位中分离得到17个化合物,其中的2个化合物:石虎柠檬素A和正二十六烷酸属首次在组成清络方的三味中药苦参、青风藤、黄柏中发现;根据结构类型和生源途径推测石虎柠檬素A很可能来源于黄柏,而正二十六烷酸来源于苦参。结论:分离得到的化合物能部分反映出该复方的活性部位。
- 郑顺亮李开通杨帅张艺轩石钺
- 关键词：苦参青风藤黄柏化学成分
- 延胡索活性部位入血成分的LC-MS/MS研究被引量：29
- 2009年
- 为深入研究延胡索活性部位体内作用的物质基础,本文利用LC-MS/MS提供的色谱及离子碎片信息,对口服延胡索活性部位后大鼠血浆中的移行成分进行分析鉴定,通过保留时间比对、离子碎片解析等综合分析,鉴定了9个入血成分均为原形成分,同时也发现部分生物碱是以葡糖醛酸结合物的形式存在。入血成分及代谢产物可能为延胡索体内直接作用的药效成分,延胡索活性部位血清药物化学表征为阐明延胡索的药理作用及其机制提供了依据。
- 程星烨石钺孙虹金文郑顺亮李开通杨帅
- 关键词：延胡索活性部位血清药物化学液相色谱-质谱
- 四维自动右心室定量分析新技术与传统超声心动图评估肺动脉高压患者右心室收缩功能的比较研究
- 背景:传统方法中,超声心动图测量的三尖瓣环收缩期位移(tricuspid annular plane systolic excursion,TAPSE)、右心室(rightventricle,RV)侧壁组织多普勒运动速度...
- 杨帅
- 关键词：肺动脉高压右心室功能
- HPLC法测定苦参药材中苦参酮、降苦参酮的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定苦参药材中2种黄酮类成分苦参酮和降苦参酮含量的高效液相色谱方法。方法采用PhenomenexGemini C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（50∶50）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm。结果苦参酮和降苦参酮的线性范围分别为0.318 6-1.593 0μg（r=0.999 8）,0.112 8~0.564 0μg（r=0.999 9）;苦参药材平均加样回收率（n=6）分别为100.56%（RSD=0.93%）,96.66%（RSD=0.85%）。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确、重现性良好,可用于苦参药材苦参酮和降苦参酮2种黄酮类成分的含量测定。
- 郑顺亮石钺杨帅李开通张艺轩
- 关键词：苦参高效液相色谱法
- 点柄乳牛肝菌中麦角甾醇的分离鉴定及含量测定被引量：5
- 2010年
- 研究点柄乳牛肝菌的化学成分,发现其主要指标性成分,建立其含量测定方法。将点柄乳牛肝菌用溶剂提取,硅胶柱分离,通过波谱技术对化学结构进行鉴定。采用HPLC法,色谱柱为KromasilC1(84.6mm×250mm,5μm);流动相为纯甲醇;检测波长为284nm。结果表明,麦角甾醇为点柄乳牛肝菌的指标性成分,麦角甾醇在0.64μg～12.80μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,麦角甾醇的平均回收率均为98.19%,RSD为2.04%。
- 杨帅李开通张艺轩曹阳石钺
- 关键词：麦角甾醇高效液相色谱法
- 清络方药效成分定性定量分析及血清药物化学初步研究
- 中药复方是中医辨证论治、整体观思维的具体表现，它是一组具有化学成分非常复杂、干扰因素众多等特点的典型复杂体系。中药复方通过君臣佐使各味药材之间的配伍组合，针对疾病的病因病机，通过适当的给药途径被吸收入血，整体协同互济达到...
- 杨帅
- 关键词：血清药物化学
- 文献传递
