柏春美
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 一种N取代磺酰胺类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种式（Ⅰ）所示的N取代磺酰胺类化合物的制备方法，所述的方法为：以式（Ⅲ）所示的磺酰胺类化合物与式（Ⅱ）所示的醚类化合物为反应物，于溶剂中在质子酸催化剂的作用下于30~200℃反应1~48h，反应结束后，反应...
- 崔冬梅朱凯朱观明包爱情武傲雪柏春美
- 文献传递
- 一种N,N-二取代磺酰胺类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种N，N-二取代磺酰胺类化合物的制备方法，所述的方法为：将磺酰胺类化合物与醚类化合物混合，于溶剂中，在质子酸催化剂的作用下，30～200℃反应1～48h，反应结束后，反应液后处理制得式(I)所示的N，N-二...
- 崔冬梅柏春美戚兰君张成柱
- 文献传递
- N-取代磺酰胺类化合物的合成研究进展
- 2012年
- N-取代磺酰胺类化合物在制药行业是非常重要的一类化合物,因其表现出了广泛的生物活性,如抗癌、抗炎和抗病毒等生理功能,备受研究者们的关注。本文从不同的底物出发概述了N-取代磺酰胺类化合物的合成方法。
- 柏春美崔冬梅
- 关键词：中间体
- 一种N,N-二取代磺酰胺类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种N，N-二取代磺酰胺类化合物的制备方法，所述的方法为：将磺酰胺类化合物与醚类化合物混合，于溶剂中，在质子酸催化剂的作用下，30～200℃反应1～48h，反应结束后，反应液后处理制得式(I)所示的N，N-二...
- 崔冬梅柏春美戚兰君张成柱
- IPrAuCl/AgOTf催化下合成N-磺酰基四氢吡咯类化合物被引量：2
- 2014年
- 在IPrAuCl和AgOTf催化体系作用下,通过一系列磺酰胺和四氢呋喃类化合物反应,合成了N-磺酰基四氢吡咯类化合物,实现了五元氧杂环到氮杂环类化合物的转换.
- 原东鹏曾明柏春美崔冬梅张辰
- 关键词：磺酰胺四氢呋喃四氢吡咯
- 2-氨基-5-氟噻唑盐酸盐的合成
- 2011年
- 以2-氨基噻唑为原料,经Boc保护、溴代、氟代和脱保护成盐反应合成了制备葡萄糖激酶激活剂的重要中间体——2-氨基-5-氟噻唑盐酸盐,总收率55%,其结构经1H NMR表征。
- 陈莉柏春美崔冬梅
- 关键词：药物中间体2-氨基噻唑
