宋秀龙
- 作品数：20 被引量：171H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金欧盟资助国际合作项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪的消化系统疾病被引量：4
- 1998年
- 猪／的／消／化／系／统／疾／病章金钢宋秀龙（解放军农牧大学兽医学院，长春１３００６２）李万猛谢显泰（英特威［香港］有限公司）陈奖励（中国农科院哈尔滨兽医研究所，黑龙江哈尔滨１５０００１）第二讲病毒性疾病１猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎（ｔｒａｎｓｍｉｓ...
- 章金钢宋秀龙李万猛谢显泰陈奖励
- 关键词：猪病消化系统疾病病毒感染
- 传染性法氏囊病病毒超强毒GZ株VP2基因的克隆和序列分析被引量：11
- 2001年
- 根据已发表的传染性法氏囊病病毒 ( IBDV) 5 2 /70株基因组序列 ,设计并合成了 1对特异扩增 IBDVVP2基因的引物。以 IBDV超强毒 ( vv IBDV) GZ株基因组为模板 ,利用 RT-PCR技术扩增出了 1 .5 kb的c DNA产物 ,将 VP2基因克隆于 p UC1 1 9质粒上 ,得到重组 p UC1 1 9质粒。对 VP2基因全序列进行了测定。序列分析和聚类分析表明 ,GZ株与欧洲超强毒株 UK6 6 1非常相似 ,而与经典强毒株。
- 王笑梅许信刚宋秀龙童光志李健强
- 关键词：超强毒株VP2克隆
- 鸡传染性贫血病及其危害不容忽视被引量：2
- 2000年
- 王笑梅王秀荣宋秀龙邱冬
- 关键词：鸡传染性贫血病子代雏鸡鸡群鸡场
- 鸡贫血病病毒长春株VP3基因的克隆及序列分析
- 2001年
- 采用 PCR扩增方法成功克隆了鸡贫血病病毒 (CAV)长春分离株的 VP3基因 ,并进行了核苷酸序列测定。通过与 TK5 80 3、SJ1株进行序列比较 ,发现长春分离株 VP3基因与 TK5 80 3仅有 1个碱基差异 ,而氨基酸序列完全相同 ;与山东 SJ1株有 3个碱基差异和
- 宋秀龙章金刚常国权陈奖励
- 关键词：贫血病病毒VP3基因基因克隆
- 鸡贫血病毒荷兰弱毒株基因序列比较研究被引量：3
- 2000年
- 用CA5、CA6和CA7、CA8两对引物对鸡贫血病毒荷兰弱毒株进行PCR扩增。将扩增产物 1 .5kb和 0 .8kb的DNA片段分别克隆到pUC1 1 9、pBluescript(SK +)载体质粒中 ,并进行核苷酸序列分析。通过与 2 6P4毒株进行核苷酸序列比较发现二者有 32个核苷酸的差异。荷兰和 2 6P4两毒株间VP1蛋白质同源率为 97% ,没有发生特异性变化 ;VP3蛋白质同源率为 95 % ,在 1～ 30个氨基酸之间发生了特异性变化 ,我们推测这些变化可能是 2 6P4致弱的主要原因。
- 辛九庆宋秀龙周方红杨雨辉于健陈奖励
- 关键词：鸡贫血病毒基因序列分析
- 传染性法氏囊病超强毒株Gx的分离鉴定及分子生物学和抗原性分析
- 从广西某地IBD免疫后发病鸡群采取法氏囊组织。经标准化方法处理后,得到IBDV-Gx株。对Gx进行了AC-ELISA试验和致病性试验,克隆了其主要保护性抗原基因VP2.并进行了序列分析和比较。结果表明.Gx-VP2的氨基...
- 王笑梅付朝阳高宏雷宋秀龙曾祥伟
- 关键词：VP2基因
- 文献传递
- 鸡贫血病毒山东分离株的限制性内切酶酶切图谱多态性分析被引量：1
- 1999年
- 利用套式ＰＣＲ扩增鸡贫血病毒（ＣＡＶ）６８７ｂｐ片段，分别以ＨａｅⅢ，ＨｉｎｆⅠ和ＨｐａⅡ酶切，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析其限制性片段长度多态性。用该技术对我国山东分离株的分析表明，ＳＪ１和ＳＪ２与日本的ＴＫ５８０３株和瑞典的１／８０和１／９１株相同，应属于Ｔｏｄｄ用限制性内切酶酶切图谱多态性分析（ＲＦＬＰ）分类方法中的第２组。
- 陈奖励辛九庆宋秀龙周方红王祯修张立本
- 关键词：贫血病毒凝胶电泳限制性内切酶
- 鸡贫血病病毒套式PCR检测方法的建立及应用被引量：15
- 2000年
- 鸡贫血病病毒不仅引起鸡的传染性贫血 ,而且也是引起鸡免疫抑制病的主要病原。本研究首次在国内建立了鸡贫血病病毒的套式PCR检测方法。试验证明此方法具有高度的特异性和敏感性 ,以鸡马立克氏病毒、鸡网状内皮组织增生病毒、鸡传染性法氏囊病毒、正常MDCC_MSB1细胞DNA作为模板扩增时均未出现可见带 ,在检测鸡的各种组织病料时均未出现假阳性结果 ,该法比一次性PCR的敏感性高约 1 0 0 0倍 ,能检测到约一个拷贝的鸡贫血病病毒DNA ,而一次性PCR只能检测到3.6× 1 0 3 个拷贝。此方法已成功地应用于临床试验。对于鸡贫血病毒的许多鸡胚分离物和细胞分离物 ,一次性PCR不能扩增出可见电泳条带 ,而套式PCR都能扩增出特异的DNA片段 ,从而说明 ,套式PCR的敏感性大大高于一次性PCR 。
- 宋秀龙陈奖励辛九庆周方红杨雨辉章金刚
- 关键词：套式PCR贫血病病毒敏感性特异性
- 鸡贫血病毒山东分离株全基因克隆被引量：2
- 1999年
- 设计了 Ｃ Ａ５、 Ｃ Ａ６ 和 Ｃ Ａ７、 Ｃ Ａ８ 两对引物，分别扩增鸡贫血病毒（ Ｃ Ａ Ｖ）山东分离株 Ｓ Ｊ１ 的 １５ Ｋｂ 和 ０８ Ｋｂ Ｄ Ｎ Ａ 片段。并将这两个片段分别克隆至 ｐ Ｕ Ｃ１１９ 和ｐ Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ（ Ｓ Ｋ＋ ）载体质粒，最后一起克隆到 ｐ Ｑ Ｅ３２ 载体质粒上，使两个片段前后连接成一个全长的病毒 Ｄ Ｎ Ａ。用该质粒转染 Ｍ Ｄ Ｃ Ｃ Ｍ Ｓ Ｂ１ 细胞，经免疫荧光抗体法和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检测到 Ｃ Ａ Ｖ 病毒，结果证明我们得到了一个 Ｃ Ａ Ｖ 感染性全基因克隆。
- 陈奖励辛九庆宋秀龙周方红杨雨辉章金刚王祯修
- 关键词：CAVPCR克隆转染
- 鸡传染性贫血病毒(CAV M9905)的分离鉴定
- 从13日龄发生贫血病肉仔鸡组织中分离到鸡传染性贫血病病毒(CAV),分离物接种于1日龄SPF雏鸡可复制出本病。分离物接种于MDCC-MSB1细胞,可引起细胞死亡,感染细胞用间接免疫荧光检测可与已知阳性血清反应,感染细胞悬...
- 王秀荣王笑梅杨林宋秀龙邱冬
- 关键词：CAV
- 文献传递
