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谢智勇

作品数:6 被引量:65H指数:5
供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家科技部科技人员服务企业行动项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤病
  • 2篇肿瘤病毒
  • 2篇瘤病毒
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇印迹
  • 1篇致病性大肠杆...
  • 1篇山羊
  • 1篇猪病
  • 1篇猪场
  • 1篇竹鼠
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇模化
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇耐药性监测
  • 1篇克雷伯氏菌
  • 1篇克隆

机构

  • 6篇四川农业大学

作者

  • 6篇谢智勇
  • 5篇颜其贵
  • 4篇马磊
  • 4篇万莉
  • 4篇张琦
  • 4篇杨映
  • 2篇郭玲
  • 1篇刘丹
  • 1篇杨绍林
  • 1篇舒蕾
  • 1篇郝中香
  • 1篇郭万柱
  • 1篇刘杰
  • 1篇韩国全
  • 1篇廖红

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇猪业科学

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
羊地方性鼻内肿瘤病毒SU基因的原核表达及RT-PCR方法和间接ELISA的建立与应用
ENTV(Enzootic nasal tumor virus)是一种以呼吸道鼻内粘膜分泌型上皮细胞发生致瘤性转化为特征的接触性传染病病毒,主要发生于绵羊和山羊,其临床症状主要表现为连极度消瘦、续性鼻漏、呼吸困难等,大多...
谢智勇
关键词:原核表达蛋白纯化间接ELISA
文献传递
四川某些规模化猪场大肠杆菌的分离鉴定及耐药性监测被引量:10
2012年
为有效监测四川某地区猪致病性大肠杆菌的耐药性,本试验采用纸片扩散法对采自该地区不同区域的8个猪场的70株致病性大肠杆菌进行药物敏感性测定,结果表明,分离菌对12种药物存在不同程度的耐药性:对阿莫西林、红霉素高度耐药,耐药率分别为100%、82.86%,敏感性最高的氧氟沙星、头孢唑啉敏感率分别为82.86%、60%,所有菌株耐药性至少3耐,最高达11耐,51.43%呈7耐以上,共39种耐药谱型。由此可见,该地区规模化猪场大肠杆菌耐药程度严重。故筛选有效抗生素,采取必要措施防治此病已势在必行。
舒蕾万莉张琦马磊谢智勇杨映郭玲颜其贵
关键词:致病性大肠杆菌耐药性
山羊鼻内肿瘤病毒RT-PCR检测方法的建立被引量:9
2014年
根据GenBank中登录的山羊鼻内肿瘤病毒(ENTV)SC株的基因序列,设计合成了1对特异性引物,通过对反应条件进行优化,建立了一种快速检测ENTV的RT-PCR方法。结果显示,以该引物进行RTPCR扩增,能得到与理论设计值大小相符的323bp的特异性条带;与ENTV-SC株相应序列的同源性达98%;该方法最低可检测出6pg的ENTV;用此方法对健康山羊鼻黏膜上皮、健康牛鼻黏膜上皮、绵羊肺腺瘤病毒、肺炎球菌和大肠杆菌的扩增结果均为阴性,重复性和稳定性好;对随机收集的100份山羊样品进行检测,并与临床诊断结果进行比较,符合率为100%。结果表明,此方法特异性强,敏感性高,稳定性和重复性均好,可用于山羊鼻内肿瘤病毒的临床检测和试验研究。
郝中香谢智勇廖红刘丹郭玲刘杰杨绍林舒蕾颜其贵
关键词:山羊RT-PCR
竹鼠肺炎克雷伯氏菌的分离鉴定被引量:36
2011年
报告四川省竹鼠养殖过程中致病性细菌的检测及生物学特征。通过对发病濒死竹鼠病变组织进行细菌学检查及分离,对分离得到的一株优势菌进行形态特征、理化性质和16SrDNA序列的分子鉴定,人工感染及药敏试验,判定为肺炎克雷伯氏菌。该菌对供试的小白鼠有致病性,对供试的头孢美唑等药物高度敏感,对丁胺卡那霉素等中度敏感,对洁霉素等耐药。推断此株肺炎克雷伯氏菌是导致竹鼠死亡的主要病原菌。
马磊颜其贵万莉张琦杨映谢智勇
关键词:竹鼠肺炎克雷伯氏菌LD50
春季常见猪病的保健防控被引量:6
2011年
春季由于气候原因,细菌和病毒等开始大量滋生,由此引起各种动物的呼吸系统、胃肠道、神经系统和皮肤系统等疾病,为养殖业带来巨大损失。对春季高发疾病主要病因和保健或防控措施作一归纳,为养殖户在春季动物养殖过程中如何更健康地饲养提供参考。
马磊韩国全颜其贵郭万柱万莉张琦谢智勇杨映
关键词:猪病保健
羊地方性鼻内肿瘤病毒SU基因的克隆与原核表达被引量:5
2013年
为了研究羊地方性鼻内肿瘤病毒(ENTV)SU蛋白的功能,采用RT-PCR方法从ENTV感染羊鼻内分泌物中扩增获得SU基因片段,将其克隆到pMD19-T Simple载体;测序验证后,再对克隆载体进行EcoRⅠ和SalⅠ双酶切并亚克隆到pET-32a上,将重组质粒转化至表达宿主菌Rosetta中进行IPTG诱导表达,对表达产物用SDS-PAGE筛选最适条件。结果显示,表达的重组菌融合蛋白大小约60.14ku,在IPTG终浓度0.75mmol/L,37℃诱导5h表达效果最好。表达产物通过Ni柱纯化后可得到纯度较高的目的蛋白。经Western-blot分析,所纯化的蛋白能与兔抗羊ENTV阳性血清进行特异性的免疫印迹反应,证明表达的SU蛋白有较好的反应原性。
谢智勇马新玥万莉马磊张琦杨映颜其贵
关键词:克隆原核表达纯化免疫印迹
共1页<1>
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