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陈思

作品数:70 被引量:79H指数:6
供职机构:深圳大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国务院侨办重点学科基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学语言文字更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
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  • 1篇科技成果

领域

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主题

  • 32篇细胞
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  • 9篇白血病
  • 9篇TCR
  • 8篇增殖
  • 8篇克隆
  • 7篇药物
  • 6篇生物菌
  • 6篇实时定量PC...
  • 6篇肿瘤
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  • 6篇重金属
  • 6篇微生物
  • 6篇微生物菌
  • 5篇受体
  • 5篇体外
  • 5篇外周
  • 5篇外周血

机构

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  • 2篇广州医学院第...
  • 2篇暨南大学附属...
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作者

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  • 30篇李扬秋
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  • 24篇陈少华
  • 11篇黄欣
  • 8篇岑东芝
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  • 7篇吴秀丽
  • 6篇徐颖
  • 5篇张晗
  • 5篇陈少华
  • 5篇卢育洪
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  • 3篇李闯
  • 3篇李萡
  • 3篇罗新萍
  • 3篇郑海涛
  • 3篇黄钟
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传媒

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  • 1篇循证医学
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 14篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 9篇2007
  • 1篇2006
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蜜蜂主要变应原酸性磷酸酯酶基因的克隆及原核表达载体的构建
2010年
目的克隆蜜蜂Apis cerana cerana主要变应原酸性磷酸酯酶(Api m3)基因,构建其原核表达载体。方法根据已知序列设计带有酶切位点的特异性引物,以提取的蜜蜂总RNA为模板RT-PCR扩增目的基因,并进行序列分析。将基因片段亚克隆到PET-28a表达载体上。结果获得蜜蜂Api m3基因,构建了其原核表达载体。基因分析显示该基因全长1 167 bp,编码388个氨基酸,推测分子质量单位为45.279 9 ku,等电点为5.53。序列分析显示与Gen-Bank中已知基因的同源性为97%。结论成功克隆蜜蜂Api m3基因并构建原核表达载体,对进一步进行变应原表达和免疫学活性鉴定有积极意义。
张强叶卫翔刘志刚陈思罗新萍黄钟
关键词:蜜蜂基因克隆原核表达载体
BCL11B基因在T细胞分化和增殖中调节作用的研究
目的:利用基因转染和RNA干扰技术将BCL11B(B cell lymphoma/leukemia 11B, BCL11B)重组质粒和小干扰RNA (siRNA)转染至正常人外周血初始T细胞(naiveT cells, ...
陈思
关键词:小干扰RNA基因芯片分化
文献传递
一种基于金属点阵的SERS基底及其制备方法和利用该基底进行拉曼检测的方法
本发明提供了一种基于金属点阵的SERS基底,包括硅基基底,以及形成在所述硅基基底上的金属点阵和设置在所述金属点阵以外区域的疏水层,构成所述金属点阵的金属层的材料为金、银或铜。该基底上金属点阵以外的区域具有疏水性,而金属点...
陈思郭志男张晗张玲
建构主义国际关系理论视域下中国体育国际话语权省思
2023年
文章采用文献法、逻辑分析法在建构主义国际关系理论视域下对中国体育国际话语权现状进行省思,剖析当前我国体育国际话语权与体育实力相比存在一定程度滞后与不匹配的原因,认为“观念”是影响我国体育国际话语权提升的重要因素,通过建构共有观念可以进一步促进体育实力向体育国际话语权转化。研究提出权力载体概念,将体育国际话语权权力载体分为制度载体、传媒载体、学术载体和文化载体4个部分,分别阐释各权力载体层面转变现有观念并建构共有观念的路径及策略,为进一步提升中国体育国际话语权提供思路借鉴。
陈思
关键词:建构主义国际关系理论
T-ALL/淋巴瘤中BCL11B基因转录本的分析被引量:1
2008年
目的:分析T-ALL/淋巴瘤中BCL11B基因转录本的特点。方法:利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时定量聚合酶链式反应(RQ-PCR)方法分析12例T-ALL/淋巴瘤外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11B基因的表达情况;限制性内切酶消化确定PCR产物的特异性。结果:3例T-ALL/淋巴瘤患者中出现2种BCL11B转录本:野生型和第3外显子缺失型,其余9例均表达第3外显子缺失型的转录本。两组病人PBMC中BCL11B表达水平无显著差别(P=0.301)。结论:3例T-ALL/淋巴瘤病人中存在2种BCL11B基因转录本,但在表达水平上无明显差别。
黄欣李扬秋陈思陈少华杨力建卢育洪
关键词:聚合酶链式反应
一种重金属耐受性酵母菌及其应用
本发明公开一种重金属耐受性酵母菌及其应用,其中,所述重金属耐受性酵母菌于2020年8月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏号为CGMCC No.20530。所述重金属耐受性酵母菌对镍和锌具有较...
徐颖陈思何梦园
文献传递
一种化合物在制备具有抗病毒作用的产品中的应用
本发明涉及药物化学技术领域,具体公开了一种化合物在制备具有抗病毒作用的产品中的应用。所述化合物的化学结构如式I所示。式I所示结构的化合物(‑)‑bornyl p‑coumarate其具有优异的抗流感病毒作用和抗呼吸道合胞...
吴忠南王国才张玉波夏依萍陈思陈能花罗钉李药兰
正常脐血TCR Vα亚家族的分布和克隆性表达被引量:3
2007年
目的:了解正常脐血中T细胞受体(TCR)Vα亚家族T细胞的分布和克隆性情况。方法:利用RT-PCR分别扩增10例正常脐血单个核细胞的TCR Vα29个亚家族基因,了解各Vα亚家族的利用情况。阳性的PCR产物进一步经荧光素标记和基因扫描分析产物的CDR3长度,了解T细胞的克隆性。9例健康成人外周血和T细胞株Jurkat作为对照。结果:正常脐血T细胞平均表达17.30±5.48个Vα亚家族,占全部家族的59.65%±18.89%,以Vα3,4,5,6,8,10,12,13,15,17,21和Vα25为多见,健康成人外周血T细胞则大部分表达Vα亚家族,Vα1,6和Vα13在脐血中的表达率高于健康成人对照组,而Vα14和Vα16的表达率则低于对照组。T细胞株Jur-kat则仅表达Vα1亚家族。基因扫描显示10例脐血中有2例在Vα24和Vα28 T细胞出现寡克隆性,其余均为多克隆性。结论:脐血中TCR Vα亚家族T细胞分布存在倾斜性,绝大部分TCR Vα亚家族T细胞均呈多克隆性,极个别可出现寡克隆性。
陈少华李扬秋杨力建岑东芝陈思卢育洪
关键词:脐血T细胞受体基因扫描克隆性
BCL11B基因在T细胞分化和增殖中调节作用的研究
<正>目的:了解B细胞淋巴瘤/白血病11B基因(BCL11B)在人T细胞分化和增殖中的调节作用并探讨相关基因和信号通路变化情况。方法:利用基因转染和RNA干扰技术上调和下调人外周血初始T细胞(naive T)中BCL11...
陈思黄欣陈少华杨力建郑海涛李扬秋
文献传递
SEA对PML-RARα多肽体外诱导外周血单个核细胞TCRζ链表达的作用被引量:1
2008年
目的:了解金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)联合PML-RARα融合多肽体外诱导正常人外周血T细胞活化TCRζ链基因表达情况。方法:利用T细胞液体培养法分别与正常人外周血淋巴细胞加入PML-RARα融合多肽、SEA和SEA联合PML-RARα多肽诱导培养T细胞,其中SEA刺激包括培养初始或培养第5天加入SEA两组(PS、PSI),并设空白对照组(不加多肽及SEA)。分别收集各组培养20 d后细胞提取mRNA并合成cDNA,采用SYBR G reenⅠ荧光定量PCR和相对定量检测TCRζ链在不同组别T淋巴细胞中的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式:2-△△C t分析TCRζ链表达差异。结果:与空白组相比,联合诱导组在培养初始加入SEA及第5天加入SEA的培养T细胞中TCRζ链表达上升,而单独SEA诱导组的TCRζ链表达下降。结论:超抗原SEA联合PML-RARα多肽体外诱导T细胞可使TCRζ链基因表达水平升高,有望为研制急性早幼粒细胞白血病疫苗提供新的切入点。
高珂林晨白雪陈少华杨力建陈思B.N.Selvakumar李扬秋
关键词:实时定量PCR金黄色葡萄球菌肠毒素AT细胞受体
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