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李建金

作品数:33 被引量:152H指数:9
供职机构:中山大学中山医学院法医学系更多>>
发文基金:中国博士后科学基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 20篇政治法律
  • 5篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇基因座
  • 8篇短串联重复
  • 7篇多态
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 7篇基因
  • 7篇法医
  • 6篇短串联重复序...
  • 6篇亲权
  • 6篇汉族
  • 6篇汉族人
  • 6篇汉族人群
  • 6篇STR基因
  • 6篇STR基因座
  • 5篇亲权鉴定
  • 5篇法医学
  • 4篇等位
  • 4篇多态性
  • 4篇血痕
  • 4篇突变

机构

  • 21篇中山医科大学
  • 12篇中山大学
  • 2篇四川大学华西...
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 33篇李建金
  • 24篇伍新尧
  • 11篇区敬华
  • 9篇吕德坚
  • 7篇童大跃
  • 7篇孙宏钰
  • 6篇刘秋玲
  • 5篇伍祥林
  • 5篇蔡贵庆
  • 5篇郭景元
  • 4篇陆惠玲
  • 2篇蔡锐波
  • 2篇郭云荣
  • 2篇朱运良
  • 2篇吴奋强
  • 2篇刘协和
  • 2篇刘秋玲
  • 2篇汪传喜
  • 2篇邓红
  • 2篇庾蕾

传媒

  • 11篇中国法医学杂...
  • 5篇中山大学学报...
  • 4篇全国第六次法...
  • 3篇中山医科大学...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇新医学
  • 1篇刑事技术
  • 1篇广东公安科技
  • 1篇首届中国法医...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 11篇2000
  • 1篇1996
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1990
  • 1篇1989
  • 1篇1987
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DYS390位点在广东汉族人群中的多态性与法医学应用被引量:1
2000年
吕德坚伍祥林李建金倪星群陈玉川
关键词:汉族人群多态性法医学基因频率
新Y-STR基因座DYS709在汉族人群中的遗传多态性调查被引量:9
2005年
目的筛选新的Y-STR基因座,调查其在汉族人群中的等位基因频率分布,评价其在法医学及其它方面的应用价值。方法在Y染色体基因组DNA中查找候选基因座,在重复顺序两端设计引物,PCR扩增后用银染法显示结果。结果一个重复单位为CTTT的Y-STR基因座DYS709被发现。在102例汉族无关男性个体血样中共检出了7个等位基因。基因多样性为0.7063,个人识别能力(PD)和非父排除率(PE)均为0.7063。结论新筛选到的DYS709具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有应用价值。
朱运良朱少建李建金区敬华伍新尧
关键词:法医物证学Y染色体遗传多态性
CSF1PO、D19S253、D8S1179和vWA复合扩增的法医学应用
<正>STR基因座具有杂合度高、易于操作等许多特点,已成为(?)人识别和亲子鉴定的重要手段之一。本文应用自制试剂对vWA、D8S1179、D19S253、 CSF1PO 4个STR基因座进行复合扩增,可提高效率。在汉族群...
曹露媚伍新尧孙宏钰李建金区敬华曾艳红郭去荣
文献传递
亲权鉴定判定标准可靠性的进一步确认被引量:13
2004年
[目的]进一步确认我室确定的亲子鉴定判定标准的可靠性。[方法]分析本鉴定中心近几年亲子鉴定案例的结果,利用国内外群体相关基因频率资料对标准进行统计学分析并通过实践检验。[结果]利用15个常染色体STR位点分型作亲子鉴定时,判定被鉴定人之间是否具有亲生关系,对于双亲案,若符合孟德尔遗传规律,且亲权概率能够达到0.999以上,则认定被鉴定人之间具有亲生关系。若检测系统中有1个或2个位点出现矛盾,则分别增加检测位点至18个或24个,没有发现新的矛盾位点时,计算父权概率,超过0.999以上,则认定有亲生关系。只有在所检测位点中有3个或3个以上的STR位点违反孟德尔遗传规律时,才可以否定被检者之间具有亲生关系。对于单亲案,在不违反盂德尔遗传规律的前提下,只能下不排除亲生关系的结论,若有3个以上位点矛盾时,才下排除的结论。[结论]实验结果证明本中心制定和使用的判定亲权关系的标准是一个合理、可靠和实用的标准。
童大跃伍新尧蔡贵庆李建金陈丽娴
关键词:亲权鉴定STR
中国广东地区汉族人群9个STR基因座的遗传多态性研究
目的:调查中国广东地区人群D3S1358、vWA、FGA、D8S1189、D21S11、D18S51、D5S818,D13S317,D7S820等9个STR基因座的等位基因频率分布,获得9个基因座的群体遗传学数据。方法:...
李建金孙宏钰区敬华曹露媚曾艳红吕德坚陈丽娴伍新尧
文献传递
D8S1179基因座等位基因丢失现象的研究被引量:14
2002年
目的 探讨在进行STR分型时发生的等位基因“丢失”情况的原因。方法 分别采用Profiler Plus试剂盒和GenBank数据库设计的引物,对D8S1179基因座进行基因分型,并对丢失的等位基因进行测序分析。结果D8S1179基因座丢失的等位基因在第147位碱基出现G-A转换。在中国人群中,该位置出现碱基转换的频率是0.50×10-2(在2013个无关个体中观察到10例无关变异事件)。结论 第147位碱基转换正好位于Prfiler Plus试剂盒中D8S1179基因座的引物结合区域,导致扩增时等位基因丢失。
孙宏钰伍新尧吕德坚李建金曾艳红区敬华刘秋玲
关键词:STR等位基因丢失突变
检测线粒体DNA SNPs的快速测定法——引物延伸—飞行时间质谱法被引量:10
2003年
用PCR扩增出人类mtDNAHVⅠ区443bp片段作为模板,以nt16093位点特异的引物进行引物延伸反应。产物经纯化后利用MALDI_TOF质谱技术进行检测,从而建立起引物延伸-飞行时间质谱法快速检测SNPs的技术,并用该法对人类mtDNAHVⅠ区SNPs位点nt16093的T C多态性进行频率调查。结果为广州地区汉族人群的mtDNAHVⅠ区多态位点nt16093T型的频率为89 6%,C型的频率为10 4%。并且发现3例异质性。
许传超蔡贵庆伍新尧邓慧敏赵方童大跃李建金
关键词:飞行时间质谱SNPS线粒体DNA汉族人群
Amelogenin及10个STR基因座复合扩增的DNA分型
目的:对广东地区汉族群体250例无关个体进行Amelogenin及10个STR基因座群体遗传学调查。方法:对Amelogenin、D3S1358、vWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D1...
孙宏钰区敬华曾艳红李建金刘秋玲吕德坚郭云荣伍新尧
文献传递
短串联重复序列遗传规律的探讨
短串联重复序列(short tandom repeats,STRs)遗传标记已广泛用于法医学个体识别、染色体作图、基因的连锁分析、群体遗传学及生物分子进化等研究中。目前认为,STRs的突变机制主要是复制滑动(replic...
庾蕾李建金伍新尧曹露媚刘秋铃曾艳红区敬华
文献传递
血痕酯酶D表型的可测性研究
1996年
李建金郭景元
关键词:可测性表型法医物证学遗传多态性
共4页<1234>
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