陈漱阳 作品数:15 被引量:220 H指数:11 供职机构: 西北农林科技大学农学院 更多>> 发文基金: 陕西省自然科学基金 国家自然科学基金 国家重点实验室开放基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
普通小麦-华山新麦草异附加系的选育及细胞遗传学研究 被引量:44 1996年 利用普通小麦与华山新麦草(2n=14,NN)杂交与回交产生的七倍体杂种(AABBDDN,2n=49),再与普通小麦回交,即产生单体附加(2n=43),当以七倍体作父本时,产生单体附加的频率(24.2%)高于七倍体作母本的频率(12.28%)。单体附加自交产生二体附加的频率为7.19%。不同附加系的细胞学稳定性有差异,并随着逐代选择而有所提高。 陈漱阳 侯文胜 张安静 傅杰 杨群慧关键词:小麦 华山新麦草 异附加系 细胞遗传学 小麦-华山新麦草抗全蚀病新种质的分子细胞遗传学研究 被引量:11 2003年 对小麦-华山新麦草附加系H20和代换系H1的抗病性及分子细胞遗传学进行了研究。结果表明,H20和H1的体细胞染色体数目范围分别为42~44和40~42,2n=44和2n=42的细胞频率分别为58.33%和90%;花粉母细胞减数分裂中期 ,染色体构型分别为21.55 +0.90 和20.74 +0.52 ,22 和21 的细胞频率分别为61.56%和86.18%;与中国春测交,21 +1 和20 +2 的细胞频率分别为70.14%和88.59%。用华山新麦草基因组DNA作探针进行原位杂交,结果显示H20和H1中均有2条华山新麦草染色体,他们的染色体构成分别为2n=44=42W+2N和2n=42=40W+2N。对全蚀病菌,H20表现近高度抗病性,H1表现中度抗病性。 傅杰 赵继新 陈漱阳 侯文胜 杨群惠关键词:小麦全蚀病 抗全蚀病小麦-华山新麦草中间材料H8911的细胞遗传学研究与利用 被引量:29 2003年 抗小麦全蚀病中间材料H8911 BC1F1 是通过小麦与华山新麦草杂种幼胚培养及杂种F1 ABDN2n=28 再与小麦回交后得到的.根尖细胞染色体数目49条,花粉母细胞减数分裂中期I,染色体构型为20.85 19~21 +7.30 7~11 I,21 +7I的细胞占86.67%.BC1F2和BC1F3体细胞染色体数目范围分别为45~53和44~52,49条染色体的植株类型分别占30.19%和27.50%,华山新麦草染色体丢失率分别为11.85%和13.14%;花粉母细胞减数分裂中期I,染色体构型分别为20.62 18~22 +7.64 5~13 I+0.04 0~1 和20.53 17~22 +7.79 5~15 I+0.05 0~1 ,21 +7I的细胞分别占77.24%和69.42%.随着自交世代的延续,21 +7I细胞的传递能力逐渐降低.利用H8911作供体,选育出小麦-华山新麦草抗全蚀病新种质13个,其中1个附加系表现近高度抗病性,6个附加系、3个代换系和3个易位系材料表现中度抗病性. 傅杰 王美南 赵继新 陈漱阳 侯文胜 杨群惠关键词:小麦 华山新麦草 小麦全蚀病 细胞遗传学 抗病性 具一对双随体染色体的硬粒小麦-簇毛麦双二倍体的合成、抗病性及细胞遗传学研究 被引量:6 1998年 通过幼胚培养和秋水仙碱处理,人工合成了具有一对双随体染色体的硬粒小麦——簇毛麦双二倍体(AABBVV)。根尖细胞染色体数目2n=42;花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ,2n=21″的细胞占69.94%,染色体构型为1.0′+20.47″+0.02。天然和自交结实率分别为49.07%和39.23%。籽粒蛋白质含量为20.98%。抗白粉、条锈、叶锈和赤霉病。 傅杰 井金学 陈漱阳 侯文胜 侯文胜 赵继新关键词:硬粒小麦 双二倍体 不同小麦背景小簇麦双二倍体的品质、抗病性及分子细胞遗传学研究 被引量:9 2001年 对不同小麦 (Triticum aestivum2 n=42 AABBDD)背景的 4个小簇麦双二倍体进行了分子细胞遗传学分析。结果表明 ,经过自交 7代选育 ,小簇麦双二倍体的遗传逐渐趋于稳定。其中 V85 2 cd和 V85 3 cd的遗传稳定性相对较好 ,RTC M,2 n=5 6的植株分别占 1 0 0 %和83 .3 3 % ,PMC MI,2 n=2 8 的频率分别为 73 .3 4 %和 70 .72 % ,相对紊乱系数分别为 0 .0 2 1和 0 .0 2 2 ;用簇毛麦 (H aynaldia villosa 2 n=1 4VV) DNA作探针进行原位杂交时 ,V85 1 cd、V85 2 cd和 V85 3 cd的体细胞中都有 1 4条簇毛麦染色体 ,其染色体组成为 2 n=5 6 =42 W+1 4V,V85 4 cd中有 1 2条簇毛麦染色体 ,其染色体组成为 2 n=5 6 =42 W+1 2 V+2 T(W/V)。 4个双二倍体籽粒蛋白质含量为 1 9.2 8%~ 2 0 .5 2 % ;V85 1 cd,V85 2 cd和 V85 3 cd对条锈病免疫或近免疫 ,高抗白粉病和叶锈病 。 傅杰 周荣华 赵继新 陈漱阳 杨群慧关键词:普通小麦 双二倍体 荧光原位杂交 抗病性 八倍体小滨麦与缺体小麦杂交的细胞遗传学研究 被引量:28 1997年 八倍体小滨麦与缺体小麦杂交和回交,其后代BC1F1与F2相比较,染色体分离范围小,有利于41条染色体类型的分离,若用异源双单体附加作父本与缺体回交,41条染色体类型的分离率还会提高2倍左右;单体代换在自交世代的传递率为31.91%,二体代换的分离率为19.37%,异染色体的丢失率为29.34%;二体代换在自交世代的传递率为85.26%,异染色体的丢失率为9.21%;PMCMI染色体构型为20.76”+0.31’+0.03"+0.01””,相对紊乱系数为0.01,2n=21”的细胞占86.09%。选育的二体代换系,不同程度地表现出大穗、多花、优质、抗多种病害等滨麦的优良性状。 傅杰 徐霞 杨群慧 陈漱阳 张安静 侯文胜关键词:小麦 小麦 细胞遗传学 普通小麦与华山新麦草的杂交 被引量:57 1991年 华山新麦草是分布在秦岭山脉华山段的1个特有种,经细胞学鉴定为二倍体种(2n=14)。利用普通小麦与之杂交并通过幼胚培养获得了杂种,杂交结实率为0.19%,幼胚培养出苗率为33.3%。杂种表现为双亲的中间型,杂种F_1体细胞染色体数为2n=28,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每细胞平均0.99个二价体,26.01个单价体。杂种花粉粒败育,以小麦花粉与杂种回交时获得了种子,回交结实率为2.5%。回交一代体细胞染色体数为2n=49,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型多数为2Ⅲ+7Ⅰ。 陈漱阳 张安静 傅杰关键词:小麦 新麦草 远缘杂交 小麦远缘杂种幼胚胚状体的发生、发育及低温对愈伤组织分化能力的影响 被引量:5 1996年 通过普通小麦与滨麦、簇毛麦及山羊草属7个种杂交幼胚培养,获得8个体细胞胚性无性系(8个组合10个胚)及大量试管苗。愈伤组织及胚性愈伤组织诱导率分别为65.79%和26.32%。形态学及细胞学鉴定结果,均为真杂种。不同染色体组及同一染色体组不同基因型的幼胚,在组织培养中有明显差异。非整倍体细胞具有遗传的全能性,但当染色体数目严重偏离双单倍体数目时,其全能性即丧失。胚状体的发育具有与合子胚极相似的典型结构。由愈伤组织表层和深层细胞产生的胚状体,在形态结构上有明显区别。低温(4℃)处理早代胚性愈伤组织180—240天,以及严格筛选和及时转移,可使培养65—80代(5—6年)的愈伤组织植株分化率保持在77.73%以上。 傅杰 吴耀武 陈漱阳 徐霞关键词:小麦 愈伤组织 胚状体 分化能力 小簇麦新种质的品质、抗病性及分子细胞遗传学研究 被引量:19 2001年 对 32个小簇麦新物种、新类型材料的农艺性状及分子细胞遗传学进行了研究。结果表明 ,PMCMI,硬粒小麦簇毛麦 (H aynaldia villosa 2 n=14,VV)双二倍体 2 n=2 1 ,普通小麦簇毛麦双二倍体 2 n=2 8 ,异源附加系 2 n=2 2 和异源代换系 2 n=2 1 的细胞分别占 6 9.94% ,6 2 .88% ,5 1.5 3%和 82 .5 4% ;测交鉴定 ,2 n=14 +7 ,2 1 +7 ,2 1 +1 和 2 0 +2 的细胞分别占 82 .47% ,76 .2 5 % ,80 .2 6 %和 84.38% ;用簇毛麦DNA作探针进行原位杂交 ,双二倍体 (除 V85 4cd)中都有 14条簇毛麦染色体 ,它们的染色体组成分别为 2 n=42 =2 8W+14V和 2 n=5 6 =42 W+14V ,异附加系和异代换系中均有 2条簇毛麦染色体 ,他们的染色体组成分别为 2 n=44 =42 W+2 V和 2 n=42 =40 W+2 V ;12个材料蛋白质含量 15 0 g/ kg以上 ;2 5个材料抗条锈病、白粉病、叶锈病等两种以上病害。 傅杰 周荣华 陈漱阳 杨群慧 赵继新关键词:新种质 分子细胞遗传学 原位杂交 抗病性 小麦 小麦远缘杂交幼胚无性系的建立及植株分化能力的长期保持 被引量:1 1992年 在小麦远缘杂交中,获得有较高分化能力的杂种幼胚无性系,对研究胚状体的发生发育及细胞系分化能力长期保持的方法都有着十分重要的意义。本研究以普通小麦、缺4D 小麦作母本,簇毛麦、滨麦、山羊草作父本,人工杂交17个组合的幼胚为外植体,在 MS 培养基上进行愈伤组织诱导、继代和分化培养。获得了高频率分化能力的杂种幼胚无性系8个,并能使其继代培养5—6年后,仍能保持较高的分化能力,对胚状体的发生和发育进行了组织切片和扫描电镜观察。 傅杰 陈漱阳 徐霞关键词:幼胚 分化能力 无性系 胚芽鞘 分化率