马振莲
- 作品数：11 被引量：11H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种具有神经修复作用的基因，其编码蛋白质，与其相互作用的受体及其应用
- 本发明公开了一种具有神经修复作用的基因，该基因编码的蛋白质以及与其相互作用的受体，还公开了它们的应用。本发明的基因为一种脊髓损伤修复相关基因SCIRR 10，它的cDNA序列为690个碱基，其编码的蛋白质有171个氨基酸...
- 刘少君时小燕唐宁阙海萍刘勇黄海燕蔺宇杨树广杨静文罗展鹏王宇倪艳丽马振莲李欣陈芳进刘涛林秋霞景书谦
- 文献传递
- Nogo及其NgR受体在神经细胞及损伤模型中的表达
- ＜正＞ Nogo蛋白是抑制成年动物中枢神经再生的髓鞘内活性分子。本文检测了Nogo及其受体在神经细胞及损伤模型的表达情况,以探讨成年动物中枢神经损伤再生障碍的分子机理。方法:以新生Wister大鼠大脑皮层为材料,体外分离...
- 郑黎燕王国华阙海萍郁毅刚马振莲李欣刘少君
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- SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用
- 本发明公开了属于基因工程领域的涉及SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用。具体涉及从大鼠分离的脊髓损伤修复相关(SCIRR69)基因及其编码蛋白，特异性抗原表位，以及该基因在脊髓损...
- 刘少君马振莲刘勇阙海萍倪艳丽常超时小燕刘涛李欣景书谦
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- 一种具有神经修复作用的基因,其编码蛋白质,与其相互作用的受体及其应用
- 本发明公开了一种具有神经修复作用的基因，该基因编码的蛋白质以及与其相互作用的受体，还公开了它们的应用。本发明的基因为一种脊髓损伤修复相关基因SCIRR 10，它的cDNA序列为690个碱基，其编码的蛋白质有171个氨基酸...
- 刘少君时小燕唐宁阙海萍刘勇黄海燕蔺宇杨树广杨静文罗展鹏王宇倪艳丽马振莲李欣陈芳进刘涛林秋霞景书谦
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- 应用锚定消减杂交技术克隆分析大鼠脊髓原代神经元损伤、修复相关基因被引量：1
- 2005年
- 目的克隆大鼠脊髓原代神经元细胞损伤、修复相关基因,从分子水平探讨中枢神经系统损伤修复的机制。方法建立脊髓原代神经元体外损伤模型,运用改良的锚定消减杂交技术,克隆分析与原代脊髓神经元细胞损伤、修复相关的基因。结果随机挑选110个消减杂交得到的cDNA克隆,测序分析得到27个有功能线索的差异表达序列,其中23个为已知基因,包括Snc、Clu等与神经系统发育及退行性病变相关基因。结论运用锚定消减杂交技术成功克隆了一批与脊髓神经元损伤、修复相关的基因,为探求中枢神经系统损伤修复的分子机制奠定了基础。
- 李欣阙海萍马振莲柴玉波刘涛刘少君
- 关键词：神经元基因克隆
- 大鼠脊髓损伤修复相关基因的分离与初步分析
- 该研究的目的在于寻找在脊髓损伤后的修复过程中起关键作用的分子,为临床治疗SCI提供合适的药物靶标.该实验采用基于PCR的消减杂交方法,并在经典消减杂交的基础上引进了一些新的技术,如Cap-finder技术、长距离PCR、...
- 马振莲
- 关键词：脊髓损伤差异表达基因消减杂交
- 文献传递
- 大鼠脊髓损伤修复差异表达cDNA文库的构建被引量：1
- 2004年
- 目的 运用改良消减杂交技术构建大鼠脊髓损伤修复过程中出现的差异表达基因文库 ,为寻找在脊髓损伤后的修复过程中起关键作用的分子提供帮助。方法 在经典消减杂交的基础上引进SMART反转录、长距离PCR、磁性分离系统、离心柱色谱等方法建立改良消减杂交技术 ,通过两轮消减杂交构建差异表达基因的cDNA消减文库 ,并对文库中的差异基因进行批量克隆与生物信息学分析。结果 将两轮消减杂交后的差异表达基因转化大肠杆菌JM10 9以建立差异表达基因文库 ,库容量大小为 2× 10 3。从文库中随机挑取 90个克隆进行酶切鉴定与测序分析 ,得到 4 0个差异基因序列 ,其中 32个已知序列 ,8个新序列。 结论 通过改良消减杂交成功建立了脊髓损伤修复过程中出现的差异表达基因文库 ,为筛选在大鼠脊髓损伤修复过程中起关键作用的基因 。
- 马振莲李欣赵忠良刘少君
- 关键词：脊髓损伤差异表达基因文库消减杂交
- 改良消减杂交法克隆大鼠脊髓损伤修复相关基因被引量：3
- 2003年
- 目的 克隆大鼠脊髓损伤修复相关基因,从分子水平了解中枢神经系统损伤修复的机制。方法 建立大鼠脊髓损伤模型,运用基于聚合酶链反应(PCR)的改良消减杂交技术,克隆与脊髓损伤修复相关的基因。结果 随机选取110个克隆进行研究,排除假阳性克隆和重复序列后,筛选到47个差异表达序列,其中39个已知序列,8个未知序列。39个已知序列中,包括synuclein、clusterin等与神经系统发育及退行性病变密切相关的蛋白编码序列;8个未知序列中,69号末端含有Leu拉链结构,包含该序列的基因可能编码DNA结合蛋白。结论 运用基于PCR的改良消减杂交技术成功克隆到损伤脊髓上调表达的基因序列,为探讨中枢神经系统损伤修复的分子机制奠定了基础。
- 马振莲李欣郑黎燕田东华刘少君左伋
- 关键词：克隆脊髓损伤神经修复聚合酶链反应
- 轴突导向信号的研究进展被引量：4
- 2006年
- 在神经发育过程中,轴突沿特定的路径延伸,穿越很长的路线到达靶区并与之形成精确的神经连接。轴突在前进过程中受到多种因素的影响,其中最主要的是具有吸引或排斥作用的导向分子,这类分子既可以通过长程也可以通过短程方式指导轴突选择正确的前进路线,目前发现的轴突导向分子家族主要有netrins,slits,sem a-phorins和ephrins。此外,神经营养因子、细胞黏附分子、胞外基质分子等对轴突延伸也具有导向作用。这些分子与相应的受体结合,启动下游的一系列信号转导途径,调控生长锥的细胞骨架动力学,使轴突按特定的路径前进并最终到达靶标。
- 马振莲刘少君
- 关键词：轴突受体信号转导生长锥
- SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用
- 本发明公开了属于基因工程领域的涉及SCIRR 69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用。具体涉及从大鼠分离的脊髓损伤修复相关(SCIRR 69)基因及其编码蛋白，特异性抗原表位，以及该基因在脊...
- 刘少君马振莲刘勇阙海萍倪艳丽常超时小燕刘涛李欣景书谦
- 文献传递
