- 腺样体切除联合鼓膜置管治疗儿童分泌性中耳炎的疗效观察被引量：24
- 2013年
- 目的观察鼻内镜下腺样体切除联合鼓膜置管术治疗儿童分泌性中耳炎的临床疗效。方法将73例分泌性中耳炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组采用鼻内镜下腺样体切除联合鼓膜置管术治疗,对照组仅采用药物治疗。治疗结束3个月后观察两组患儿的临床疗效、并发症以及观察组患儿各频率听阈变化情况。结果观察组总有效率(91.7%)明显高于对照组(79.4%,P<0.05);观察组患者并发症发生率(11.1%)明显低于对照组(36.8%,P<0.05);观察组患儿治疗后各频率听阈较治疗前均明显上升(P<0.05)。结论鼻内镜下腺样体切除联合鼓膜置管术治疗儿童分泌性中耳炎疗效理想,并发症少,可显著改善患儿听力,值得临床推广应用。
- 王玮李兆龙
- 关键词：分泌性中耳炎腺样体切除术鼻内镜术鼓膜置管术
- 鼻腔鼻窦冲洗液的研究及临床应用
- 曾旭东何源萍胡明霞田渡芳周洁张清元李瑛朱辉曾金波王玮汪武
- 课题组根据中医理论研制了鼻腔鼻窦冲洗液，其主要原理是清热解毒、止血、止痛、抗菌消炎、收敛排脓、活血化瘀，改善术腔循环，达到标本兼治，提高机体免疫力的作用。该制剂属于纯中草药制剂，制作简单，价格低廉，无明显毒副作用。
- 关键词：
- 关键词：中草药外用药(中药)
- BUB1在鼻咽癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨BUB1在鼻咽癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化EliVision二步法检测60例鼻咽癌组织、25例慢性鼻咽炎组织标本中BUB1蛋白的表达,并分析其与鼻咽癌患者临床特征的关系。结果鼻咽癌组织中BUB1的阳性表达率为45.0%(27/60),低于慢性鼻咽炎组织的84.0%(21/25),两者差异有统计学意义(P<0.01);鼻咽癌颈淋巴结转移组BUB1阳性表达率为30.8%(12/39),低于无淋巴结转移组的71.4%(15/21),两者差异有统计学意义(P<0.01);BUB1的表达与鼻咽癌临床分期相关,随临床分期的提高,BUB1的表达逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.01);BUB1在鼻咽癌中的表达与患者年龄、性别、T分期、颅底破坏及颅神经损伤无相关性(均P>0.05)。结论 BUB1的低表达在鼻咽癌发生、发展中可能发挥重要作用,BUB1可作为鼻咽癌诊断及预后的参考指标之一。
- 周洁陈应超王玮严福波张清元戴一菲杨继洲
- 关键词：鼻咽肿瘤BUB1免疫组织化学
- 喉鳞状细胞癌组织POK红系髓性致癌因子、p53表达及意义
- 2016年
- 目的探讨POK红系髓性致癌因子(Pokemon)和p53蛋白在喉鳞状细胞癌(LSCC)发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测55例份LSCC组织(观察组)及30例份癌旁正常组织(对照组)Pokemon、p53表达,分析Pokemon、p53阳性表达与LSCC患者临床病理参数的关系。结果观察组与对照组Pokemon阳性率分别为67.3%(37/55)、20.0%(6/30),两者比较P<0.05;p53阳性率分别为56.4%(31/55)、0(0/30),两者比较P<0.05。Pokemon阳性表达与LSCC分化程度、淋巴结转移及临床分期有关(P均<0.05),p53阳性表达与LSCC淋巴结转移有关(P<0.05)。LSCC组织中Pokemon与p53表达呈正相关(r=0.402,P<0.01)。结论 Pokemon、p53在LSCC组织中表达均升高,Pokemon、p53的高表达可能在LSCC的发生及转移中起重要作用。
- 陈应超郭俊宇王玮周洁肖兰杨继洲
- 关键词：喉肿瘤喉鳞状细胞癌P53
- Wip1和p53在喉鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2016年
- 野生型p53诱导的磷酸酶1（wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1）是近年来新发现的一种原癌基因。研究发现,Wip1基因在多种人类肿瘤组织中高表达,且被认为与肿瘤的发生、发展有关。p53是一种重要的抑癌基因,约50%的人类肿瘤的发生与p53基因的突变及失活相关。
- 陈应超王玮李兆龙周洁肖兰刘汉忠
- 关键词：喉鳞状细胞癌WIP1P53
- 丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察被引量：17
- 2013年
- 目的观察丙酸氟替卡松联合氯雷他定与单独应用氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将82例变应性鼻炎患者随机分为联合治疗组和对照组,联合治疗组采取丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗,对照组则单独应用氯雷他定治疗。观察和比较两组疗效、症状体征评分、复发率和不良反应等情况。结果联合治疗组治疗总有效率(90.5%)明显高于对照组总有效率(72.5%),P<0.05;两组治疗后症状、体征评分均明显下降(P<0.05),联合治疗组下降更为显著(P<0.05);联合治疗组治疗结束6个月后复发率(21.4%)明显低于对照组(42.5%),P<0.05;两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效理想,复发率低,不良反应少,值得临床推广应用。
- 李兆龙王玮
- 关键词：变应性鼻炎丙酸氟替卡松氯雷他定
- 纤维支气管镜检查声嘶的病因分析和临床价值被引量：2
- 2013年
- 目的分析纤维支气管镜检查声嘶的病因和临床价值。方法 82例声嘶患者行纤维支气管镜检查,分析引起声嘶的病因。结果纤维支气管镜检查声音嘶哑患者的病因有肺癌、慢性咽喉炎、喉癌、喉结核、肺结核和声带良性肿瘤等,其中以肺癌(36.6%)为最高。老年患者主要为肺癌、喉癌等恶性病变,年轻患者多为结核、炎症等良性病变。结论纤维支气管镜对各种病因引起的声音嘶哑可作为首选检查方式。
- 李兆龙王玮
- 关键词：纤维支气管镜检查声嘶患者病因声音嘶哑慢性咽喉炎
- 电子喉镜在小儿支气管异物取出术的应用体会被引量：1
- 2013年
- 目的探讨和总结电子喉镜在小儿支气管异物取出术的临床应用经验及体会。方法 35例支气管异物患儿采用电子喉镜进行治疗,总结相关的应用经验及其治疗体会。结果 35例支气管异物患儿经电子喉镜均成功取出异物,操作过程较顺利,10～30 min内完成,术中未出现明显并发症,所有患儿2～4 d治愈出院,出院时无肺部感染、心力衰竭、肺组织不张、气胸、喉水肿和喉痉挛等现象。结论电子喉镜可有效治疗支气管异物患儿,并发症少,愈后良好,值得临床推广应用。
- 王玮李兆龙
- 关键词：支气管异物取出术电子喉镜小儿
- miRNA-630在鼻咽癌中的表达情况及与不良预后的相关性分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨微小RNA(miRNA)-630在鼻咽癌中的表达情况及与鼻咽癌患者预后的相关性。方法从NCBI-GEO网站中下载了GSE70970、GSE43329和GSE12452共3个独立的鼻咽癌芯片数据,使用Graphpad prism 7对miRNA-630的表达差异进行统计分析;对miRNA-630的表达进行了受试者工作特征曲线(ROC)和Kaplan-Meier生存曲线分析。采用SPSS22.0对miRNA-630表达量、肿瘤病理(T)和淋巴结转移(N)指标建立了单因素和多因素COX风险比例模型。采用RT-qPCR检测鼻咽癌组织和正常组织标本中miRNA-630的表达情况。培养CEN2细胞,分为3组,分别仅加入磷酸盐缓冲液(对照组)、转染空载(空载组)和miRNA-630(miRNA-630组),采用MTT法测定细胞生长情况。最后,预测并验证miRNA-630在鼻咽癌中致癌的机制。结果miRNA-630在鼻咽癌组织中的表达量明显高于正常组织(P<0.05)。转染miRNA-630载体48、72、96h后,miRNA-630组细胞水平明显高于对照组和空载组(P<0.05)。miRNA-630组的CNE2细胞中TP53INP2基因和蛋白表达水平明显低于对照组和空载组(P<0.05)。结论miRNA-630在鼻咽癌中高表达,与不良预后相关,miRNA-630的高表达可促进鼻咽癌细胞的增殖,可作为鼻咽癌预后的独立预测因子;其作用机制可能与靶向抑制TP53INP2有关。
- 刘涛王玮周洁左晶晶李芬
- 关键词：鼻咽癌预后分析
- miR-630在喉鳞状细胞癌发展中的调控机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨miR-630在喉鳞状细胞癌(LSCC)发展中的调控机制。方法从武汉科技大学附属孝感市中心医院耳鼻喉科收集获得24例临床LSCC标本和24例癌旁组织。体外培养正常人鼻咽细胞系hacat和人喉癌细胞系TU212,荧光定量PCR测定miR-630和下游靶标TP53INP2的表达情况。miR-630和下游靶标TP53INP2的相关性采用Pearson分析。采用特异性干扰miR-630的SiRNA转染TU212细胞,蛋白印迹监测TP53INP2蛋白表达情况。结果与癌旁组织相比,LSCC组织中miR-630表达明显升高,差异有统计学意义(t=8.882,P<0.000 1);TU212细胞中miR-630的表达明显高于hacat细胞,差异有统计学意义(t=8.303,P<0.000 1)。Ⅲ、Ⅳ期癌组织中miR-630表达比Ⅰ、Ⅱ期癌组织明显升高,差异有统计学意义(t=2.336,P=0.029)。根据预测miR-630的靶基因为TP53INP2。TP53INP2在喉癌组织和细胞系中的表达均下调,差异有统计学意义(P<0.05)。在喉癌组织中TP53INP2的表达与miR-630呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。在TU212细胞中转染SiRNA后,相对于对照组和NC组,miR-630的表达明显降低,TP53INP2的表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-630在LSCC中过表达,与不良预后相关,通过负性调控TP53INP2从而促进肿瘤生长和转移。
- 刘涛王玮周洁左晶晶李芬
- 关键词：喉鳞状细胞癌病理分期淋巴转移
