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一种具有神经修复作用的基因，其编码蛋白质，与其相互作用的受体及其应用: 本发明公开了一种具有神经修复作用的基因，该基因编码的蛋白质以及与其相互作用的受体，还公开了它们的应用。本发明的基因为一种脊髓损伤修复相关基因SCIRR 10，它的cDNA序列为690个碱基，其编码的蛋白质有171个氨基酸...; 刘少君时小燕唐宁阙海萍刘勇黄海燕蔺宇杨树广杨静文罗展鹏王宇倪艳丽马振莲李欣陈芳进刘涛林秋霞景书谦; 文献传递

SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用: 本发明公开了属于基因工程领域的涉及SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用。具体涉及从大鼠分离的脊髓损伤修复相关(SCIRR69)基因及其编码蛋白，特异性抗原表位，以及该基因在脊髓损...; 刘少君马振莲刘勇阙海萍倪艳丽常超时小燕刘涛李欣景书谦; 文献传递

一种具有神经修复作用的基因,其编码蛋白质,与其相互作用的受体及其应用: 本发明公开了一种具有神经修复作用的基因，该基因编码的蛋白质以及与其相互作用的受体，还公开了它们的应用。本发明的基因为一种脊髓损伤修复相关基因SCIRR 10，它的cDNA序列为690个碱基，其编码的蛋白质有171个氨基酸...; 刘少君时小燕唐宁阙海萍刘勇黄海燕蔺宇杨树广杨静文罗展鹏王宇倪艳丽马振莲李欣陈芳进刘涛林秋霞景书谦; 文献传递

内皮和造血系统特异性敲除Rictor基因对胎肝造血的影响被引量：1: 2014年; 目的:研究Rictor基因对胚胎发育过程中胎肝造血的影响。方法:利用Cre-LoxP基因敲除系统,特异性在小鼠内皮(VEC-Cre)和造血(Vav1-Cre)系统敲除Rictor基因;通过流式细胞术分析特异敲除Rictor基因后小鼠胚胎第15 d胎肝中的各系细胞比例的变化,并进一步分析造血干细胞的变化。结果:利用VEC-Cre和Vav1-Cre小鼠敲除Rictor基因后,胎肝中各系细胞比例均有所减少,B细胞比例的减少较为明显,造血干细胞比例也明显减少。结论:Rictor基因敲除损害胎肝组织中造血干细胞的产生和各系细胞的分化。; 穆晓环王伟丽赵云泽倪艳丽李专顾洁张丽艳汪晓敏程涛刘汉芝袁卫平刘兵; 关键词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

SCIRR69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用: 本发明公开了属于基因工程领域的涉及SCIRR 69基因、调节BDNF转录及在生物医学研究、生物治疗药物研发中的应用。具体涉及从大鼠分离的脊髓损伤修复相关(SCIRR 69)基因及其编码蛋白，特异性抗原表位，以及该基因在脊...; 刘少君马振莲刘勇阙海萍倪艳丽常超时小燕刘涛李欣景书谦; 文献传递

重组SCIRR39多克隆抗体的制备及检测被引量：1: 2013年; 目的：在大肠杆菌中表达大鼠脊髓损伤与修复蛋白39（SCIRR39）的C端抗原表位，并制备其多克隆抗体。方法：从大鼠脊髓全横断损伤脊髓cDNA中扩增1386bp的Scirr39基因编码框，亚克隆该基因编码蛋白C端359～461位氨基酸残基的DNA片段，插入表达载体，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达，SDS-PAGE分析表达情况，切胶纯化目的蛋白；利用多克隆抗体制备技术，制备重组SCIRR39蛋白的多克隆抗体；用ELISA方法检测抗体效价，Western印迹检测抗体的特异性。结果：SCIRR39蛋白C端抗原表位与GST的融合蛋白在大肠杆菌中以可溶形式高表达，相对分子质量为37．9×103；获得抗SCIRR39蛋白C端抗原表位的兔抗血清，其效价达到1：104；Western印迹显示多克隆抗体能特异识别重组SCIRR39蛋白的C端抗原表位。结论：在原核系统中表达纯化了重组SCIRR39抗原表位蛋白，制备的重组蛋白多克隆抗体将用于检测SCIRR39在脊髓损伤过程中的表达变化。; 倪艳丽李欣刘少君; 关键词：原核表达多克隆抗体脊髓损伤修复

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倪艳丽