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李深

作品数:21 被引量:44H指数:4
供职机构:大连市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 9篇细胞
  • 5篇心肌
  • 5篇心肌营养素
  • 5篇心肌营养素-...
  • 5篇间充质干细胞
  • 5篇干细胞
  • 4篇骨髓间充质
  • 3篇信号
  • 3篇神经细胞
  • 3篇转录
  • 3篇卒中
  • 3篇细胞治疗
  • 3篇脑卒中
  • 3篇间充质
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇分子
  • 3篇干细胞治疗
  • 3篇GATA4

机构

  • 11篇大连市中心医...
  • 10篇大连医科大学
  • 8篇大连医科大学...

作者

  • 21篇李深
  • 11篇王苏平
  • 8篇蓝晓艳
  • 5篇秦华民
  • 4篇赵赫男
  • 4篇贾玉杰
  • 4篇姜妙娜
  • 3篇高月
  • 2篇王彦
  • 2篇孙正武
  • 2篇马笑
  • 1篇李淑敏
  • 1篇朱亮
  • 1篇孙巧凤
  • 1篇冯晓莹
  • 1篇季晓鹏
  • 1篇彭道勇
  • 1篇张彩华
  • 1篇汤建禾
  • 1篇马郁芳

传媒

  • 5篇中风与神经疾...
  • 2篇大连医科大学...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇生命科学
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中国药物评价

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
心肌营养素-1对三个主要心肌转录因子转录表达的选择性的研究被引量:1
2007年
目的研究心肌营养素-1(cardiotrophin-1,CT-1)对三大主要心肌转录因子的选择性作用,在转录因子水平探讨CT-1肥大刺激作用的特殊机制。方法应用半定量RT-PCR及免疫组化技术,鉴定CT-1对心肌细胞形态学影响。测定CT-1对大鼠心肌细胞GATA4、MEF2以及NKX2-5基因转录的时间、剂量依赖影响。结果GATA4与NKX2-5的表达均与CT-1具有时间、剂量依赖关系,而CT-1则未对MEF2的表达产生影响。从作用时间上看,NKX2-5的表达在1×10-10mol/L的CT-1刺激1h时即开始明显增加,而GATA4的表达则在3h时显著性增加,NKX2-5的表达增强的时间较GATA4略早。结论CT-1以时间和剂量依赖性的方式上调大鼠心肌细胞GATA4及NKX2-5mRNA表达,对大鼠心肌细胞MEF2mRNA表达没有明显影响。
赵赫男姜妙娜张彩华李深冯晓莹贾玉杰
关键词:心肌营养素-1心肌肥厚信号转导
癫痫持续状态后大鼠海马区钾离子通道Kv1.3的表达研究
2016年
目的研究氯化锂-匹罗卡品致癫痫持续状态(status epilepticus,SE)后大鼠海马区钾离子通道Kv1.3的表达及分布变化,探讨钾离子通道Kv1.3与癫痫发作的相关性。方法 48只健康雄性sprague-dawley大鼠随机平分为实验组和对照组,每组继续随机分为6 h、1 d、2 d和3 d 4个观察时间点亚组(n=6)。通过大鼠脑电监测记录大鼠脑电变化情况,通过尼氏染色观察脑组织病理改变,采用免疫组织化学染色和Western-blot方法检测各时间点大鼠海马区Kv1.3的表达及分布变化。结果 (1)脑电监测:正常大鼠脑电图表现为波幅较均匀一致的α波,痫性发作后开始出现慢波、棘波,波幅、节律不规则,SE过程中表现为长程的棘波活动。(2)尼氏染色:SE后6 h未发现明显形态学及神经元数量改变;SE后1 d,海马区神经元结构松散,神经元数量减少;SE后2 d、3 d,海马区神经元进一步减少,且出现神经元肿胀、变形、尼氏小体减少甚至消失。(3)免疫组织化学染色和Western-blot检测:SE后2 d,Kv1.3在海马CA_3和CA_1区表达较对照组明显减少(P<0.05)。SE后6 h、1 d、3 d,Kv1.3在海马CA_3和CA_1区表达较对照组无明显变化(P>0.05)。SE后6 h、1 d、2 d、3 d,Kv1.3在海马DG区表达较对照组无明显差异(P>0.05)。结论 Kv1.3的表达下调可能与癫痫发作相关。
金衔马笑李深
关键词:癫痫持续状态钾离子通道海马
神经细胞黏附分子衍生肽FGL药理作用研究进展
2016年
神经细胞黏附分子(NCAM)具有诱导神经新生、促进神经分化、保护神经细胞等生物学功能,对于神经系统的发育和功能起着关键性调节作用。FGL是根据NCAM的空间结构和其与成纤维细胞生长因子受体的结合位点设计的含15个氨基酸的生物活性多肽。作为NCAM的功能核心片段,FGL除了可保护神经、诱导神经分化外,还具备抗炎和调节神经可塑性等多种药理作用,在缺血性脑损伤、老年认知障碍、阿尔茨海默病和抑郁症等神经精神疾病的治疗应用上显现出巨大的价值。不仅如此,临床试验结果显示,FGL对人体是安全的,阿尔茨海默病的临床Ⅰ期试验正在进行中。FGL极有可能成为用于治疗神经精神疾病的有效药物,具有广阔的临床应用前景。
王苏平高月储成艳李深
关键词:神经细胞黏附分子神经精神疾病多肽
骨髓间充质干细胞缓解大鼠痉挛性脑性瘫痪的实验研究被引量:2
2015年
目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗痉挛性脑性瘫痪的疗效。方法原代提取大鼠BMSCs并培养至第5代。电离毁损锥体束法建立痉挛性脑性瘫痪大鼠模型,术后SD大鼠随机分为:治疗组、对照组和假手术组。各组动物行行为学评分和骨骼肌ATP酶染色,检测腓肠肌H反射。结果 (1)对照组大鼠与假手术组相比:肢体肌张力增高,感觉、运动及平衡功能受损;腓肠肌H反射潜伏期缩短以及波峰值升高;骨骼肌I/II型肌纤维比例增高(P<0.05),并持续至术后28 d。(2)痉挛性脑性瘫痪大鼠经尾静脉输注BMSCs后各项神经功能表现较对照组恢复快(P<0.05)。结论电离毁损锥体束可稳定建立痉挛性脑性瘫痪大鼠模型。BMSCs输入可有效的降低痉挛性脑性瘫痪大鼠的肢体肌张力,改善运动功能。
蓝晓艳耿欣王苏平白玉萌秦华民李深
关键词:痉挛骨髓间充质干细胞肌张力脑卒中
骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中研究进展被引量:7
2014年
缺血性脑卒中是由于各种原因所致的脑部血液供应障碍,导致脑组织缺血、缺氧性坏死,出现的相应神经功能缺损。神经元的可塑性和神经环路的重建在某种程度上可促进其功能的恢复,但大多数患者仍会遗留持续性的运动、感觉和认知功能上的障碍。
王苏平孙鑫李深
关键词:缺血性脑卒中干细胞治疗骨髓间充质血液供应障碍脑组织缺血神经环路
Guillain-Barré综合征患者临床及脑脊液细胞学特点被引量:4
2015年
目的探讨Guillain-Barré综合征(GBS)患者临床及CSF细胞学特点。方法回顾性分析37例GBS患者的临床资料。结果本组患者急性起病33例,亚急性起病4例。临床表现为四肢无力18例(48.6%),双下肢无力16例(43.2%),四肢麻木21例(56.8%),双侧面神经麻痹12例(32.4%),其他颅神经损害5例(13.5%),呼吸肌麻痹3例(8.1%),全自主神经功能障碍及Fisher综合征各1例(5.4%);变异型GBS 6例(16.2%)。腰穿CSF检查示4例(10.8%)患者压力高,11例(29.7%)细胞计数升高,29例(78.4%)蛋白升高,7例(18.9%)免疫球蛋白升高。34例(91.9%)CSF细胞学检查异常,22例(64.7%)患者表现为激活的淋巴细胞反应,12例(35.3%)以激活的单核细胞反应为主。感觉或运动神经传导异常25例(67.6%),F波或H反射异常33例(89.2%)。32例患者给予丙种球蛋白或血浆置换治疗,5例给予糖皮质激素治疗,均有效。结论 GBS多数表现为四肢对称性麻木、无力,部分为变异型。F波、H反射电生理检查早期异常率高。CSF细胞学检查早期以淋巴细胞反应为主,后期以单核细胞反应为主。
李淑敏王梓涵彭道勇孙巧凤赵红玲刘赞华李深王翠王苏平
关键词:GUILLAIN-BARRÉ综合征细胞学特点
心肌营养素-1对大鼠心肌转录因子GATA-4作用的实验研究
本实验的主要目的即为探讨CT-1是否对GATA-4的转录及DNA结合活性产生影响。 研究方法:本实验研究了10-12mol/L、10-11mol/L、10-10mol/L、10-9mol/L或10-8mol/L...
李深
关键词:心肌肥大白细胞介素
文献传递
信号转导通路在心肌营养素-1调解心肌转录因子GATA4表达中的作用被引量:1
2006年
目的探讨(CT-1)3条主要作用通路(STAT3、ERK和PI3-K)在其致心肌肥大过程中的作用及相互关系。方法应用Parthenolide(STAT3通路阻断剂)和(或)U0126(ERK通路阻断剂)及(或)LY-294002(PI3-K通路阻断剂)预处理,再加入CT-1(0.1nmol/L)作用6h后测定各组GATA4mRNA,作用60min后测定GATA4结合活性。结果Parthenolide可抑制CT-1引起的GATA4mRNA的表达(P<0.01)及结合活性的增强,U0126可以增加GATA4转录表达(P<0.01)及GATA4结合活性,LY294002对上述过程均无影响。U0126引起的GATA4的表达增加可被Parthenolide抑制。结论CT-1主要主要通过STAT3通路发挥致肥大作用,ERK通路通过负调节STAT3通路参与CT-1肥大刺激过程,而PI3-K通路则不参与此过程。STAT3与ERK通路的相互作用共同参与CT-1的致肥大过程。
赵赫男李玲季晓鹏李深姜妙娜贾玉杰
关键词:心肌营养素-1GATA4心肌肥大信号转导
胶原凝胶构建神经组织工程支架的实验研究被引量:3
2017年
目的研究胶原凝胶支架对大鼠BMSCs增殖和分化的影响,探讨其作为神经组织工程支架的可行性。方法利用Ⅰ型胶原制备胶原凝胶支架。采用密度梯度离心法分离培养大鼠BMSCs,取第5代细胞制备胶原凝胶-BMSCs复合体。采用扫描电镜、HE染色观察胶原凝胶支架的形态结构及复合培养后细胞形态;MTT检测该支架对BMSCs增殖的影响。取绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)阳性(GFP^+)BMSCs于胶原凝胶支架中培养24 h,通过激光共聚焦显微镜及活细胞工作站观察细胞生长及与材料的黏附情况。结果激光共聚焦显微镜及活细胞工作站观察示,GFP^+BMSCs均匀分布于胶原凝胶支架内,大部分GFP^+BMSCs呈梭形,部分细胞伸出突起,部分细胞间形成连接,提示BMSCs在三维空间中生长良好。扫描电镜示胶原凝胶支架为多孔纤维网状结构,BMSCs可黏附于该支架材料上,细胞形态良好。MTT检测示,BMSCs于胶原凝胶支架中培养后3、5、7 d的吸光度(A)值均高于单纯BMSCs培养,其中5、7 d时组间差异有统计学意义(t=4.472,P=0.011;t=4.819,P=0.009)。HE染色示,胶原凝胶支架呈均质淡粉染细丝样物质。BMSCs在胶原凝胶内培养24 h后均匀分布其中;7 d时BMSCs形态多样,部分细胞伸出细长突起,具有体外培养的神经元样形态。结论胶原凝胶支架制备简便,具有良好的生物相容性,可作为神经组织工程支架材料。
储成艳朱亮王苏平蓝晓艳秦华民李深
关键词:神经组织工程胶原凝胶生物相容性BMSCS
小鼠神经细胞粘附分子胞内段原核表达载体构建及表达
2015年
[目的]构建小鼠神经细胞粘附分子胞内段(NCAM ICD)原核表达载体,诱导蛋白表达,并进一步对蛋白进行纯化和鉴定。[方法]以小鼠脑c DNA文库为模板,采用PCR技术分别扩增NCAM跨膜亚型NCAM140及NCAM180的胞内片段,连接p JET1.2克隆载体。经DNA测序正确后,构建pET29b-NCAM140 ICD及pET29b-NCAM180 ICD原核表达质粒,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导目的蛋白的表达,经Ni-NTA琼脂糖亲和层析柱纯化,以Western blot和质谱的方法鉴定表达的蛋白。[结果]成功构建了pET29b-NCAM140 ICD及pET29b-NCAM180 ICD原核表达质粒,并用Western blot及质谱法证实NCAM140 ICD及NCAM180 ICD蛋白的表达,分子量分别约为25 kDa及80 k Da。[结论]该方法成功构建小鼠pET29b-NCAM140 ICD及pET29b-NCAM180 ICD原核表达载体,实现了其蛋白表达,为进一步研究NCAM ICD的功能奠定了基础。
高月黄睿储成艳马郁芳李深
关键词:神经细胞粘附分子蛋白表达
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