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秦华民

作品数:15 被引量:24H指数:3
供职机构:大连医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金大连市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇腺癌
  • 5篇甲状腺
  • 5篇甲状腺癌
  • 4篇受体
  • 4篇病理
  • 3篇癌组织
  • 3篇EGFR
  • 3篇HER-2
  • 2篇蛋白
  • 2篇人类表皮生长...
  • 2篇人类表皮生长...
  • 2篇人类表皮生长...
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇肿物
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌组织
  • 2篇临床病理
  • 2篇痉挛
  • 2篇痉挛性
  • 2篇肌张力

机构

  • 15篇大连医科大学...
  • 4篇大连市中心医...
  • 2篇大连医科大学

作者

  • 15篇秦华民
  • 6篇王莉芬
  • 5篇张弦
  • 5篇孙秀华
  • 5篇蓝晓艳
  • 5篇王苏平
  • 5篇李深
  • 2篇王齐敏
  • 1篇朱亮
  • 1篇张丽
  • 1篇王吉喆
  • 1篇马振海
  • 1篇吕丽
  • 1篇李学璐
  • 1篇于香莉
  • 1篇宋品
  • 1篇孙秀珍
  • 1篇宋丽媛
  • 1篇苏英锋
  • 1篇张文波

传媒

  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 2篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发于喉部后连合良性横纹肌瘤一例
2021年
本文报道了1例原发于喉部后连合的良性成人型横纹肌瘤病例。患者女,60岁,因“声嘶8个月余”就诊。结合病史、门诊喉镜和CT检查,入院诊断为:喉肿物,考虑良性可能,建议手术治疗。入院后在全身麻醉支撑喉镜下行喉良性肿物切除术,术后病理结果提示:成人型横纹肌瘤。出院时患者声嘶较前明显好转,术后随访1年,未见肿瘤复发。该肿瘤在耳鼻咽喉头颈外科临床较为罕见,结合其生长位置的特殊性,具有一定的临床意义,现将该病例报道如下。
何建乔苏英锋王吉喆孙秀珍秦华民
关键词:耳鼻咽喉头颈外科横纹肌瘤肿物切除术肿瘤复发术后病理声嘶
骨髓间充质干细胞缓解大鼠痉挛性脑性瘫痪的实验研究被引量:2
2015年
目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗痉挛性脑性瘫痪的疗效。方法原代提取大鼠BMSCs并培养至第5代。电离毁损锥体束法建立痉挛性脑性瘫痪大鼠模型,术后SD大鼠随机分为:治疗组、对照组和假手术组。各组动物行行为学评分和骨骼肌ATP酶染色,检测腓肠肌H反射。结果 (1)对照组大鼠与假手术组相比:肢体肌张力增高,感觉、运动及平衡功能受损;腓肠肌H反射潜伏期缩短以及波峰值升高;骨骼肌I/II型肌纤维比例增高(P<0.05),并持续至术后28 d。(2)痉挛性脑性瘫痪大鼠经尾静脉输注BMSCs后各项神经功能表现较对照组恢复快(P<0.05)。结论电离毁损锥体束可稳定建立痉挛性脑性瘫痪大鼠模型。BMSCs输入可有效的降低痉挛性脑性瘫痪大鼠的肢体肌张力,改善运动功能。
蓝晓艳耿欣王苏平白玉萌秦华民李深
关键词:痉挛骨髓间充质干细胞肌张力脑卒中
胶原凝胶构建神经组织工程支架的实验研究被引量:3
2017年
目的研究胶原凝胶支架对大鼠BMSCs增殖和分化的影响,探讨其作为神经组织工程支架的可行性。方法利用Ⅰ型胶原制备胶原凝胶支架。采用密度梯度离心法分离培养大鼠BMSCs,取第5代细胞制备胶原凝胶-BMSCs复合体。采用扫描电镜、HE染色观察胶原凝胶支架的形态结构及复合培养后细胞形态;MTT检测该支架对BMSCs增殖的影响。取绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)阳性(GFP^+)BMSCs于胶原凝胶支架中培养24 h,通过激光共聚焦显微镜及活细胞工作站观察细胞生长及与材料的黏附情况。结果激光共聚焦显微镜及活细胞工作站观察示,GFP^+BMSCs均匀分布于胶原凝胶支架内,大部分GFP^+BMSCs呈梭形,部分细胞伸出突起,部分细胞间形成连接,提示BMSCs在三维空间中生长良好。扫描电镜示胶原凝胶支架为多孔纤维网状结构,BMSCs可黏附于该支架材料上,细胞形态良好。MTT检测示,BMSCs于胶原凝胶支架中培养后3、5、7 d的吸光度(A)值均高于单纯BMSCs培养,其中5、7 d时组间差异有统计学意义(t=4.472,P=0.011;t=4.819,P=0.009)。HE染色示,胶原凝胶支架呈均质淡粉染细丝样物质。BMSCs在胶原凝胶内培养24 h后均匀分布其中;7 d时BMSCs形态多样,部分细胞伸出细长突起,具有体外培养的神经元样形态。结论胶原凝胶支架制备简便,具有良好的生物相容性,可作为神经组织工程支架材料。
储成艳朱亮王苏平蓝晓艳秦华民李深
关键词:神经组织工程胶原凝胶生物相容性BMSCS
EGFR、HER-2在甲状腺癌中的表达及临床意义
目的:检测EGFR、HER-2在甲状腺癌中的表达情况,研究其与年龄、性别、甲状腺肿物大小、甲状腺外扩散、包膜浸润、淋巴结转移及病理分期的关系. 方法:选择2012年10月至2013年10月诊断明确临床资料完整的...
陈昌荣张弦孙秀华秦华民王莉芬
关键词:甲状腺癌表皮生长因子受体人类表皮生长因子受体2临床病理
青少年眼结膜非典型痣1例被引量:1
2019年
患者女童,12岁。右眼结膜肿物5年,逐渐增大1年。颞侧结膜肿物大小0. 8 cm×0. 2 cm,略隆起,肿物内多见血管。行肿物切除术后送病理检查。病理检查眼观:小组织1条,长0. 8 cm,灰红色,黏膜表面可见一病变区,略隆起,灰黑色。
赵婷婷秦华民吕丽邢呈娟张丽王齐敏
关键词:结膜病理特征病例报道
神经细胞粘附分子通过P21活化激酶1促进神经突生长被引量:4
2013年
目的探索神经细胞粘附分子(NCAM)促进神经突生长的分子机制。方法对新生小鼠脑组织行免疫共沉淀以筛选NCAM的结合伴侣。向体外培养的海马神经元中加入免疫共沉淀的阳性筛选分子的抑制剂,观察其对NCAM促进神经突生长作用的影响。提取新生小鼠脑内生长锥以及脂筏,检测NCAM、NCAM的结合伴侣及其上、下游分子在小鼠脑内的空间分布。结果免疫共沉淀发现P21活化激酶1(Pak1)为NCAM的结合伴侣,Pak1抑制剂可以阻断NCAM促进神经突生长的作用。对小鼠脑内脂筏的研究发现NCAM和Pak1上游激活物Pak相互作用交换因子(PIX)、细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)在生长锥脂筏上富集,提示NCAM与Pak1的结合以及Pak1的活化可能在脂筏上完成。结论 NCAM通过Pak1途径促进神经突生长,且这一作用的实现可能依赖于脂筏。
李深秦华民蓝晓艳王苏平
关键词:神经细胞粘附分子脂筏
腹壁汗孔癌一例
2015年
患者女性,79岁。因“右下腹壁皮肤肿物20年”人院。患者20年前无意中发现右下腹壁外侧一皮肤肿物,当时约高梁米大小,无疼痛,无发热,无局部皮肤红肿及破溃,未予重视。20年来肿物逐渐增大。2个月前发现肿物约核桃大小,表面出现糜烂,有少量血性渗出物。
马振海梁鋆霄李扬高济越李学璐秦华民田晓峰
关键词:右下腹壁皮肤肿物皮肤红肿渗出物
大鼠骨髓间充质干细胞培养方法的比较被引量:2
2014年
目的比较4种培养条件下大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的生长与增殖性差异。方法采用密度梯度离心法提取大鼠BMSCs,分别在DMEM-LG培养基、DMEM/F12培养基、DMEM-LG+10 ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与DMEM/F12+10 ng/mL bFGF培养条件下贴壁培养,观察各代细胞的形态特征,绘制第4代细胞的生长曲线,利用流式细胞仪对各培养条件下的BMSCs进行细胞表面标志CD45、CD29和CD90的检测。结果不同培养条件下的BMSCs生长速度不同。加入bFGF培养条件下细胞增殖速度较单用DMEM-LG或DMEM/F12培养条件下更快(P<0.05)。DMEM-LG+10 ng/mL bFGF的培养效果最佳,细胞密度高,生长状态良好。4种条件下培养的细胞均阳性表达CD29及CD90,阴性表达CD45。结论短期培养过程中加入bFGF不引起BMSCs分化,DMEM-LG+10 ng/mL bFGF是较理想的BMSCs培养条件。
李深白玉萌蓝晓艳秦华民王苏平
关键词:细胞培养骨髓间充质干细胞碱性成纤维细胞生长因子
EGFR、HER-2在甲状腺癌中的表达及临床意义
目的:检测EGFR、HER-2在甲状腺癌中的表达情况,研究其与年龄、性别、甲状腺肿物大小、甲状腺外扩散、包膜浸润、淋巴结转移及病理分期的关系。方法:选择2012年10月至2013年10月诊断明确临床资料完整的甲状腺癌患者...
陈昌荣张弦孙秀华秦华民王莉芬
小鼠神经胶质瘤单次高剂量放射治疗脑损伤评估被引量:3
2019年
目的神经胶质瘤是最常见的中枢神经系统恶性肿瘤,对现有治疗方法反应不佳,预后差。本研究探讨单次高剂量放疗对神经胶质瘤的疗效和对神经组织的损伤情况。方法 12只健康重症联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)小鼠按随机数表法分为9L胶质母细胞瘤模型组(n=6)和颅窗模型组(n=6),均接受单次高剂量放疗(60Gy)。利用MR监测肿瘤生长及放疗引起的脑组织结构改变,通过钙指示剂和双光子显微镜观察放疗前后小鼠清醒状态下的神经活动,采用免疫荧光染色及HE染色明确放疗后脑组织病理学改变。结果小鼠颅内9L胶质瘤于T2加权像(T2weighted image,T2WI)和增强T1加权像(T1weighted image,T1WI)上呈现高信号。放疗后1周,MR示胶质瘤体积显著缩小,2周后肿瘤不再显影。6周后,T2WI及增强T1WI均未见脑实质内异常信号,放疗侧和对侧脑组织T2WI信号强度分别为0.933±0.057和0.870±0.078,差异无统计学意义,t=1.333,P=0.240;放疗侧和对侧脑组织T1WI-Gd增强成像信号强度分别为1.113±0.108和1.217±0.072,差异无统计学意义,t=1.735,P=0.143。但放疗侧脑室(0.367±0.027)较对侧(0.937±0.043)缩小,差异有统计学意义,t=24.680,P<0.001。双光子显微镜下发现,放疗前及放疗后6周照射脑区的神经元均具有神经活动。HE染色未见脑组织形态学改变。免疫荧光染色显示,双侧皮层神经元形态正常,放疗侧和健侧神经元数目分别为199.3±11.860和197.7±9.374,差异无统计学意义,t=0.387,P=0.715;但放疗侧活化的星胶质细胞数(43.33±9.245)高于对侧(10.00±1.673),差异有统计学意义,t=8.537,P<0.001。结论单次高剂量放疗可根治小鼠神经胶质母细胞瘤,肿瘤根除后4周出现星形胶质细胞增生及脑室缩小等放射性损伤,在此前具有较长的干预时间窗以阻止神经损伤的进程。
李深高月蓝晓艳秦华民储成艳
关键词:神经胶质瘤脑损伤小鼠
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