金哲
- 作品数：6 被引量：40H指数：3
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- 重组人KGF-2突变体对小鼠小肠辐射损伤的防治作用研究
- 2010年
- 目的探讨重组人KGF-2突变体给药对60Coγ全身照射小鼠小肠黏膜损伤的保护作用。方法将小鼠分为正常组、模型组、重组KGF-2突变体防治组和安多霖防治组。利用60Coγ射线放射源对模型组和防治组小鼠进行全身照射,总剂量为6.5Gy。从存活率、生存状态和小肠组织病理切片等方面分析重组人KGF-2突变体的防治效果。结果重组人KGF-2突变体防治组存活率明显高于安多霖防治组和模型组;病理切片观察结果显示,重组人KGF-2突变体给药能够促进小肠隐窝细胞的增生,加快受损肠黏膜上皮的修复。重组人KGF-2突变体防疗组在毛色、行动状态等形态学指标上也明显好于模型组。结论重组人KGF-2突变体给药可以显著提高存活率,对60Coγ照射小鼠的小肠组织损伤具有较好的防治作用。
- 付文亮王园园王金凤邢微微徐涛袁顺宗朱泽轶洪明金哲邹民吉苏航徐东刚
- 关键词：黏膜修复存活率
- 北京地区儿童生活方式、免疫状态及ORMDL3基因SNPs与哮喘发生的相关性研究被引量：18
- 2010年
- 目的分析ORMDL3基因的SNP rs7216389,rs7216558在中国北京地区儿童中的基因型频率,并调查其与儿童哮喘间的相关性。综合ORMDL3基因相关SNPs、儿童生活方式、IL-4、总IgE和特异性IgE所反映的免疫状态进行与儿童哮喘的相关性分析。方法采用病例-对照研究的方法,通过《国际儿童哮喘及过敏研究(ISSAC)问卷》收集生活方式信息;对聚合酶链式反应(PCR)产物进行序列分析得到SNPs的基因型;酶联免疫吸附法(ELISA)测定IL-4水平;免疫测定法测得儿童总IgE水平;放射性过敏原吸附试验法(RAST)检测特异性IgE水平。使用多元Logistics回归分析ORMDL3基因相关SNPs、生活方式、免疫状态与儿童哮喘的相关性。结果共收集到北京地区220名哮喘患儿及208名对照儿童的血液样本及相关信息。ORMDL3基因SNPs(rs7216389,rs7216558)在病例与对照组中无差异(P>0.05)。哮喘家族史与过敏性哮喘相关(P<0.05),而哮喘家族史、患儿年龄、采暖方式、家庭吸烟习惯、总IgE水平与非过敏性儿童哮喘显著相关(P<0.05)。结论在北京地区,ORMDL3基因SNPs(rs7216389,rs7216558)与儿童哮喘非显著相关。遗传因素与过敏性哮喘显著相关;而在非过敏性哮喘患儿中生活方式及免疫应激状态与哮喘相关,反映了除遗传因素以外,生活方式、免疫状态也对儿童哮喘具有重要影响。
- 金哲王金凤李红王园园王强吴奎武徐东群徐东刚
- 关键词：儿童哮喘病例对照研究SNPS
- 哮喘相关基因ORMDL3研究进展被引量：2
- 2010年
- 金哲王金凤吴奎武徐东刚
- 关键词：相关基因哮喘过敏性疾病慢性支气管炎复杂疾病发病过程
- 北京地区哮喘儿童ORMDL3基因表达水平、生活方式与室内空气质量的相关性研究被引量：14
- 2010年
- 目的研究北京地区儿童ORMDL3基因表达水平、生活方式、室内空气质量与哮喘发生的相关性。方法采用病例-对照方法进行实验设计。使用RT-PCR法检测儿童ORMDL3基因表达水平;通过《国际儿童哮喘及过敏研究(ISSAC)问卷》收集儿童生活方式信息;并根据《室内空气质量标准(GB/T18883-2002)》中规定的检验方法对室内空气中PM2.5,VOCs,甲醛浓度及空气温湿度进行监测。使用t检验、卡方检验分析病例组与对照组儿童ORMDL3基因表达水平,生活方式与室内空气质量差异;使用Logistic逐步回归来分析ORMDL3基因表达水平,生活方式与室内空气质量对与哮喘之间相关性。结果 ORMDL3基因表达水平在病例组与对照组中有显著差异(P<0.05)。在早发型哮喘患儿中,ORMDL3基因表达水平、哮喘家族史与哮喘显著相关(P<0.05)。而在迟发型哮喘患儿中,ORMDL3基因表达水平、采暖方式、室内空气湿度与哮喘显著相关(P<0.05)。结论 ORMDL3基因表达水平与儿童哮喘的发生密切相关,早发型哮喘患儿与遗传因素有显著关联,而迟发型哮喘患儿中遗传因素与环境因素均与哮喘相关。
- 金哲蔡欣王强李红徐春雨王秦方建龙高洁付文亮徐东群徐东刚
- 关键词：室内空气质量儿童哮喘
- TRPV1 UTR-3基因多态性与北京汉族儿童哮喘的易感性研究被引量：8
- 2009年
- 目的研究TRPV1 UTR-3基因多态性对北京汉族儿童哮喘易感性的影响。方法采用ISSAC统一问卷进行病例对照研究,从美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库选取TRPV1基因UTR-3区域rs58868916、rs9899485、rs4790521、rs4790522、rs402369及ENSSNP11193515作为目的SNP。通过PCR方法检测177名哮喘儿童、44名遗传性过敏症儿童及151名非哮喘对照儿童TRPV1基因多态性;通过Hardy-Weinberg平衡检验、卡方检验、连锁不平衡(LD)分析、Logistic回归分析和模型拟合,分析TRPV1基因SNP等位基因频率(MAF)、基因型及单倍型差异。结果Hardy-Weinberg平衡检验的P>0.05,满足基因型均衡要求;哮喘儿童与对照rs4790521T/C等位基因频率有显著差异(P<0.05);rs4790522A/C杂合子携带者哮喘患病风险显著低于纯合子A/A及C/C携带者(OR=0.588,95%CI=0.376～0.920,P<0.05),rs4790521隐性纯合子C/C携带者哮喘患病风险显著高于纯合子T/T及杂合子T/C携带者(OR=2.94,95%CI=1.32～6.53,P<0.01);LD分析显示rs4790521与rs4790522存在连锁不平衡(D’=0.959,r2=0.120),此2位点SNP构建出3个频率大于0.10的单倍型;通过Logistic逐步回归调整年龄、性别、家族遗传史及家庭成员吸烟等混杂因素后,rs4790521SNP的MAF、隐性纯合子C/C、及单倍型Hap2-C/C与儿童哮喘密切相关,是影响儿童哮喘易感性的重要危险因素,P值均小于0.05。结论TRPV1基因UTR-3多态性与中国北京汉族儿童哮喘易感性相关。
- 王强白雪涛徐东刚徐东群李红方建龙朱贺付文亮蔡欣王金凤金哲王秦徐春雨常君瑞
- 关键词：基因多态性TRPV1儿童哮喘病例对照研究
- ORMDL3基因单核苷酸多态性及表达水平与北京地区儿童哮喘关联性研究
- 哮喘是一种慢性支气管疾病，全世界约有1.55亿人患病[1，2]。与其它过敏性疾病相似，哮喘具有一定的遗传性，与其关联的基因数目据推测非常可观，但其具体遗传模式目前尚不清楚[3～6]。作为一种多因素相关的复杂疾病，除遗传因...
- 金哲
- 关键词：儿童哮喘基因表达水平单核苷酸多态性易感性
