朱国政
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 3-甲基芬太尼衍生物的合成及镇痛活性被引量：2
- 1990年
- 本文合成了6个1-取代-3-甲基芬太尼衍生物。初步的药理实验结果表明,它们均具有典型的吗啡样作用。某些1位β-取代乙烯基乙基衍生物有强镇痛活性。简要地讨论了其结构—活性关系。
- 朱国政李云祥颜松民
- 关键词：吗啡芬太尼镇痛活性
- 坚膜剂[1，3-双(乙烯砜基)-2-丙醇]合成工艺改进
- 一种制备坚膜剂H-11(化学名称：1，3-双(乙烯砜基)-2-丙醇)的改进方法。本发明是将缩合、氧化两步反应合并在乙醇溶液中进行，并控制氧化反应温度；在消除反应中，加入适量阻聚剂，则可避免聚合反应的发生，保证了产品的质量...
- 关祥瑞朱国政
- 文献传递
- 4-甲氧羰基-4-N-丙酰苯胺基哌啶1位衍生物的合成及其镇痛作用被引量：15
- 1990年
- 本文报道了一系列N-[-1(2-苯乙基-4-甲氧羰基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(4-甲氧羰基芬太尼)哌啶环1位取代衍生物的合成及其镇痛活性;讨论了结构与镇痛活性之间的关系。药理试验结果表明,大部分化合物具有典型的吗啡样镇痛活性,是一类作用极强的麻醉性镇痛剂。特别是哌啶环1位β-苯环被取代乙烯基替代的化合物具有相当或接近子母体化合物的镇痛活性。其代表物1321的镇痛活性(ED_(50)=0.005mg/kg ip,小鼠,热板法)略强于4-甲氧羰基芬太尼(ED_(50)=0.0063 mg/kg)。
- 杨玉龙朱新文朱国政杨志杰李云祥赵淑嫒陈春华张开镐
- 关键词：芬太尼止痛吗啡甲氧羰基
- 制备1,3-双(乙烯砜基)-2-丙醇的方法
- 一种制备坚膜剂H-11化学名称：1，3-双(乙烯砜基)-2-丙醇的方法。本发明是将缩合、氧化两步反应合并在乙醇溶液中进行，并控制氧化反应温度；在消除反应中，加入适量阻聚剂，则可避免聚合反应的发生，保证了产品的质量。
- 关祥瑞朱国政
- 文献传递
- 一些4位取代芬太尼衍生物对小鼠的麻醉活性被引量：1
- 1998年
- 报道了一些4位取代芬太尼衍生物对小鼠的麻醉作用。结果表明，该类化合物有很强的麻醉活性；其结构与麻醉活性的关系类似于与镇痛活性的关系。提示两种作用可能有相似的受体作用机制。
- 杨玉龙宋炳生朱新文杨志杰卢志英朱国政张开镐
- 关键词：构效关系镇痛剂
- 某些取代芬太尼类化合物对家兔的麻醉作用与毒性被引量：1
- 1994年
- 报道了某些３－甲基芬太尼和４－甲氧羰基芬太尼衍生物对家兔的麻醉活性与毒性，并讨论了构效关系。药理试验结果表明，４－甲氧碳基芬太尼类化合物的麻醉活性与安全范围均高于相应的３－甲基芬太尼类化合物。
- 杨玉龙朱新文任庚田朱国政张开镐颜松民宋炳生
- 关键词：麻醉活性毒性
- 盐酸氯洁霉素的合成被引量：7
- 1990年
- 盐酸氯洁霉素(clindamycin hydrochloride,1)属洁霉素衍生物。化学名为7-氯-6,7,8-三脱氧-6-反-(-甲基-4-丙基-L-吡咯烷-2-羧酰胺基)-1-硫代-L-苏型-α-D-半乳型-辛吡喃糖甲甙盐酸盐。 1的抗菌谱与洁霉素(2)相似,但对大多数敏感菌的抗菌作用比2强,疗效也较好。Birkenmeyer等最先用三条路线合成1,其中三苯膦-氯气法收率最高,达73％,操作也较简便。但关键是三苯膦来源困难,副产物氧化三苯膦的后处理也存在问题。
- 朱国政易毛戴敦华
- 关键词：洁霉素
- 4-甲氧羰基芬太尼1-位衍生物的合成及生物活性被引量：4
- 1992年
- 合成了5个4-甲氧羰基芬太尼1-位衍生物,有4个化合物的分子中带有可与阿片受体发生烷化反应的官能团。镇痛试验结果表明,它们都有典型的吗啡样镇痛活性。离体组织试验结果表明,这些新化合物均作用于阿片受体,其中化合物2,4和5为新型的阿片受体不可逆配体。
- 易毛朱国政李建国陈冀胜
- 关键词：芬太尼阿片受体
