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李琪: 作品数：42 被引量：40H指数：4; 供职机构：华中科技大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电气工程哲学宗教更多>>

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一种耐高压全固态锂电池界面层及其原位制备方法和应用: 本发明涉及锂离子电池技术领域，公开了一种耐高压电解质界面层及其原位制备方法和应用。本发明的制备方法包括以下步骤：(1)将含氟的丙烯酸酯单体、锂盐混合均匀，制成前驱体；(2)将前驱体、正极、负极和电解质基体组装成电池，前驱...; 方淳李琪韩建涛; 文献传递

大鼠肝星状细胞TGF—β3／TGF-β1mRNA比值与TGF-β1、MMP-9、TIMP-1表达的关系被引量：2: 2009年; 目的探讨大鼠肝星状细胞（HSC—T6）中转化生长因子-β3（TGF-β3）和转化生长因子-β1（TGF-β1）mRNA比值变化与TGF—β1、MMP-9、TIMP1表达的关系。方法构建质粒pcDNA3．1（＋）-TGF-β1和pcDNA3．1（＋）-TGF-β1。将pcDNA3．1（＋）TGF—β1转染HSC—T6细胞株，经筛选建立高表达TGF-β1，的HSC-T6细胞阳性克隆。pcDNA3．1（＋）-TGF-β3转染该阳性克隆，48h后荧光定量PCR法和Westernblot法分别检测TGF-β1、TGF-β1、MMP-9和TIMP1mRNA和蛋白的变化。结果空白组、对照组、阳性克隆组及TGF-β3干预组中，TGF-β3／TGF-β3 mRNA比值分别为0．286±0．070、0．874±0．141、0．448±0．327和1．277±0．244；阳性克隆组与空白组和对照组相比，TGF-β1，和TGF-β1的mRNA及蛋白表达明显增高（P〈0．05），MMP9的mRNA及蛋白表达明显减少（P〈0．05）；TGF-β1干预组与阳性克隆组相比，TGF-β1蛋白和TGF-β1 mRNA及蛋白表达明显下降（P〈0．05），MMP-9mRNA及蛋白表达明显增加（P〈0．05）。结论TGF-β1能下凋TGF-β3。蛋白表达；当TGF-β3／TGF-β1mRNA比值〉1时，TGF-β1和TIMP-1表达减少，MMP-9表达增加；当TGF-β2／TGF-＆mRNA比值〈1时，TGF-鼠表达减少，TIMP—1和MMP-9表达无变化。; 余姣周霞李琪钱伟徐可树; 关键词：肝星状细胞

治疗便秘，试试新武器: 2006年; 生活实例方女士是一家外企的部门主管．平时工作十分忙．不仅三餐不能定时，就连排便也像打仗似的．有时即使有了便意也只能强忍着，渐渐地．她忠上了慢性便秘．不得不依靠开塞露帮助排便。谁知最近几天．连开塞露的效果都不如以前明显了。这下她可慌了神．惟恐自己得了什么不冶之症．连忙去医院就诊。; 徐可树李琪; 关键词：慢性便秘开塞露排便

放线菌素D对持续感染乙脑病毒复制的影响: 2006年; 目的：研究放线菌素D对持续感染乙脑病毒增殖活性的影响。方法：将乙脑病毒感染人肝癌细胞株KN73，采用标准胰蛋白酶消化技术进行细胞传代，建立持续感染系，加入不同浓度的放线菌素D（0～2．0mg·L^-1），24h后收集细胞内病毒，应用空斑形成实验测定病毒含量，对比用药前后持续感染病毒量的变化。结果：用浓度为0．1，0．2，0．5，1．0，2．0mg·L^-1的放线菌素D处理感染细胞后，细胞内病毒量分别是对照组的1．89，3．33，4．34，4．52，4．85倍。结论：放线菌素D可使持续感染的乙脑病毒复制增加。; 徐可树王华枫李琪周霞; 关键词：放线菌素D 乙型脑炎病毒病毒复制

基于FPGA的膜片钳数据采集器的控制逻辑和电路设计: 膜片钳已成为电生理实验的重要工具。作为膜片钳系统的重要组成部分,数据采集卡连接着膜片钳和计算机系统,实现对膜片钳放大器的实时控制,并对其输出进行数据采集,是数据传输的中枢。本课题的目的是在UDA-1数据采集卡的...; 李琪; 关键词：膜片钳通用串行总线固件现场可编程逻辑器件控制逻辑; 文献传递

一种大视野小尺寸识别码的识别方法及系统: 本发明公开了一种大视野小尺寸识别码的识别方法及系统，属于计算机视觉技术领域。本发明方法首先利用第一图像采集装置实时采集图像，对当前帧图像进行特征检测，获取识别码在当前帧图像中的位置；再根据识别码在当前帧图像中的位置实时调...; 杨华尹周平罗浩左振鹏李琪黎琼奔

飞机调度系统的设计与实现: 李琪; 关键词：调度线性规划

重组转化生长因子β3基因对大鼠肝星状细胞Ⅰ型胶原表达的影响被引量：6: 2008年; 目的观察转化生长因子D3基因（TGFβ3）对大鼠肝星状细胞株（HSC—T6）Ⅰ型胶原合成的影响。方法TGFβ3表达质粒[pcDNA3．1（＋）-TGFβ31和TGFβ1表达质粒[pcDNA3．1（＋）-TGFD11的构建。通过脂质体介导方法，将pcDNA3．1（＋）-TGFβ1、pcDNA3．1（＋）-TGFβ3分别及共同转染体外培养的HSC—T6细胞，荧光定量PCR法及Westernblot法分别检测转染后TGFβ1、TGFD3、Ⅰ型胶原mRNA及蛋白质的表达。将pcDNA3．1（＋）-TGFD1转染HSC—T6细胞，经G418筛选建立高表达TGFD1的HSC～T6细胞克隆，pcDNA3．1（＋）-TGFD3转染克隆细胞，荧光定量PCR法检测转染后TGFβ3、TGFβ1及Ⅰ型胶原mRNA的表达，Westernblot法检测TGFβ1、Ⅰ型胶原蛋白的表达情况。结果构建的pcDNA3．1（＋）TGFD3、pcDNA3．1（＋）-TGFD1质粒可转染HSC—T6细胞，转染率28．2％。pcDNA3．1（＋）TGF侈3转染细胞后，Ⅰ型胶原mRNA及蛋白的表达较空白组及对照组增加，以72h增高最为明显（P〈0．05）；共转染组Ⅰ型胶原mRNA及蛋白质的表达较pcDNA3．1（＋）-TGFβ1转染组明显降低（P〈0．05）。TGF侈3转染克隆细胞后，TGFD1mRNA表达较克隆组无明显改变（P〉0．05），而蛋白质表达明显下降（P〈0．05），Ⅰ型胶原mRNA及蛋白质表达均较克隆组明显降低（P〈0．05）。结论TGFD3基因转染正常培养的HSC—T6细胞，增加Ⅰ型胶原的表达；转染高表达TGFβ1的克隆组HSC—T6细胞，Ⅰ型胶原表达明显降低，提示TGFβ3对肝纤维化的发生有抑制作用。; 周霞余姣李琪钱伟徐可树; 关键词：转化生长因子Β3 肝星状细胞

蛋白酶激活受体-2在实验性肝纤维化中的表达及其意义: 背景：肝纤维化是各种慢性肝病发展为肝硬化的必经环节，但肝纤维化的发病机制目前仍不十分清楚。近年来有报道提出肥大细胞(mastcell，MC)直接或间接参与了其他纤维化疾病的病理过程，但其具体机制复杂，至今尚未完全明了。推...; 李琪; 关键词：肝纤维化肥大细胞蛋白酶激活受体; 文献传递

一种大视野小尺寸识别码的识别方法及系统: 本发明公开了一种大视野小尺寸识别码的识别方法及系统，属于计算机视觉技术领域。本发明方法首先利用第一图像采集装置实时采集图像，对当前帧图像进行特征检测，获取识别码在当前帧图像中的位置；再根据识别码在当前帧图像中的位置实时调...; 杨华尹周平罗浩左振鹏李琪黎琼奔; 文献传递

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