古健
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院化学系更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 溴代2-三氯乙酰基吡咯的合成和表征被引量：3
- 2005年
- 以四氯化碳为溶剂,在室温下2-三氯乙酰基吡咯与溴进行溴代反应,通过控制反应物的物质的量比,方便地合成了4-溴-2-三氯乙酰基吡咯和4,5-二溴-2-三氯乙酰基吡咯等4种溴代产物,产率为90.5%-92.6%。以1HNMR、IR、MS和元素分析对目标产物的结构进行了表征。
- 古健曾向潮徐石海刘珀润黎莹
- 关键词：溴代
- N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯的合成被引量：3
- 2005年
- 以2-吡咯甲酸为原料,经酰氯化反应生成2-吡咯甲酰氯(III),III再与α-氨基酸甲酯(II)在n(III)∶n(II)=1∶1,二氯甲烷为溶剂,室温反应4h,合成了3个N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯(I),摩尔收率为79 5%～95 6%.通过1HNMR、13CNMR、IR、MS和元素分析对其进行了表征.
- 曾向潮徐石海古健邓芹英
- N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成被引量：1
- 2007年
- 在室温下，氨基酸甲酯和1-丁基-2-三氯乙酰基吡咯经酰基化反应，以81．3％-87．1％的产率，合成了系列N-（1-丁基-2-吡咯甲酰基）氨基酸甲酯，通过1HNMR，IR，MS和元素分析对其结构进行了表征。
- 徐石海古健廖小建曾向潮
- 关键词：氨基酸甲酯酰基化反应
- N-(2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯及其衍生物的合成
- 本论文论述了以价廉易得的氮杂环化合物吡咯等为起始原料,经多步反应和工艺条件的优化合成了N-(2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯及其衍生物,对所合成的部分化合物进行了抑菌和抗肿瘤活性试验。结果表明,所测定的部分N—(2—吡咯甲酰基...
- 古健
- 关键词：N-烷基化溴代
- 文献传递
- “氟达拉宾”为主预处理HSCT治疗PesaroⅢ级重型地中海贫血
- 目的 观察以“氟达拉宾”为主的预处理在异基因造血干细胞移植治疗Pesaro Ⅲ级重型地中海贫血的预处理毒性、移植排斥、复发及长期无病生存情况。 方法 2001年6月至2004年10月,8例患者(包括男5例,女3例),中...
- 古健
- 关键词：异基因造血干细胞氟达拉宾重型地中海贫血复发无病生存率
- 文献传递
