陈奖励
- 作品数：35 被引量：249H指数：8
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金吉林省科委资助项目农业部科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牛副结核ELISA中两种亲和抗原的比较被引量：2
- 1990年
- 我们曾在牛副结核ELISA中采用的亲和层析抗原,收到了较其它抗原更为满意的结果。该抗原的最大优点是特异性较好,但不足的是经盐酸-甘氨酸(pH2.8)解吸附后,其抗原性有所减弱,致使抗原的包被量反而大于过G200凝胶柱抗原,而且通过一次亲和层析柱收获的抗原量也是很有限的,给大批制备抗原带来一定困难。
- 何昭阳顾万钧钱爱东陈奖励
- 关键词：ELISA
- 鸡贫血病毒山东分离株的限制性内切酶酶切图谱多态性分析被引量：1
- 1999年
- 利用套式ＰＣＲ扩增鸡贫血病毒（ＣＡＶ）６８７ｂｐ片段，分别以ＨａｅⅢ，ＨｉｎｆⅠ和ＨｐａⅡ酶切，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析其限制性片段长度多态性。用该技术对我国山东分离株的分析表明，ＳＪ１和ＳＪ２与日本的ＴＫ５８０３株和瑞典的１／８０和１／９１株相同，应属于Ｔｏｄｄ用限制性内切酶酶切图谱多态性分析（ＲＦＬＰ）分类方法中的第２组。
- 陈奖励辛九庆宋秀龙周方红王祯修张立本
- 关键词：贫血病毒凝胶电泳限制性内切酶
- 鸡IL-2基因的克隆及序列测定被引量：19
- 2000年
- 应用逆转录多聚酶链反应 (RT- PCR)技术 ,参照 Sundick发表的鸡白细胞介素 2 (IL- 2 ) c DNA基因序列 ,利用自行设计合成的 1对引物 ,从 Con A活化的 5周龄 HWL - SPF鸡脾细胞中 ,扩增出长 4 4 5bp的鸡IL- 2 c DNA基因 ,以 p UC119为载体 ,克隆了扩增片段 ,经酶切鉴定及 DNA序列测定 ,确认为鸡 IL- 2基因 ,该序列与 Sundick报道的结果一致。对氨基酸的比较发现 ,鸡 IL - 2与牛 IL - 2和 IL - 15之间分别存在着 2 4 %及4 4 %的同源性 ,该基因系国内首次获得经序列测定证实的鸡 IL- 2 c DNA基因 ,这为今后进一步进行鸡 IL-
- 陈奖励王欢宋英晖宋秀龙陈红岩姜永厚卢景良
- 关键词：鸡IL-2分子克隆RT-PCR预防接种
- 猪的消化系统疾病
- 1998年
- 第三讲细菌性疾病（上）１猪痢疾猪痢疾（Ｓｗｉｎｅｄｙｓｅｎｔｏｒｙ）是由猪痢疾蛇形螺旋体引起的猪特有的一种肠道传染病，临诊以消瘦、腹泻、粘液性或粘液出血性下痢为特征，又称血痢、黑痢、粘液出血性下痢等。病理学特征为卡他性、出血性、纤维素性或坏死性盲肠与...
- 章金钢宋秀龙李万猛谢显泰陈奖励
- 关键词：猪病消化系统疾病细菌性疾病痢疾大肠杆菌病
- 副结核病的诊断与防制被引量：4
- 1991年
- 诊断副结核病的诊断方法很多,主要包括临床诊断、剖检诊断,病原分离培养、免疫学诊断和基因探针诊断等。一、临床及剖检副结核病的感染是一个很慢的过程,潜伏期通常为3—5年,最早4个月的犊牛就表现出临床症状,长的可达15年。人工感染则需较大剂量才能成功。
- 何昭阳陈奖励
- 关键词：副结核病防制
- 猪的消化系统疾病
- 1998年
- 第三讲细菌性疾病（下）３猪副伤寒猪副伤寒（Ｓｗｉｎｅｐａｒａｔｙｐｈｏｉｄ）是由沙门氏菌属细菌引起的仔猪的一种传染病。急性型表现为败血症，亚急性和慢性型以顽固性腹泻、回肠和大肠发生纤维素性坏死性肠炎为特征。引起猪副伤寒的沙门氏菌血清型主要有猪霍乱沙门...
- 章金钢宋秀龙李万猛谢显泰陈奖励
- 关键词：猪病细菌感染副伤寒肠炎
- 鸡贫血病病毒长春株VP3基因的克隆及序列分析
- 2001年
- 采用 PCR扩增方法成功克隆了鸡贫血病病毒 (CAV)长春分离株的 VP3基因 ,并进行了核苷酸序列测定。通过与 TK5 80 3、SJ1株进行序列比较 ,发现长春分离株 VP3基因与 TK5 80 3仅有 1个碱基差异 ,而氨基酸序列完全相同 ;与山东 SJ1株有 3个碱基差异和
- 宋秀龙章金刚常国权陈奖励
- 关键词：贫血病病毒VP3基因基因克隆
- 鸡贫血病毒荷兰弱毒株基因序列比较研究被引量：3
- 2000年
- 用CA5、CA6和CA7、CA8两对引物对鸡贫血病毒荷兰弱毒株进行PCR扩增。将扩增产物 1 .5kb和 0 .8kb的DNA片段分别克隆到pUC1 1 9、pBluescript(SK +)载体质粒中 ,并进行核苷酸序列分析。通过与 2 6P4毒株进行核苷酸序列比较发现二者有 32个核苷酸的差异。荷兰和 2 6P4两毒株间VP1蛋白质同源率为 97% ,没有发生特异性变化 ;VP3蛋白质同源率为 95 % ,在 1～ 30个氨基酸之间发生了特异性变化 ,我们推测这些变化可能是 2 6P4致弱的主要原因。
- 辛九庆宋秀龙周方红杨雨辉于健陈奖励
- 关键词：鸡贫血病毒基因序列分析
- 琼脂扩散试验诊断牛副结核病被引量：3
- 1992年
- 诊断牛副结核病的方法很多,除了临床诊断、剖检诊断和病原分离培养外,免疫学诊断主要包括变态反应诊断、补体结合反应诊断、ELISA诊断和琼脂扩散(简称琼扩)诊断。前三项免疫学诊断国内均有报道,琼扩诊断目前国内尚无报道。我们经过一段摸索,初步获得结果,现报告如下。
- 何昭阳陈奖励李卯年金璐娟杨文光
- 关键词：副结核病琼脂扩散
- 副结核分枝杆菌DNA探针的制备与应用被引量：2
- 1996年
- 以溶菌酶、ＳＤＳ、高氯酸钠等处埋提取副结核分枝杆菌Ｃ２株染色体ＤＮＡ，经限制性内切酶ＰｓｔⅠ消化后，以质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ为载体，通过Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接，转入Ｅ。ｃｏｌｉＤＨ５ａ受体菌中，构建了副结核菌Ｃ２株的ＤＮＡ基因文库。应用反向杂交试验，从基因文库中筛选出４个重组克隆：ＰＴＰ１２、ＰＴＰ１９、ＰＴＰ３１、ＰＴＰ３８。对这４个重组克隆进行酶切、电泳分析，结果表明４个插入片段长度分别为：４．０ｋｂ、１．８ｋｂ、１．３ｋｂ、２．３ｋｂ。用光敏生物素将此４个插入片段标记成ＤＮＡ探针。通过斑点杂交试验，从４个探针中筛选出１个特异性探针ＰＴＰ３１。该探针与副结核分枝杆菌呈强杂交反应，除与堪萨斯分枝杆菌、胞内分枝杆菌Ⅲ型呈弱杂交反应外，与其他受试的分枝杆菌及大肠杆菌等非分枝杆菌均不反应。ＰＴＰ３１探针的敏感性为２ｎｇ的ＤＮＡ和１０５个细菌。以ＤＮＡ探针、粪检菌、ＥＬＩＳＡ３种方法分别对３２份副结核菌素（ＰＰＤ）变态反应阳性牛粪便及血清样品进行检测，其检出率分别为４７％（１５／３２）、５６％（１８／３２）和３４％（１１／３２）。该探针与粪检菌的符合率为６７％（１２／１８）。对随机采取的２７６份牛粪便及血清?
- 刘思国刘清何陈奖励李卯年何昭阳
- 关键词：核酸探针ELISA病原细菌
