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潘晓军

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:浙江医药股份有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇柠檬醛
  • 2篇活性
  • 1篇衍生物
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇缩合
  • 1篇茄红素
  • 1篇全合成
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇紫罗兰酮
  • 1篇噻唑
  • 1篇腺癌
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇假性紫罗兰酮
  • 1篇番茄红素

机构

  • 4篇绍兴文理学院
  • 4篇浙江医药股份...

作者

  • 4篇潘晓军
  • 3篇李恩民
  • 3篇查娟
  • 2篇徐慧婷
  • 1篇吴春雷
  • 1篇陈春峰
  • 1篇于绪平
  • 1篇竺少铭

传媒

  • 2篇浙江化工
  • 1篇山东化工
  • 1篇绍兴文理学院...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种雄烯二酮衍生物的合成及应用研究被引量:1
2022年
目的:提供一种雄烯二酮衍生物的合成方法,并对该化合物的应用进行研究。方法:以依西美坦和多聚甲醛为原料,二甲胺盐酸盐为催化剂,一步反应制备得到目标化合物——6,16-二亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮,优化反应条件,并通过气相色谱-质谱、核磁共振等表征确认结构。同时,对该化合物的体外抗肿瘤活性进行实验,选用细胞株为胃癌细胞株(MKN45)、肺癌细胞(HCC-78)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、肝癌细胞(HepG2)、卵巢癌细胞(3AO)。结果:通过表征确认了目标化合物的结构,且该化合物对肿瘤细胞有抑制活性,其中对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和卵巢癌细胞(3AO)抑制效果较好。结论:提供了一条操作简单、成本低、收率高的6,16-二亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮合成路线,该化合物对肿瘤细胞有明显的抑制作用。
查娟潘晓军潘晓军陈龙李恩民陈春峰商甜波罗艳娟陈春峰
关键词:乳腺癌抗肿瘤活性
一种噻唑类衍生物的合成及应用研究
2022年
噻唑类化合物在抗菌、抗结核、抗癌、抗神经衰退性疾病等方面展现着巨大的用途。以对甲基苯酚为原料,通过取代、重排等过程合成目标化合物2-(4-甲基苯氧甲基)-4-(N-异丁基-N-乙酰基-氨甲基)-噻唑,并通过核磁等表征确认结构。同时,对该化合物的药理活性进行了研究,结果表明其对丁酰胆碱酯酶(BuChE)有较强的抑制活性,为开发新型阿尔兹海默症的治疗药物提供了思路。
黑延琳于绪平金剑炜宋少奇商甜波罗艳娟潘晓军陈龙徐慧婷
关键词:噻唑药理活性阿尔兹海默症
番茄红素的全合成
2022年
开发了一条番茄红素的全合成工艺,以香叶醇为原料,经氧化得到柠檬醛,柠檬醛和C4-膦酸酯经Wittig-Horner缩合得到C14-烯醇醚,再经水解得到C14-醛,C14-醛与偕二膦酸酯缩合得到C15-膦酸酯,C15-膦酸酯经双键移位与C10-双醛缩合得到番茄红素粗品。以乙醇为溶剂回流搅拌可将粗品中反式体的含量提高至98%以上,反应总收率为23.5%。
李恩民潘晓军潘晓军陈龙查娟商甜波罗艳娟吴春雷
关键词:番茄红素全合成柠檬醛WITTIG-HORNER反应
假性紫罗兰酮的合成研究
2023年
以柠檬醛和乙酰乙酸酯类化合物为原料,以仲胺类有机碱为缩合催化剂,制得中间体2-乙酰基-5,9-二甲基-葵-2,4,8-三烯酸酯类化合物及其烯醇式衍生物;将中间体混合物在稀的碳酸氢钠水溶液中进行水解脱羧反应制得假性紫罗兰酮.本文研究了乙酰乙酸酯和仲胺的种类对反应的影响,通过正交实验,优化反应条件,筛选更优异的合成工艺:以二乙胺为碱性缩合剂,柠檬醛与乙酰乙酸甲酯在20℃温度下缩合反应1.5 h,收率为98.8%,脱羧反应收率98.0%,两步总收率96.8%,产品气相含量97%.工艺具有收率高、操作简便、废水少等特点,具有工业化前景.
竺少铭覃敏查娟查娟李恩民潘晓军章潮军李恩民罗艳娟虞国棋
关键词:柠檬醛缩合假性紫罗兰酮
共1页<1>
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