程曦
- 作品数：39 被引量：227H指数：7
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 6965名汉族骨髓供者HLA多态性分析被引量：103
- 2004年
- 目的 分析中国汉族骨髓供者的人类白细胞抗原 (HLA)多态性 ,并寻找和鉴定新的HLA等位基因。方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应、DNA测序技术以及分子克隆等以DNA为基础的HLA基因分型技术。结果 共鉴定 6 96 5人份无关汉族骨髓供者的HLA A、B、DRB1座位上的等位基因 ,其中 4 70 7人份为南方汉族个体 ,2 2 5 8人份为北方汉族个体。在受检群体中共检出 72种HLA特异性 ,包括过去很少在汉族人群中被检测到的HLA A2 5、A34、A74、B4 1、B4 2、B5 3、B73、B81等。HLA A、B、DRB1座位上尚未被检测出的空白基因频率分别小于 0 .2 0 % ,0 .2 5 %和 0 .70 %。发现 3个新等位基因 ,已被WHO命名为HLA A 0 2 5 3N ,HLA A 1114和HLA B 5 6 10。结论 在骨髓供者HLA分型中使用以DNA为基础的基因分型技术 ,可以得到精确可靠的基因频率以及发现新的等位基因。一些HLA基因在南北汉族人群中的分布有明显的差异 ,为了能最大限度地募集到带有不同HLA分型的骨髓供者 。
- 吴国光邓志辉高素青程良红金士正周丹李桢邹红岩张旋魏天莉程曦王大明
- 关键词：骨髓组织相容性试验等位基因基因频率
- 中国人群HLA-DRB1*1454等位基因和HLA-DRB1第3外显子鉴定意义(英文)被引量：4
- 2009年
- 目的:在中国人群中鉴定人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)DRB1*1454等位基因,分析供受者HLA-DRB1第3外显子DNA序列信息对器官移植、细胞移植及人类遗传学研究的重要现实意义。方法:应用聚合酶链反应-直接测序分型方法对58例等待造血干细胞移植供受者进行人类白细胞抗原测序分型,1268例广东地区随机健康供者采用聚合酶链式反应-序列特异寡核苷酸探针反向杂交法进行HLA-DRB1中高分辨基因分型,部分模棱两可结果采用聚合酶链式反应-序列特异引物PCR-SSPHLA-DRB*14高分辨方法分型法。结果:在1268例广东地区随机健康人群中检出HLA-DRB1*1403,1406,1410,1412,1418,1425和1454等位基因,HLA-DRB*1401/1434/1454等位基因模棱两可结果的8例样本被确认为HLA-DRB1*1454等位基因,DRB1*1454等位基因可能是广东人群最为常见的HLA-DRB1*14基因。中国人群HLA-DRB1*14第3外显子存在多态性。结论:中国人群HLA-DRB1*1454等位基因确认了DRB1等位基因第3外显子多态性的存在,进一步明确了开展中国汉族人群及少数民族HLA-DRB1第3外显子检测的意义。
- 高素青程曦邹红岩程良红卢亮邓志辉
- 关键词：人类白细胞抗原DNA测序外显子
- 中国南方汉族人群HLA-A、B、DRB1基因的序列分析和单体型分布被引量：19
- 2009年
- 目的分析中国南方汉族人群HLA-A、-B、-DRB1基因的序列多态性和单体型的分布情况。方法PCR-测序分型方法(sequence-based typing,SBT)对421名随机南方汉族个体的HLA-A、-B、-DRB1基因进行序列分析,进而采用最大似然性方法计算等位基因和单体型的分布频率。结果26个HLA-A等位基因中,频率>0.05的6种常见等位基因A*1101、A*2402、A*0207、A*0201、A*3303和A*0203的频率总和为78.15%;53个HLA-B等位基因中,频率>0.05的5种常见等位基因B*4001、B*4601、B*5801、B*1502和B*1301的频率总和为50.59%;36个HLA-DRB1等位基因中,频率>0.05的7种常见等位基因DRB1*0901、DRB1*1501、DRB1*1202、DRB1*0803、DRB1*1101、DRB1*0405和DRB1*0301的频率总和为60.21%。372条A-B、494条B-DRB1和1658条A-B-DRB1单体型中,分别有39、43和26条单体型,频率>0.005,其频率总和分别为66.07%、58.91%和34.30%,A*0207-B*4601、B*4601-DRB1*0901和A*0207-B*4601-DRB1*0901分别为其最主要单体型。结论获得了中国南方汉族人群HLA-A、-B、-DRB1基因的高分辨等位基因频率和单体型分布数据,进一步为人类学、法医学、移植配型和疾病相关研究提供了信息。
- 朱为刚鲍自谦蓝欲晓金士正李桢程曦王大明程良红邹红岩
- 关键词：等位基因人类白细胞抗原单体型PCR-SBT汉族
- 定期无偿献血者T细胞免疫功能的研究被引量：8
- 2010年
- 目的通过对定期无偿全血捐献者、定期无偿血小板捐献者2个特殊健康人群的T细胞数量以及细胞活化、细胞因子分泌功能的研究,评价定期献血对机体T细胞免疫功能的影响。方法采用流式细胞术对3组人群(定期无偿全血捐献者、定期无偿血小板捐献者、对照组)外周血中T细胞总数、CD4+T细胞群及CD8+T细胞群进行数量分析;分离外周血淋巴细胞体外培养,加丝裂原植物凝集素PHA刺激T细胞活化,流式细胞术检测CD4+CD25+活化T细胞群;Lum inex 100多功能液相分析平台检测细胞因子IL-2的分泌量。结果定期无偿全血捐献组及定期无偿血小板捐献组的T细胞总数及CD4+T细胞群、CD8+T细胞群的数量与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);T细胞活化指标CD25+、CD69+均在培养d4(72h)表达最高;定期无偿捐献全血组CD4+CD25+活化T细胞以及IL-2分泌量与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);定期无偿捐献血小板组CD4+CD25+活化T细胞以及IL-2的分泌量高于对照组(P<0.05)。结论机体通过强大的正负免疫调节,使定期献血者T细胞的数量和功能维持稳定状态。
- 李桢熊文唐斯程良红程曦
- 关键词：T细胞免疫功能流式细胞术细胞活化
- 中国北方汉族造血干细胞捐献者人类白细胞抗原-A、B、DRB1基因和单倍型高分辨水平的多态性研究被引量：4
- 2010年
- 目的从高分辨率水平研究中国北方汉族人群人类白细胞抗原（Human Leukocyte Antigens，HLA）-A、B、DRBI基因和单倍型的多态性。方法采用聚合酶链反应-测序分型方法（Polymerase Chain Reaction—Sequence Based Typing，PCR—SBT）对631名随机北方汉族个体的HLAA、B、DRB1基因进行序列分析，进而采用最大似然性方法计算等位基因和单倍型的分布频率。结果30个HLA—A等位基因中，频率高于0．05的5种常见等位基因A＊1101、A＊2402、A＊0207、A＊0201和A＊3303的频率总和为69．26％；64个HLA—B等位基因中，频率高于0．05的4种常见等位基因B＊4001、B＊4601、B＊5801和B＊1502的频率总和为38．11％；41个DRB1等位基因中，频率高于0．05的7种常见等位基因DRB1＊0901、DRB1＊1501、DRB1＊1202、DRB1＊0701、DRB1＊0803、DRB1＊1101和DRB1＊0405的频率总和为59．98％。499条AB、659条B—DRB1和2426条A—B-DRB1单倍型中，分别有38、39和31条单倍型频率高于0．005，其频率总和分别为59．82％、53．69％和32．38％，A＊0207-B＊4601、B＊4601-DRB1＊0901和A＊0207-B＊4601-DRB1＊0901分别为其最主要单倍型。结论中国北方汉族人群高分辨水平的HLA—A、B、DRBI等位基因和单倍型的多态性数据可作为人类学、法医学、移植配型和疾病相关性研究和应用的参考数据。
- 邹红岩金士正李桢蓝欲晓鲍自谦程曦王大明朱为刚程良红
- 关键词：人类白细胞抗原单倍型汉族
- 人白介素2体外诱生与检测方法的建立被引量：1
- 2008年
- 本研究旨在建立流式磁珠免疫荧光方法,并通过Luminex 100多功能液相分析平台对细胞培养上清液中的IL-2进行定量分析。用密度梯度离心法从ACD抗凝人外周血中分离淋巴细胞,用植物凝集素刺激其分化,在48小时后收集培养上清液,于-20℃冻存待测。用Luminex 100多功能液相分析平台检测IL-2标准品以及样品的相关荧光单位值(RFU),通过标准曲线求出样本中IL-2浓度。结果表明:得出标准品系列的回归方程为Lg(RFU)=1.547+0.867LgC。方差分析显示F=301.7427,p<0.05(ν=6);回归系数t检验显示,t=17.3707(ν=6),p<0.05。结论:建立了人IL-2体外诱生和检测的方法。该方法所得标准曲线有统计学意义。细胞上清液中的IL-2含量(对数)与荧光强度(对数)之间有直线关系。
- 李桢张文琳唐斯程曦程良红张印则
- 关键词：白细胞介素2LUMINEX淋巴细胞植物凝集素
- 速率法检测献血者丙氨酸转氨酶的测量不确定度评定被引量：3
- 2014年
- 目的通过丙氨酸转氨酶(ALT)测量不确定度的评定,探讨血站实验室建立测量不确定度的评定方法和程序。方法依据《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》和《CNAS-GL05测量不确定度要求的实施指南》对ALT速率法的测量不确定度进行评定,明确测量不确定度分量来源,采用不确定度A类和B类评定方法评定各不确定度分量,计算合成不确定度与扩展不确定度。结果献血者血浆ALT浓度为52.5U/L时,其扩展不确定度为U=3.31U/L(包含因子k=2,置信区间P=95%)。结论本实验室所建立的测量不确定度评定方法可分析不同因素对测量结果的影响程度,有助于实验室提高检测质量。
- 邬旭群程曦李雪梅古醒辉
- 关键词：测量不确定度丙氨酸转氨酶速率法
- STR用于早期造血干细胞移植后植入状况的研究
- 目的利用短串联重复(STR)序列的高度遗传多态性,对移植后造血干细胞植入状况进行动态监测,为早期移植后造血干细胞植入情况提供可靠依据。方法收集5例临床送检供者以及移植前后患者血样各1ml,第1例收集患者移植后第7、12、...
- 程曦李桢林创松
- 文献传递
- 2008-2012年深圳市无偿献血人群HIV感染者流行病学特征分析
- 目的 调查分析深圳市无偿献血人群HIV感染者的流行病学特征,探讨无偿献血招募应对措施.方法 回顾性分析2008～2012年深圳市无偿献血者HIV感染情况及其人群特征.结果 深圳市2008～2012年无偿献血者HIV感染率...
- 许晓绚程曦熊文曾劲峰邬林枫
- 关键词：HIV感染血液安全无偿献血者
- 中国造血干细胞捐献者资料库HLA分型数据质控抽检中错误标本概况及原因分析
- 目的对中华骨髓库HLA分型数据质控抽检中发现的错误分型情况进行归纳总结,探讨其产生的原因及解决策略。方法采用SSP、SSOP及SBT基因分型方法,对中华骨髓库中随机抽取的5656份标本进行复检。统计采用计数法。结果质控抽...
- 邹红岩金士正周丹李桢王大明程曦吴国光
- 文献传递
