阳剑波
- 作品数：16 被引量：98H指数：7
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 鼻咽癌染色体9p21～22区域精细缺失图谱的构建被引量：23
- 1999年
- 目的 进一步精细限定鼻咽癌9p21 ～22 区域等位基因杂合性丢失的频率和范围,为发现和分离克隆该区域内的鼻咽癌抑瘤基因提供新线索和依据。方法 应用11 个定位于9p21 ～22 区域的高密度微卫星位点,检测25 例低分化鼻咽癌患者的杂合性丢失。结果 25 例患者中,有17 例存在一个或多个位点的杂合性丢失,占68-0 % 。其中D9S161(35 .0 % ) 、D9S1678(31 .6 % ) 、D9S263(33 .3 % ) 和D9S1853(33 .3 % )4 个紧邻位点的丢失频率相对较高,并发现有6 例患者在这些位点表现为连续性缺失。结论 鼻咽癌染色体9p21 ～22 区域D9S161 ～D9S1853 位点之间(2 .7 cM) 是鼻咽癌患者的一个较小共同缺失区,该区域内的抑瘤基因失活可能是鼻咽癌发生发展过程中的重要事件。
- 阳剑波唐湘娜邓龙文谭国林周鸣曾朝阳曹莉李桂源
- 关键词：鼻咽癌杂合性丢失
- 精细定位和克隆9p21-22区域内鼻咽癌候选抑瘤基因被引量：48
- 2000年
- 目的：进一步精细限定鼻咽癌９ｐ２１－２２区域等位基因杂合性丢失的频率和范围，筛选和克隆其共同缺失区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用１１个定位于 ９ｐ２１－２２区域的高密度微卫星位点，检测 ２５例低分化鼻咽癌患者的杂合性丢失，确定其共同缺失区；用ＲＴ－ＰＣＲ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ筛出在鼻咽癌细胞株ＨＮＥ１和鼻咽癌活检组织中表达下调的、定位于共同缺失区内的 ３’末端ＥＳＴｓ（Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｔａｇｓ）；采用 ＲＡＣＥ技术和生物信息学资源克隆出候选ＥＳＴ的全长ｃＤＮＡ。结果： ２５例患者中有１７例（６８％）存在一个或多个位点的杂合性丢失，其中Ｄ９ｓ１６１（３５．０％，７／２０），Ｄ９Ｓ１６７８（３１．５％，６／１９），Ｄ９Ｓ２６３（３．３％，６／１８）和Ｄ９Ｓ１８５３（３３．３％，７／２１）四个紧邻位点的丢失频率相对较高，并发现六位患者在该四个位点表现为连续性缺失；筛选Ｄ９Ｓ１６１－Ｄ９Ｓ１８５３区域内２５个代表新基因的３’末端ＥＳＴｓ序列，发现一个ＥＳＴ（ｄｂＥＳＴ：２０８８２５）在鼻咽癌细胞株ＨＮＥ１及７３％（１１／１５）的活检组织中表达降低， Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｔｉｓｓｕｅ Ｎｏｒｔ
- 阳剑波宾亮华李忠花张小慧钱骏张必成周鸣谢奕邓龙文李桂源
- 关键词：鼻咽肿瘤染色体杂合性丢失克隆
- 鼻咽癌染色体7q32区域微缺失的研究被引量：7
- 2000年
- 目的 进一步明确鼻咽癌染色体 7q32的 D7S5 0 0 - D7S495附近区域高频率等位基因缺失的范围。方法 采用更高密度的微卫星标记位点 ,分析 30个鼻咽癌病例等位基因杂合性缺失的情况。结果30例患者中有 19例 (6 3.3% )存在杂合性缺失 ;D7S5 0 0 - D7S5 0 9- D7S495是高频率缺失集中的区域 ,共同缺失区在 D7S5 0 9附近。结论 D7S5 0
- 唐湘娜阳剑波邓龙文江宁周鸣曾朝阳谢奕谭国林邱元正李桂源
- 关键词：鼻咽癌等位基因缺失抑癌基因
- NGX6基因转染对鼻咽癌细胞基因表达谱的影响被引量：11
- 2002年
- 鼻咽癌是我国南方的常见肿瘤 .NGX6是新近克隆的定位于 9p2 1 2 2 ,在鼻咽癌组织中表达下调的基因 .初步的研究结果显示 ,NGX6基因转染鼻咽癌细胞HNE1能够延缓其生长速度 ,使肿瘤细胞更多地停留在G0 G1期 .为探索NGX6基因在鼻咽癌发病机制中的作用 ,建立了高表达NGX6的鼻咽癌细胞系 .利用包含 14 0 0 0个基因的cDNA微阵列分析了NGX6基因转染对HNE1细胞基因表达谱的影响 ,发现NGX6基因的转染能够上调p2 9、APC7、NEU1、RNasek6、αE catenin和TFⅡEα等基因的表达 ;同时也下调properdinP因子、G0S2、BAZ2B、ZHX1,OS4和PBX3等基因的表达 .研究结果提示 ,NGX6基因对鼻咽癌细胞的生物学行为的影响可能与它对一些细胞周期调控因子和转录调控因子的影响相关 .作为一种高通量的分析技术 。
- 马健周洁李小玲龚佳蕾何显锋唐珂阳剑波胡赓熙李桂源
- 关键词：NGX6基因转染鼻咽癌细胞基因表达谱CDNA微阵列细胞周期
- 染色体9p21-22区域鼻咽癌候选抑瘤基因的克隆及其功能的初步研究
- 该研究拟进一步精细确定鼻咽癌染色体9p21-22区域的缺失范围和较小共同缺失区, 并在此基础上,利用已定位于较小共同缺失区内代表新基因的ESTs序列,构建鼻咽癌的基国达谱,从中筛出候选的代表抑瘤基因的EST(S),进行基...
- 阳剑波
- 关键词：鼻咽癌杂合性缺失抑瘤基因基因克隆生物信息学
- 文献传递
- 长链非编码RNA AFAP1‑AS1的引物、检测试剂及其应用
- 本发明公开了一种长链非编码RNA AFAP1‑AS1的引物、检测试剂及其应用，即用于制备鼻咽癌患者的辅助诊断和预后制剂，特别是制备出实时荧光定量分析法预测鼻咽癌患者预后的试剂盒。通过研究证实AFAP1‑AS1在鼻咽癌组织...
- 向波曾朝阳孛昊李桂源熊炜李小玲李夏雨龚朝建阳剑波廖前进陈攀喻建军石磊
- 文献传递
- 9p21-22区域鼻咽癌候选抑瘤基因的克隆及其功能的初步研究
- 染色体9p21-22区域高频率的等位基因杂合性丢失（Loss of Heterozygosity,LOH）是肺癌、乳腺癌、膀胱癌和鼻咽癌等多种肿瘤中的常见事件。David Sidransky 等检测了大量原发性非浸润型和...
- 阳剑波宾亮华李忠花张小慧李江钱骏张必成周鸣谢奕李桂源
- 关键词：鼻咽癌杂合性丢失抑瘤基因克隆
- 文献传递
- 参麦注射液对小鼠烫伤后胸腺细胞凋亡保护及机制被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨参麦注射液对小鼠烫伤后胸腺细胞凋亡有无保护作用及其机制。方法 30只昆明小鼠随机分为三组 :①烫伤组 (n =10 ) ,造成体表面积 35 %烫伤 ;②参麦处理组 (n =10 ) ,在烫伤前后腹腔注入参麦液(10ml/kg) ;③对照组 (n =10 ) ,不烫伤仅腹腔注入等量生理盐水。以上动物在烫伤后 6小时取胸腺细胞 ,观察胸腺细胞凋亡指标及血浆皮质酮含量和细胞中BCL 2含量。结果 参麦处理组小鼠胸腺细胞数量、胸腺细胞凋亡百分率、DNA断裂百分率及血浆皮质酮含量均明显降低 (与烫伤组比P <0 .0 1) ,DNA琼脂凝胶电泳也未见凋亡细胞特有的“梯式”条带 ,BCL 2蛋白含量也明显提高 (与烫伤组比P <0 .0 1)。结论 参麦注射液有效防止烫伤后胸腺细胞凋亡 ,其保护机制与参麦能阻断血浆糖皮质激素诱导胸腺细胞凋亡效应以及能防止BCL
- 阳剑波尤灿
- 关键词：烫伤参麦注射液胸腺细胞BCL-2小鼠
- 面对21世纪的人类“圣餐” 中国该怎样分享被引量：9
- 1998年
- 人类基因组计划（ＨｕｍａｎＧｅｎｏｍｅＰｒｏｊｅｃｔ，ＨＧＰ）实施７年来已取得巨大进展，不断涌现的新技术、新策略使人基因组全长测序有望在今后几年内提前完成，结构基因组学时代正向功能基因组学时代过渡。然而，发达国家之间的基因争夺战亦愈演愈烈，中国现正面临着严峻挑战。本文简要介绍了ＨＧＰ研究的国际背景、最新进展及发展趋势。
- 阳剑波李桂源
- 关键词：人类基因组计划基因专利HGP
- 定位于染色体9p21-22的一个新基因UBAP1的克隆测序及在鼻咽癌中的表达分析被引量：11
- 2001年
- 在染色体 9p2 1 2 2鼻咽癌杂合性丢失 (lossofheterozygosity,LOH)高频区 ,应用EST介导的定位 侯选克隆策略 ,用RT PCR及Northern杂交检测了 2 2个表达序列标记 (expressedsequencetag ,EST)在鼻咽癌细胞株HNE1和原代培养的正常鼻咽上皮细胞中的表达差异 ,并对其中一个在鼻咽癌细胞株HNE1中表达下调的EST检测了在鼻咽癌活检组织中的表达 .用生物信息学方法获得其全长cDNA序列 ,GenBank登录号AF2 2 2 0 4 3.该基因cDNA全长 2 70 1bp ,其开放阅读框 (openreadingframe ,ORF)编码一个含 50 2个氨基酸、分子量为 55kD的碱性蛋白质 ,在蛋白羧基端含有 2个连续的重要UBA功能域 (ubiquitinassociateddomain) ,属于遍在蛋白相关蛋白家族的一个新成员 ,经国际人类基因命名委员会同意 ,将其命名为UBAP1 (ubiquitinassociatedprotein 1 ) .Northern表达分析显示UBAP1在所检测的人组织中广泛表达 ,但在人的心脏、骨骼肌及肝脏中的表达较强 .UBAP1基因在63 2 % ( 1 2 1 9)的鼻咽癌活检组织中表达下调 .UBAP1基因作为一个遍在蛋白相关蛋白家族的新成员 ,结合其在 9p的重要定位信息 ,有必要进一步研究其表达下调参与鼻咽癌发生发展的可能机制 .
- 钱骏王洁如向秋阳剑波张小慧张必成曹莉李伟芳李桂源
- 关键词：鼻咽癌基因克隆
