金士正
- 作品数：81 被引量：288H指数：9
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- 相关领域：医药卫生生物学政治法律化学工程更多>>
- HLA分型实验室室内质控体系的探讨
- 目的探讨规范的HLA分型室内质控体系,以确保 HLA基因分型检测结果的准确性、可靠性。方法室内质控从4个方面进行:①样品的质控:对已完成HLA分型的样品进行随机抽查;②实验人员的质控: 是在抽检样品的同时进行人员差错的统...
- 周丹吴国光邹红岩程良红金士正
- 文献传递
- 643例中国北方汉族急性淋巴细胞白血病患者人类白细胞抗原连锁不平衡分析被引量：1
- 2009年
- 目的分析643例中国北方汉族急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）患者组和20359名健康对照组的人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）HLA—AB、BDR和A—B-DR单倍型频率及连锁不平衡分布差异。方法应用最大似然性算法（expectation—maximization，EM）计算患者组和对照组的HLA-A-B、B—DRB1和A—B—DRB1单倍型频率及连锁不平衡参数，采用x^2检验比较其分布差异。结果HLA-A30-B13、A2-B46、A33-B58，B13-DR7、B46-DR9、B52-DR15、B58-DR17，A30-B13DR7、A33-B58-DR17和A1-B37-DR10单倍型是两组常见、共有呈强连锁不平衡单倍型。A30—B13、A2-B46、A33-B44、B13-DR7、A30-B13-DR7和A2-B46-DR9的单倍型频率和连锁不平衡水平，患者组低于对照组，差异有统计学意义（x^2〉3．84，P〈0．05）。A2-B52、A2-B27、A24-B8，B60-DR9、B27-DR4、B52-DR14、B44-DR17、B27-DR12、和A11-B27-DR12的单倍型频率和连锁不平衡水平，患者组高于对照组，差异有统计学意义（x^2〉3．84，P〈0．05）。结论643例北方汉族ALL患者组HLA-A-B、B-DRB1、A—B-DRB1单倍型频率分布及连锁不平衡遗传特征和对照组具有高度的同源性。患者组与对照组之间的部分HLA单倍型频率及连锁不平衡分布存在统计学差异。本研究结果为ALL与HLA疾病相关性及HLA相合供者的寻找提供了基础数据。
- 高素青程良红卢亮金士正程曦张印则邹红岩邓志辉
- 关键词：急性白血病人类白细胞抗原单倍型
- 中国南方汉族急性淋巴细胞白血病患者572例的HLA基因和单倍型分析被引量：2
- 2009年
- 目的研究HLA—A、B、DRB1基因和单倍型与中国南方汉族急性淋巴细胞白血病（ALL）的疾病相关性。方法应用最大似然性方法分别计算南方汉族ALL患者组572例和5645名南方汉族健康供者HLA—A、B、DRB1基因和单倍型频率，采用X^2检验方法比较其分布差异。结果ALL组HLA—A33、B58和DRB1^＊17基因频率均低于对照组[HLA—A33（7．15％比93％，OR=0．73，P〈0．05）、B58（5．93％比8．75％，OR=0．64，P〈0．05）和DRB1^＊17（5．15％比6．30％，OR=0．82，P〈0．05）]；A3、B51和DRB^＊12基因频率均高于对照组[A3（2．1％比1．26％，OR=1．7，P〈0．05），B51（7．25％比5．78％，OR=1．3，P〈0．05）和DRB^＊12（16．13％比12．99％，OR=1．35，P〈0．05）]；HLA—A33-B58-DRB1^＊17单倍型频率低于对照组（2．46％比4．14％，OR=0．35，P〈0．05），A2-B51-DRB1^＊12单倍型频率高于对照组（1．24％比0．89％，OR=1．66，P〈0．05）。结论携带有A33-B58-DRB1^＊17单倍型个体可能与降低ALL的发病风险有相关性，A3基因和A2-B51-DRB1^＊12可能与增加ALL发病风险有弱相关性。
- 高素青程良红卢亮卓家才李明金士正邹红岩邓志辉
- 关键词：白血病淋巴细胞急性HLA抗原基因单倍型
- 2210例江西籍汉族骨髓供者的HLA-A、B、DRB1等位基因和单倍型频率被引量：18
- 2006年
- 目的分析江西汉族骨髓供者人类白细胞抗原(HLA)-A、B、DRB1等位基因频率和HLA单倍型频率。方法根据2210例江西汉族无关骨髓供者的HLA基因型数据,采用最大似然性方法计算HLA-A、B、DRB1的基因频率和单倍型频率。结果江西汉族骨髓供者中共观察到72个HLA等位基因,其中A*02、A*11、A*24、A*33、B60、B*46、B*13、B*58、B*51、B75、B62、DRB1*09、DRB1*12、DRB1*15、DRB1*04、DRB1*08、DRB1*11、DRB1*14和DRB1*13的频率高于0.05。358条A-B单倍型中,A2-B46、A11-B60、A33-B58等26条单倍型的频率高于0.01,68条单倍型表现为显著的正连锁不平衡;420条B-DR单倍型中,B46-DR9、B13-DR15、B75-DR12等22条单倍型频率高于0.01,82条单倍型表现为显著的正连锁不平衡;2518条A-B-DR单倍型中,386条单倍型有意义(频率大于等于4.52×10-4),A2-B46-DR9、A2-B46-DR8、A11-B13-DR15、A33-B58-DR13、A33-B58-DR17、A30-B13-DR7等39条单倍型频率高于0.005。结论江西汉族HLA-A、B、DRB1等位基因和HLA单倍型的分布特征接近南方汉族人群,但又有其自身特殊性,本研究群体的HLA等位基因频率和单倍型频率可作为江西汉族人群的参考标准。
- 程良红吴国光李兴茂高素青金士正程曦王大明张姝颖
- 关键词：人类白细胞抗原基因频率单倍型频率
- 杂合性歧义引物分离法在解决人类白细胞抗原基因歧义分型结果中的应用被引量：6
- 2009年
- 目的评估杂合性歧义引物分离法（HARPs）在解决中国汉族人群人类白细胞抗原（H／A）基因歧义分型结果中的应用价值，并筛选合适的HARPs引物。方法416名南方汉族个体的HLA—A、HLA—B、HLA—DRB1基因通过PCR-测序分型（PCR—SBT）方法进行基因分型，并采用美闰Atria公司的HARPs引物对其中的歧义分型标本进行附加测序分型。结果86．3％（132／153）的HLA—A、73．9％（130／176）的HLA-B和38．1％（85／223）的HIM—DRB1歧义分型标本可以通过HARPs方法有效解决；其中48．5％（64／132）的HLA-A、80．0％（104／130）的HLA—B和100．0％（85／85）的HIM—DRB1歧义分型标本只需要1种HAPRs引物，47．7％（63／132）的HLA—A、20．0％（26／130）的HLA-B需要同时使用2种HAPRs引物；3～6种HARPs引物可以解决90％以上的歧义分型标本。结论HARPs可作为解决中国汉族人群HLA—A、HLA—B、HL4-DRB1基因SBT歧义分型结果的常规方法。
- 程良红邹红岩金士正李桢王大明程曦蒋妍王巍
- 关键词：HLA抗原基因型碱基序列
- 中华骨髓库造血干细胞捐献志愿者HLA基因分型中模棱两可结果解决方案的探讨
- 2011年
- 目的探讨中华骨髓库造血干细胞捐献志愿者HLA基因分型中模棱两可结果的解决方案。方法采用聚合酶链式反应（PCR）-测序分型技术（SBT）对20621名中华骨髓库供者的HLA—A、B、DRBl基因进行高分辨分型，并对其中的模棱两可分型结果进行精确分型。根据精确分型后的HLA等位基因频率计算模棱两可结果中真基因型的相对概率，进而对应用基因型相对概率直接鉴别模棱两可分型结果的方法进行评价。结果20621名骨髓库供者HLA-A、B、DRB1基因PCR-SBT分型中模棱两可结果的样本比例分别为53．88％（11110／20621）、66．43％（13697／20621）和70．95％（14630／20621），其中模棱两可等位基因对的比例分别为1．34％（277／20621）、23．30oA（4804／20621）和58．76％（12116／20621），模棱两可基因型的比例分别为52．54％（10834／20621）、56．13％（11574／20621）和59．76％（12323／20621）。15种模棱两可等位基因对的确认结果中，仅B＊07：05／07：06和DRB1＊08：03／08：14检出两种等位基因，其他13种均只检出1种等位基因。11110个HLA—A、13697个HLA-B和14630个HLA—DRB1基因的模棱两可标本中，真基因型相对概率高于95％的样本比例分别为98．27％（10918／11110）、98．46％（13486／13697）和99．47％（14553／14630）。其中真基因型相对概率低于50％的基因型可见于A＊01：01／11：04、A＊24：03／33：10、A＊33：01／66：01、B＊35：27／55：02、B＊38：01／78：02、B＊44：02／55：16、B＊53：01／55：01、DRB1＊03：02／13：01、DRB1＊04：10／13：03、DRB1＊11：06／13：03和DRB1＊12：01／15：04等。从整体看，20621份HLA—A、B、DRB1基因的PCR—sBT分型数据中，在不进行任何附加实验的情况下，仅根据基因型相对概率直接确定模棱两可标本基因分型结果的准确性均超过了98％，分别为99．07％（20429／20621）、98．98％（2041
- 程良红邹红岩金士正李桢高素青王大明何柳媚朱为刚
- 关键词：人类白细胞抗原
- 中华骨髓库HLA分型质控工作中分型结果错误原因的分析及探讨被引量：3
- 2006年
- 目的对中国造血干细胞捐献者资料库(简称中华骨髓库)中人类白细胞抗原(HLA)分型数据质控抽检中发现的错误分型情况进行归纳总结,探讨其产生的原因及解决策略,以提高造血干细胞捐献者HLA分型的准确性。方法采用聚合酶链反应(PCR)-序列特异性引物(sequencespecificprimers,SSP)、PCR-序列特异性寡核苷酸探针(sequencespecificoligonucleotideprobes,SSOP)及基因测序(sequencebasedtyping,SBT)分型方法,对中华骨髓库按比例随机抽取的7313份已完成HLA-A、B、DRB1基因分型的标本进行复检,使用与所抽检标本原始分型试剂不同的试剂盲检,对结果不符者,采用第3种试剂及其原始分型试剂复检;对于难以确定的结果,采用SBT方法确认。采用直接计数法进行HLA差错统计。结果质控抽检6期共7313份标本,发现HLA分型结果错误标本数183份,平均错误率为2.50%。HLA基因分型错误率逐年降低,6期错误率分别为8.18%、3.84%、2.85%、1.70%、1.10%、0.84%。HLA-A位点错误率为0.49%,其中漏检现象占A位点错误的61.11%;HLA-B位点错误率为0.85%,其中以同一宽特异性组之间的亚型判断错误者居多,占B位点错误的41.94%;HLA-DRB1位点错误率为0.66%;另外,可能由于标本搞错导致的HLA-A、B、DRB13个位点分型全错有41例,错误率为0.56%。结论错误产生的原因有实验人员的技术操作水平及工作责任心上的原因,也有分型方法及试剂本身的原因。采用DNA分型技术,使用特异性、重复性好的合格试剂及加强质控监督,有助于提高HLA分型的准确性,并将有助于提高骨髓库造血干细胞捐献者HLA分型的质量。
- 邹红岩金士正周丹李桢邓志辉吴国光
- 关键词：造血干细胞HLA抗原
- 南北方汉族人群HLA-Cω位点基因多态性的对比研究
- 目的发现HLA-Cw,等位基因在中国南北方汉族人群中的分布规律。方法所有标本均采用顺序特异性引物 PCR扩增(PCR-SSP)方法进行HLA-Cw点低分辨和高分辨分型。结果在68例南方及66例北方汉族人群中, 均检出10...
- 周丹邹红岩李桢金士正王大明
- 文献传递
- 中国人红细胞补体受体1(CD35)分子量多态性
- 2002年
- 邵超鹏吴国光李大成金士正苏宇清
- 关键词：中国人红细胞补体受体1免疫学
- 人类白细胞抗原及单倍型与中国北方汉族急性非淋巴细胞白血病相关性研究被引量：2
- 2009年
- 急性非淋巴细胞白血病（AML）是我国白血病分类构成中最常见的一类，其疾病的发生、发展机制目前尚不十分清晰，可能与遗传因素、外界环境因素和自身免疫因素等有关。人类白细胞抗原（HLA）与肿瘤的免疫监视作用密切相关，H／A与白血病相关性研究国内外文献均有报道，但结论不一。
- 高素青程良红卢亮金士正王大明程曦邹红岩邓志辉
- 关键词：急性非淋巴细胞白血病人类白细胞抗原中国北方汉族单倍型自身免疫因素免疫监视
