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邓洪容

作品数：40 被引量：154H指数：7
供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生历史地理更多>>

合作作者

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇历史地理

主题

  • 34篇糖尿
  • 34篇糖尿病
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  • 15篇2型糖尿病
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  • 5篇胰岛素
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机构

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作者

  • 40篇邓洪容
  • 24篇翁建平
  • 19篇严晋华
  • 17篇杨黛稚
  • 16篇许雯
  • 14篇李津
  • 11篇曾龙驿
  • 9篇朱延华
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  • 6篇吕婧
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  • 4篇姚麟
  • 4篇梁华
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  • 4篇余秋琼
  • 4篇骆斯慧
  • 4篇张燕华

传媒

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  • 2篇中国病理生理...
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  • 1篇中国糖尿病杂...
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  • 1篇中山大学学报...
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  • 1篇中华医学会第...

年份

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  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 40 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
阿卡波糖在成人1型糖尿病患者中的使用现状及疗效被引量：1
2023年
目的探讨阿卡波糖联合胰岛素治疗在成人1型糖尿病(T1DM)患者中的使用现状及疗效。方法纳入广东省T1DM转化医学研究项目2011年6月至2014年12月登记的阿卡波糖联合胰岛素(阿卡波糖组)或单用胰岛素(胰岛素组)、年龄≥18岁且病程≥1年的成人T1DM患者,比较阿卡波糖组与胰岛素组入组和1年后的糖化血红蛋白(HbA_(1c))、体重、BMI、腰臀比(WHR)、胰岛素用量和低血糖发生情况。结果共纳入成人T1DM患者717例(阿卡波糖组62例,胰岛素组655例)。入组时,阿卡波糖组起病年龄大于胰岛素组[(31.1±12.3)岁vs(27.4±12.4)岁,P=0.019],两组性别、年龄、病程、体重、BMI、WHR、碳水化合物热占比≥50%的患者比例、每周运动时间≥150 min的患者比例、HbA_(1c)、胰岛素用量、低血糖发生情况及合并血脂异常的患者比例比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。随访1年后,阿卡波糖组和胰岛素组的HbA_(1c)均较基线下降(P=0.014,P<0.001),体重和BMI均较基线增加(均P<0.05),而两组的WHR、胰岛素用量和低血糖发生情况与基线比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。阿卡波糖组随访1年后的HbA_(1c)、体重、BMI、WHR、胰岛素用量和低血糖发生情况较基线发生的变化与胰岛素组相比差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论在T1DM治疗的临床实践中,阿卡波糖在起病年龄稍大的患者中使用更多。胰岛素联用阿卡波糖治疗T1DM不增加低血糖发生,亦未观察到其改善HbA_(1c)、维持体重和减少胰岛素用量的获益。
邱丽玲邱丽玲吕婧梁干雄杨黛稚杨黛稚邓洪容严晋华
关键词：阿卡波糖成年人
利拉鲁肽对高脂饮食诱导的糖尿病小鼠肾损伤的影响及机制初步探讨被引量：13
2019年
目的探讨利拉鲁肽对高脂饮食诱导的糖尿病小鼠的肾脏保护作用及其可能机制。方法C57BL/6J雄性8周龄小鼠高脂诱导12周,采用随机数字表法分为高脂饮食组(8只)和高脂干预组(9只),同时设对照组,分为正常饮食组(4只)、正常干预组(4只)。正常干预组和高脂干预组腹腔注射利拉鲁肽(400 μg·kg-1·d^-1),正常饮食组和高脂饮食组腹腔注射等量生理盐水,连续注射8周。酶联免疫吸附(ELISA)法检测尿白蛋白、肌酐水平,HE染色观察肾脏组织形态学特征,Western印迹检测肾脏沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)和硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)的表达水平。结果高脂干预组与高脂饮食组相比,利拉鲁肽干预后糖尿病小鼠体重[(30.98±1.29)g比(39.43±2.58)g]、空腹血糖[(7.21±0.15)mmol/L比(9.55±0.29)mmol/L]及尿白蛋白肌酐比[(205.48±17.14)μg/mg比(319.86±34.14)μg/mg]均降低(均P<0.05)。HE染色显示,高脂干预组糖尿病小鼠比高脂饮食组小鼠的肾小球肥大情况改善。Western印迹结果显示,与高脂饮食组相比,高脂干预组小鼠肾脏TXNIP表达(0.41±0.10比3.50±0.70)下降,SIRT1表达(0.75±0.15比0.32±0.04)升高(均P<0.05)。结论利拉鲁肽可能通过上调SIRT1和下调TXNIP表达改善高脂饮食诱导的糖尿病小鼠肾脏损伤。
符畅梁日英徐芬梁华穆攀伟朱延华谭莺邓洪容王美君蔡梦茵
关键词：胰高血糖素样肽1利拉鲁肽
甲巯咪唑及丙硫氧嘧啶致Graves病患者淀粉酶升高一例报道并文献复习
2024年
目的报道1例Graves病患者服用甲巯咪唑引起淀粉酶升高,更换为丙硫氧嘧啶出现淀粉酶再次升高的病例,探讨可能的发病机制。方法详细报道中山大学附属第三医院2023年2月收治的1例Graves病患者的诊治经过和随访情况,并查阅国内外文献,进行相应文献复习,分析类似病例的特点,总结规律,指导临床实践。结果本例Graves病患者服用甲巯咪唑后淀粉酶升高,IgG阴性,改用丙硫氧嘧啶治疗后,再次出现淀粉酶升高,后改用碳酸锂+131I治疗后,淀粉酶下降。回顾文献发现8例甲巯咪唑致Graves病患者诱发的胰腺炎病例。结论Graves病患者在服用甲巯咪唑过程中需警惕胰腺炎的发生。甲巯咪唑可能是患者出现淀粉酶升高甚至胰腺炎的原因,且可能与累积剂量无关,表现符合特异质反应,遗传易感性可能参与发病;丙硫氧嘧啶是否有类似不良反应尚不明确。
张玉婷林硕许雯王曼曼曾龙驿邓洪容
关键词：甲巯咪唑丙硫氧嘧啶GRAVES病淀粉酶
专科医生、医院支持下的新型2型糖尿病社区服务模式探索
2015年
建立由专家和医院支持、以社区为基础的新的服务合作模式;并进一步评价这一改革模式对2型糖尿病管理的效果。方法:广州侨怡苑社区是本项目的目标社区。中山大学附属第三医院糖尿病专家及中山大学附属第三医院为新合作模式的支持来源。我们在乔怡苑医院建立2型糖尿病患者的登记和管理信息系统。招募40个来自侨怡苑社区的2型糖尿病患者,并采用新的合作模式进行为期4个月的干预。在干预前后分别检测葡萄糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂。主要研究指标为干预前后患者各项代谢指标(糖化血红蛋白、空腹血糖、血压、血脂、体重)的变化。结果:研究招募社区2型糖尿病患者40人(男17人,女23人),年龄65±7岁,病程4.8±5.1年,体重指数(BMI)24.0±3.0Kg/m2,收缩压:143.7±21.2mmHg,舒张压:83.9±13.0mmHg。经过4月的新型2型糖尿病服务模式干预,患者空腹血糖及低密度脂蛋白胆固醇明显下降(空腹血糖:8.3±2.3mmol/L降至6.2±1.2mmol/L,P=0.000;低密度脂蛋白胆固醇:3.6±0.9mmol/L降至3.2±0.8mmol/L,P=0.011),其他各项代谢指标均有下降趋势。结论:这一新的合作模式将显著改善以社区医疗服务为基础的2型糖尿病管理。并可能作为医疗改革的一个范例。
姚麟陈琳龚冬娥张晓明邓洪容朱延华许雯
关键词：糖尿病
1例Prader-Willi综合征患者胰岛素敏感性评估
朱延华梁华杨黛稚李津邓洪容严晋华张国超曾龙驿翁建平
新诊断2型糖尿病患者平均血糖的相关因素分析
目的：通过研究新诊断的2型糖尿病患者平均血糖(MBG)与糖化血红蛋白A1c(HbA1c)及其它代谢、血糖波动指标的关系，分析影响该人群MBG的相关因素.方法：90例来自广东省4家医院的新诊断2型糖尿病患者，检测空腹血糖、...
骆斯慧邓洪容杨旭斌龚冬娥严晋华朱延华许雯翁建平
关键词：2型糖尿病糖化血红蛋白动态血糖监测系统血糖
Prader—Willi综合征患者一例胰岛素敏感性分析及文献复习被引量：3
2012年
目的评价1例Prader-Willi综合征患者的胰岛素敏感性。方法1例18岁男性患者因体重进行性增加15年就诊，临床确诊为Prader—Willi综合征。对患者进行系统的内分泌检查并行高胰岛素正葡萄糖钳夹试验，评价患者的胰岛素敏感性。结果患者身高156em，体重115kg，体质指数（BMI）47．3kg／m2；糖化血红蛋白6．8％，2次口服葡萄糖耐量试验（OGTr）均达到糖尿病的诊断标准，同步胰岛B细胞功能评价提示晚时相胰岛素分泌高峰延迟。胰岛素：0min43．7mU／L，1h247．6mU／L，2h230．9mU／L。甲状腺功能、肾上腺皮质功能均正常。钳夹试验时基础血浆葡萄糖为4．5mmol／L，钳夹开始20-120min内葡萄糖输注率（GIR）为6．6mg／（kg·min），稳态期GIR为6．2mg／（kg·min）。结论Prader—Willi综合征患者存在胰岛素抵抗。
朱延华杨黛稚李津邓洪容严晋华张国超曾龙驿翁建平
关键词：糖尿病胰岛素敏感性
多发性内分泌腺瘤1型的妊娠期管理:家系临床和基因分析并文献回顾
2022年
目的探讨多发性内分泌腺瘤1型(MEN1)的妊娠期临床特点和管理策略。方法收集1例MEN1先证者的性别、年龄、详细病史、临床症状、体征、实验室检查、影像学检查和病理学检查数据,并收集该MEN1家系中20名成员的人口学特征、临床特征和辅助检查。为回顾MEN1妊娠期病例,以“Multiple Endocrine Neoplasia Type 1”和“Pregnant”为关键词在PubMed搜索,以“多发性内分泌腺瘤病”和“妊娠”在万方数据知识服务平台搜索。结果本例MEN1先证者以垂体微腺瘤(溢乳、催乳素升高)、胰腺内分泌肿瘤(低血糖)及甲状旁腺腺瘤(无症状、甲状旁腺素和血钙升高)为主要临床表现。基因分析证实MEN1基因9号外显子(CGA>TGA,Arg415Term)突变为先证者致病基因。先证者的父亲和女儿携带该致病基因并有甲状旁腺功能亢进。先证者在药物治疗垂体微腺瘤和手术治疗胰腺内分泌肿瘤、甲状旁腺腺瘤后顺利妊娠并成功分娩1名女婴,其间无再次出现溢乳和低血糖发作,血PTH和血钙水平稳定,胎儿生长发育正常。共检索到相关英文病例报道7例,中文病例1例。总结既往文献报道的8例MEN1妊娠期病例,所有MEN1患者均于育龄期起病。甲状旁腺、胰腺和垂体是最常出现临床症状的内分泌腺体,多数患者存在家族史和相应的MEN1基因突变,其中7例患者在严密病情监测和治疗下成功分娩。结论临床医师对妊娠期MEN1患者的积极检测和诊疗,将有助于改善MEN1患者及其子代的预后。
叶志伟邓洪容刘芷谷林惠敏许雯姚斌
关键词：MEN1基因常染色体垂体腺瘤
成人1型糖尿病患者的代谢控制现状及其与微血管并发症的关系
黄倩雯骆斯慧邓洪容杨黛稚严晋华邱丽玲吴泽开凌萍冼颖欣许海霞姚斌翁建平
广州市石牌社区60岁以上人群高血压、高血糖、血脂异常患病状况的变迁
林硕曾龙驿曾春平邓洪容张燕华江木权蔡梦茵余秋琼傅静奕
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