霍雷军
- 作品数：13 被引量：61H指数：5
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膈肌内型肺隔离症28例临床病理特征分析被引量：4
- 2018年
- 目的 探讨膈肌内型叶外型肺隔离症的临床表现、影像学及病理学特征,以提高临床及病理医生对该病的认识.方法 回顾性分析广东省妇幼保健院经手术及病理确诊的28例膈肌内型肺隔离症患儿的临床及影像学资料,并进行病理学分析.结果 28例患者平均年龄(4±0.9)月,临床表现不特异,CT表现为膈肌内实性及囊实性肿块影,25例(89.3%)可见体循环动脉相连的异常血供.组织病理学检查提示肺组织结构紊乱,间质可见厚壁畸形血管,并呈慢性炎症性改变,其中5例(17.9%)合并先天性肺气道畸形.结论 膈肌内型肺隔离症临床症状缺乏特征性,CT扫描是术前诊断的重要手段,术后病理组织学是确诊的重要依据.
- 康小玲邢澄饶金霍雷军郜红艺张佳立李辉斌郭玉娟廖燕霞
- 关键词：支气管肺隔离症病理学影像学
- 胎儿髓外造血瘤样增生2例并文献复习
- 2021年
- 目的探讨围产期胎儿髓外造血(extramedullary hematopoiesis,EMH)瘤样增生的临床病理学特征、病变病因及发病机制。方法回顾性分析2例胎儿EMH瘤样增生的临床表现、病理学特征及免疫表型等,并复习相关文献。结果患胎经产检多次后均显示不同程度瘤样组织增大,例1已有全身多处增生迹象;例2右侧肾上腺肿物渐进增大,且超声检查显示伴有明显出血。此发病部位较为罕见,为右肾上腺、后纵隔脊柱旁等全身部位。尸检活检示全身多处实性灰白色肿物,镜下见红细胞系、粒细胞系、巨核细胞系三系造血细胞弥漫增生;免疫表型:红细胞系CD235α(+),粒细胞系MPO(部分+),巨核细胞系CD61(部分+),CD15(+),Ki-67增殖指数为90%,vimentin、CD43、CD30、CD56、CK、MyoD1、S-100、NSE、Syn、CD99均(-)。结论胎儿EMH瘤样增生是一种特殊的罕见良性病变,而临床表现及超声影像学缺乏诊断依据,所以正确诊断占位性病变具有重要临床指导意义和诊断价值,避免误诊及过度治疗。
- 饶金严珊珊霍雷军康小玲邢澄郭玉娟赖日权叶倩
- 关键词：髓外造血瘤样增生胎儿尸体解剖病理分析
- 乳腺实性乳头状癌中Ki-67的表达变化及其临床意义
- 2021年
- 目的实性乳头状癌(SPC)是一种少见的特殊类型乳腺癌,占所有乳腺癌的1.3%,病理组织学有其独特特点。本研究探讨SPC临床病理特征及免疫表型,从而进一步了解这种少见类型的肿瘤。方法收集广东省妇幼保健院2014—2019年诊断的49例SPC患者,回顾性分析其临床病理特征及免疫表型。结果本组患者的中位数年龄为58岁(范围20~78岁);其中21例为原位SPC,28例为SPC伴浸润;35(71.4%)例患者行前哨淋巴结活检,仅1例发现孤立性肿瘤细胞,余34例未发现淋巴结转移。免疫组化显示所有病例ER弥漫强(+)、HER-2(-),48(98%)例患者PR(+),48例表达神经内分泌指标突触素和/或嗜铬素A;Ki-67表达水平差异较大(增殖指数1%~80%),其表达水平与患者年龄相关,年龄<58岁的患者Ki-67高表达率为60.9%(14/23),显著高于年龄≥58岁组15.4%(4/26,P=0.001),而Ki-67表达水平与SPC是否伴浸润无关。结论SPC是一种少见类型的乳腺癌,好发于老年妇女,也可发生于年轻女性,SPC具有其独特的组织学特点,通常表达激素受体和神经内分泌标志物,Ki-67表达水平与SPC患者年龄密切相关,较年轻患者的Ki-67表达水平显著高于年老组,而年轻SPC患者中Ki-67高表达的预后意义还有待进一步深入研究。
- 张宴吴颖霍雷军王毅郜红艺
- 关键词：乳腺年龄KI-67
- 乳腺化生性癌8例临床病理分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨乳腺化生性癌（MBC）的临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断,为临床诊断及治疗提供依据。方法回顾性分析2003—2014年间广东省妇幼保健院经手术和病理检查确诊的MBC 8例,讨论其组织起源、病理特点、鉴别诊断及治疗与预后。结果 8例患者年龄33~58岁（平均44岁）,肿瘤直径1~5 cm。3例伴软骨肉瘤样化生,3例为鳞状细胞癌,1例同时伴有软骨肉瘤和鳞状细胞癌化生,1例为肌上皮癌亚型。8例中2例伴有腋窝淋巴结转移。结论 MBC罕见,不易明确诊断,预后较差,ER、PR和HER-2多呈（-）。目前治疗主要是手术和放疗。因此,进一步理解MBC的病理学和生物学特点对于该病的诊断及治疗具有重要意义。
- 张宴张江宇赖日权霍雷军吴坤河
- 关键词：乳腺化生性癌
- 肾上腺畸胎瘤3例临床与病理分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨肾上腺畸胎瘤的临床病理及免疫表型特征。方法对3例肾上腺畸胎瘤进行临床病理观察,行CK、WT-1、S-100、Syn、CgA、CD56、CD99、MyoD1、desmin、CD34、Ki-67免疫组化标记并随访,并复习相关文献。结果患儿3例,均为孕产检查中发现肾上腺肿瘤。肿物切面囊实性,镜下肿瘤实性,表面被覆复层上皮,其内见较多软骨及钙化成分,偶见淋巴细胞及少许神经纤维。其中1例镜下另见幼稚的软骨、横纹肌、神经上皮和原始神经管。成熟性畸胎瘤WT-1、Syn、CK、CgA、MyoD1、desmin、CD34血管呈阳性,CD56、S-100、CD99均阴性,Ki-67增殖指数5%,未成熟性畸胎瘤Ki-67增殖指数70%。结论肾上腺畸胎瘤是一种罕见肿瘤。
- 饶金霍雷军康小玲李辉斌吴坤河赖日权叶倩
- 关键词：肾上腺畸胎瘤免疫组织化学
- 雄激素不敏感综合征4例临床病理分析被引量：2
- 2019年
- 通过分析4例雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome,AIS)的临床病例特点、鉴别诊断、治疗及预后,综合复习相关文献。4例患者均为完全型AIS,年龄15~33岁,其中2例存在性腺肿瘤,均位于腹腔,肿瘤类型包括精原细胞瘤、Sertoli-Leydig细胞肿瘤(高分化)及纤维瘤(1例),Sertoli细胞腺瘤(1例)。所有患者均行性腺切除手术。AIS的诊断需要结合临床特征、影像学检查及染色体核型分析等方面综合考虑。
- 邢澄康小玲廖燕霞张佳立霍雷军
- 关键词：雄激素不敏感综合征性腺肿瘤免疫组织化学
- Meigs综合征合并CA125升高3例临床诊治分析
- 2019年
- 目的探讨Meigs综合征合并CA125升高临床及病理诊断要点。方法收集3例Meigs综合征临床及影像学资料,观察其病理学形态及免疫表型,并复习相关文献,探讨该综合征的临床及病理诊断要点。结果患者均为女性,年龄分别为28、49和41岁,病变发生于右侧卵巢。1例表现为月经不规则半年,1例为体检发现,1例为腹痛伴腰骶坠胀感3个月。影像学检查均提示有胸腹腔积液,肿瘤为卵巢良性肿瘤,大体、镜下形态及免疫组化、特殊染色均支持为性索间质肿瘤。术后2个月随访至2018年10月,均未提示胸腹腔积液。结论女性特别是绝经期妇女发现盆腔包块伴血清CA125升高时,需结合影像学及病理学检查考虑是否为Meigs综合征,切勿盲目过度治疗。
- 邢澄陈娜康小玲廖燕霞饶金霍雷军
- 关键词：MEIGS综合征CA125卵巢胸腹腔积液
- 乳腺导管内癌及其微浸润的临床病理研究
- 目的 探讨乳腺导管内癌(DCIS)病理分级、微浸润、淋巴转移、手术方式及预后的关系,加深对导管内癌的认识.方法 回顾分析131例导管内癌,采用Spearman相关性分析检验DCIS微浸润、淋巴转移与其病理分级之间是否具有...
- 霍雷军
- 关键词：乳腺导管内癌病理分级微浸润淋巴转移预后
- 超声引导下细针抽吸细胞学在诊断乳腺癌腋窝淋巴结转移中的应用被引量：15
- 2016年
- 目的探讨超声引导下细针抽吸细胞学(FNAC)在诊断乳腺癌腋窝淋巴结转移中的临床应用价值。方法回顾89例乳腺癌患者,分析超声判断腋窝淋巴结异常者行腋窝淋巴结FNAC的检查结果,并与手术后病理检查对比分析,评价超声及FNAC判断乳腺癌腋窝淋巴结转移的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值。结果 89例超声影像学腋窝淋巴结异常的乳腺癌患者FNAC阳性率60.7%,阴性率为39.3%。其中43例腋窝淋巴结FNAC后行手术治疗患者的淋巴结阳性率46.5%;21例淋巴结纵横径比值(L/T)<1.7患者转移率为95.2%,高于L/T≥1.7患者的63.6%,两者差异有统计学意义;FNAC判断乳腺癌腋窝淋巴结转移的敏感度为55.9%(19/34)、特异度为88.9%(8/9)、准确度为62.8%(27/43)、阳性预测值为95%(19/20)、阴性预测值为34.8%(8/23);其中腋窝淋巴结L/T<1.7患者FNAC敏感度为75%(15/20),L/T≥1.7患者敏感度为28.6%(4/14),两者差异有统计学意义。结论超声及FNAC判断乳腺癌腋窝淋巴结转移具有一定的临床价值;腋窝淋巴结L/T<1.7时FNAC敏感度更高。
- 霍雷军吴坤河张宴张江宇郜红艺
- 关键词：乳腺癌腋窝淋巴结肿瘤转移
- 胎儿胼胝体病理改变及临床分析被引量：10
- 2020年
- 目的探讨围产期胎儿胼胝体发育不全病因及发病机制。方法采用超声及MRI检查胎儿胼胝体病发育不全者205例,对胎儿尸体解剖确诊胎儿胼胝体异常者14例进行分析。结果205例胼胝体异常患者,超声检查发现胼胝体发育不良142例,胼胝体缺如63例;MRI诊断胼胝体发育不良113例,胼胝体缺如92例;染色体检查有9例存在染色体拷贝数变异;14例尸体解剖存在胝体发育不良9例,5例胼胝体缺如。结论在超声诊断及MRI结合有助于胼胝体发育不全或缺失的筛查,胎儿尸体解剖对胼胝体异常诊断提供有利依据,具有重要的临床诊断价值。
- 饶金邢澄康小玲霍雷军彭海艳赖日权叶倩
- 关键词：胼胝体病变胎儿确诊方法病理分析
