张华
- 作品数：11 被引量：29H指数：4
- 供职机构：温州医学院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药管理局青年基金温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 婴幼儿嵌顿性腹股沟斜疝手法复位并发肠穿孔10例分析被引量：3
- 2007年
- 王爱和陈肖鸣张浩川陈聪德张华刘平
- 关键词：嵌顿性腹股沟斜疝手法复位肠穿孔婴幼儿并发复位失败
- 红花对兔肠缺血再灌注损伤后微循环改善作用的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨红花对兔肠缺血再灌注损伤（1RI）时微循环的改善作用。方法将30只日本大耳兔随机分为假手术组（S组）、缺血再灌注组（IR组）和缺血再灌注＋红花注射液组（SI组）。制作在体兔IRI模型。观察和记录各组动物肠系膜微循环变化，包括微动脉管径（AD）、微静脉管径（VD）、微动脉流速（AFV）、微静脉流速（VFV）和白细胞黏附数，电镜下观察肠黏膜超微结构改变。结果IR组肠系膜微动、静脉管径缩小，血流速度减慢，多数肠黏膜微结构破坏严重。SI组微动、静脉管径及血流速度明显改善，肠黏膜超微结构异常改变不同程度减轻。结论在兔肠IRI发生后使用红花注射液能有效改善肠系膜的微循环，从而对肠黏膜起到良好的保护作用。
- 陈聪德吴碎春陈肖鸣张华李仲荣赵一鸣
- 关键词：红花缺血再灌注损伤超微结构微血管
- 红花对兔肠缺血再灌注损伤后肠壁ICAM-1表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:观察红花注射液对兔肠缺血再灌注损伤后肠组织细胞间黏附因子1表达影响。方法:制备兔肠缺血再灌注损伤模型。30只日本大耳兔,随机均分为三组:假手术组(S组),缺血再灌注组(IR组)和缺血再灌注+红花注射液组(SI组)。肠组织常规病理染色观察,并采用免疫组织化学法检测各组肠组织标本细胞间黏附因子1表达的改变。结果:细胞间黏附因子1蛋白在各组肠组织血管内皮细胞中均有表达,尤其在黏膜下层中表达显著。S组兔肠表达较弱,IR组肠血管上皮细胞上细胞间黏附因子1蛋白表达增强,与S组比较,差异有显著性(P<0.01)。SI组与IR组比较明显下降(P<0.01)。光镜观察比较SI组与IR组可见,多数肠黏膜上皮细胞变性、坏死程度明显减轻。结论:红花在兔肠缺血再灌注损伤中能有效减少炎性渗出、抑制微循环通透性的增加,阻断肠缺血再灌注损伤的病理生理过程。
- 张华陈聪德陈肖鸣李仲荣王万铁王卫王方岩
- 关键词：红花缺血再灌注损伤细胞间黏附因子1
- 24h食管pH监测在小儿临床的应用被引量：5
- 2002年
- 目的 :探讨 2 4h食管pH监测在小儿临床的应用及其意义。方法 :对 43例患儿进行 2 4h食管 pH监测 ,其中反复呕吐症状为主者 2 9例和以反复呼吸道症状或哮喘发作为主者 11例。并对 12例诊断为病理性胃食管反流患儿经治疗后进行复查。以 11例无消化道症状并排除消化系统疾病和肺支气管疾病儿童作为对照。监测指标有食管 pH <4 0的次数、反流时间≥ 5min的次数、最长反流时间、反流时间、立位和卧位pH值 <4的时间占总监测时间的百分比以及Biox Ochoa评分。结果 :3 2例存在胃食管反流 (GER) ,占 74 4%。各项反流指标的监测结果与对照组的比较和治疗前后反流指标的变化均有显著性差异。结论 :通过 2 4h食管pH监测判定反流类型 ,不仅提高了病理性GER的诊断率 ,而且为不同临床类型的反流治疗方案的确定提供了根据 ,尤其在反复呕吐、反复呼吸道病变及新生儿呕吐的病因诊断和疗效观察中具有重要意义。
- 徐辉黄爱芬胡伟国李仲荣黄开宇张华
- 关键词：24H食管PH监测胃食管反流儿童
- 小儿急性睾丸扭转的诊断与治疗被引量：6
- 2006年
- 王爱和陈肖鸣李仲荣陈聪德张浩川张华刘平
- 关键词：急性睾丸扭转小儿泌尿外科睾丸坏死发生率
- 内皮抑素对卵黄囊瘤裸鼠模型血管生长的影响被引量：1
- 2012年
- 目的通过动物实验验证血管生长在卵黄囊瘤裸鼠模型中的作用,以及内皮抑素对模型血管生长的影响。方法建立卵黄囊瘤裸鼠模型,分别采用1.5mg/(kg.d)及0.75mg/(kg.d)两个浓度重组人血管内皮抑制素局部注射干预,并皮下及瘤内注射生理盐水25ml/(kg.d)注射对照,共14天,每组10只。药物干预结束后,明胶-氧化铅悬浊液灌注法行肿瘤血管造影,观察肿瘤血管差异。免疫组化方法检测移植瘤AFP、VEGF、CD34。结果 (1)小儿恶性畸胎瘤裸鼠模型复制成功,AFP在移植瘤细胞胞质中有表达,肿瘤性质稳定。(2)肿瘤体积自第6天测量治疗组肿瘤生长速度明显低于对照组(P<0.05);第12天测量结果提示高剂量组与低剂量组肿瘤体积出现显著差异(P<0.01)。(3)免疫组化:VEGF表达范围及强度,治疗组均小于对照组(P<0.05),高剂量组小于低剂量组(P<0.05),两对照组之间无明显差异(P>0.05);MVD:治疗组均小于对照组(P<0.01),高剂量组小于低剂量组(P<0.01),两对照组之间无明显差异(P>0.05)。(4)肿瘤血管造影:血管分布密度内皮抑素高剂量治疗组<低剂量组<实验对照组。结论内皮抑制素通过抑制VEGF的作用,减少血管发生,从而对卵黄囊瘤裸鼠模型移植瘤的生长有抑制作用。
- 陈聪德吴碎春王浩陈肖鸣张华
- 关键词：卵黄囊瘤内皮抑素移植瘤VEGF
- 兔肠缺血/再灌注损伤的超微结构改变及红花的保护作用被引量：4
- 2009年
- 目的:观察红花注射液对兔肠缺血/再灌注损伤超微结构的影响,探讨其机制。方法:复制在体兔肠缺血/再灌注损伤模型。30只日本大耳兔,随机均分为3组(n=10):假手术组(S组),缺血/再灌注组(I/R组)和缺血/再灌注+红花注射液组(SI组)。使用电镜观察各组肠组织标本超微结构的改变,作对比分析。结果:I/R组多数肠粘膜上皮细胞肿胀,胞质内液泡增多,大多数线粒体呈不同程度的肿胀,严重者可见嵴减少或消失,内质网扩张较明显,细胞表面微绒毛数量明显减少且排列较乱,部分微绒毛有肿胀、融合现象,上皮细胞间隙扩大,连接较疏松。粘膜下间质可见少量的浆细胞浸润现象,部分毛细血管周围可见水肿现象。SI组在上述部位的病理改变均明显减轻。结论:红花能有效减少炎性渗出,抑制微循环通透性的增加,阻断肠缺血/再灌注损伤进展的病理生理过程,对肠组织超微结构有良好保护作用。
- 张华陈聪德李仲荣陈肖鸣王万铁王卫王方岩方周溪
- 关键词：红花超微结构
- 24h食管下段pH监测在小儿临床的应用
- 2001年
- 徐辉黄爱芬胡伟国李仲荣黄开宇张华
- 关键词：食管下段小儿PH
- 膀胱移行细胞癌组织中Livin的表达及临床意义
- 2011年
- Livin是一种新发现的凋亡抑制蛋白（IAPs）家族成员,在大多数健康成人组织中不表达,只在胎盘、胚胎组织中表达.近年来研究发现Livin基因与肿瘤的发生、发展和预后密切相关[1].本研究通过免疫组织化学法检测Livin在膀胱移行细胞癌（BTCC）组织中的表达,并探讨其与分期、分级和复发转移的关系,现报告如下.
- 蒋旭敏赵益华张华陈建武倪向全陈浩
- 关键词：LIVIN基因膀胱移行细胞癌癌组织免疫组织化学法凋亡抑制蛋白胚胎组织
- 红花对兔肠缺血再灌注损伤时血白细胞介素8和肠超微结构变化的影响
- 2008年
- 目的探讨红花对兔肠缺血再灌注损伤时血白细胞介素8和肠组织超微结构变化的影响及机制。方法复制在体兔肠缺血再灌注损伤模型。30只日本大耳兔，随机均分为三组：假手术组（S组），缺血再灌注组（IR组）和缺血再灌注＋红花注射液组（SI组）。分别于缺血前，再灌注0、1、2、3h检测兔血清白细胞介素8的浓度，及电镜下观察肠组织形态学改变。结果IR组血清白细胞介素8水平随缺血和再灌注时间的延长而逐渐升高，缺血和再灌注各时点均明显高于S组（P〈0．01）；SI组稍有上升变化，且明显低于IR组上升程度，肠组织超微结构异常改变不同程度减轻。结论红花在兔肠缺血再灌注损伤中能有效地抑制血白细胞介素8的合成和释放．对肠组织超微结构有良好保护作用。
- 张华陈聪德李仲荣陈肖鸣王万铁王卫王方岩方周溪李育梅
- 关键词：红花白细胞介素8缺血再灌注损伤
