梁金华
- 作品数：6 被引量：25H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）分子生物学诊断方法的建立
- 猪胸膜肺炎(Porcine pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的一种接触性传染病.该文从广东省不同猪群中分离到3株APP野毒...
- 梁金华
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌斑点杂交聚合酶链式反应
- 文献传递
- 斑点杂交法检测猪传染性胸膜肺炎
- 2004年
- 将位于猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP) apx A毒素基因 3′端的长为 442 bp的DNA片段作为模板制备出地高辛标记的 APP核酸探针。敏感性检测结果表明 ,该探针对 APPDNA的最低检出量为 1 .8ng。特异性检测结果表明 ,该探针能与 APP1～ 1 0血清型标准菌株 DNA抽提物发生特异性杂交反应 ,而与多杀性巴氏杆菌A型和 B型、链球菌、支气管败血波氏杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 DNA进行的杂交反应均为阴性。应用该探针对临床 6份阳性病料 ,1 1份纤维渗出性病料进行检测 ,结果阳性病料全部检出 ;而对于 1 1份纤维渗出性病料 ,斑点杂交检出 4份是阳性 ,比 PCR方法 6/ 1 1的检出率要低 ,但仍表明所制备的探针用于 APP的检测是一种比较敏感、特异的诊断方法。
- 梁金华顾万军刘镇明
- 关键词：斑点杂交法传染性胸膜肺炎地高辛标记探针
- 猪细小病毒分子生物学及防制研究进展被引量：2
- 2003年
- 猪细小病毒 (porcineparvovirus,PPV)是目前危害养猪业的一种严重的繁殖障碍性疾病。综述了PPV生物学特性、基因组结构和诊断技术及疫苗研制等方面的研究进展。
- 黄良宗梁金华顾万军罗满林
- 关键词：细小病毒分子生物学防制繁殖障碍基因组结构
- 胸膜肺炎放线杆菌apxIVA毒力基因的克隆与序列分析
- 本文对胸膜肺炎放线杆菌的ApxIVA毒力基因3'端的部分片段进行了克隆和序列分析,对建立核酸探针等诊断猪传染性胸膜肺炎打下了基础.
- 顾万军梁金华林小敏黄良宗王淑敏冼琼珍
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌基因克隆
- 文献传递
- 胸膜肺炎放线杆菌apxⅣA毒力基因的克隆与序列分析
- 前言猪传染性胸膜肺炎,曾被称为猪接触传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumoniae),也有称猪胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种重要呼吸道传染病。本病自1957年由英国人...
- 顾万军梁金华林小敏黄良宗王淑敏冼琼珍
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌克隆与序列分析APX毒力基因家畜传染病学
- 文献传递
- 猪胸膜肺炎放线杆菌的分离及PCR诊断方法的建立被引量：23
- 2004年
- APXⅣA基因是新发现的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)的RTX毒素基因,本文通过PCR方法从APP标准血清1型及临床分离到的3株野毒株中扩增出长为442bp的部分APXⅣA基因,而从其它引起猪呼吸道疾病的细菌中无法扩增出此片段。通过玻板凝集试验鉴定这三株野毒株为血清1型APP。所建立的PCR方法能检测的DNA量最高敏感度为28pg.表明本文所建立的对猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的PCR诊断方法具有较高的特异性和敏感性。
- 梁金华刘镇明顾万军王淑敏冼琼珍黄良宗
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌聚合酶链式反应PCR诊断血清学方法
