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陈香

作品数:7 被引量:2H指数:1
供职机构:华东理工大学药学院更多>>
发文基金:上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇药动学
  • 4篇灵芝
  • 4篇灵芝酸
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇片剂
  • 3篇相色谱
  • 3篇环糊精
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇压片
  • 2篇药动学研究
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇直接压片
  • 2篇制剂
  • 2篇色谱法
  • 2篇生物利用度
  • 2篇取环
  • 2篇口服

机构

  • 7篇华东理工大学
  • 3篇上海交通大学

作者

  • 7篇陈香
  • 6篇高峰
  • 6篇钟建江
  • 5篇陶少林
  • 3篇李英波
  • 2篇王芬
  • 2篇孙军
  • 2篇谢毅妮
  • 2篇陈水娟
  • 2篇王家乐
  • 2篇孙怡
  • 1篇姚芳
  • 1篇刘建文
  • 1篇方源

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
灵芝酸单体Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法
本发明涉及一种灵芝酸单Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法,先取环糊精或者环糊精衍生物置于研钵中,加入水研磨2~10min,形成糊状物,取灵芝酸单体Me溶解于乙醇加于研钵中,继续研磨2.5~3.5h,真空干燥后制得...
高峰钟建江陶少林谢毅妮王芬孙军孙怡陈香李英波王家乐
文献传递
灵芝酸单体T片剂的制备及其兔体内药动学研究被引量:1
2013年
目的研制灵芝酸单体T(GA-T)片剂,并评价其在兔体内的药动学特性。方法 采用单因素法考察药用辅料的种类与用量,优化处方和制备工艺,经粉末直接压片制得GA-T片剂。高效液相色谱法测定GA-T在兔体内的血药浓度,采用药动学软件kinetica 5.0计算药动学参数,研究GA-T片剂在兔体内药动学特性。结果 GA-T片剂优化处方中,选用微晶纤维素与喷雾干燥乳糖1∶1为填充剂,1%微粉硅胶和0.5%硬脂酸镁分别作为助流剂与润滑剂。制得片剂的外观、硬度、崩解时间和溶出度等各项评价指标均符合《中国药典》2010年版的要求。兔口服GA-T片剂的绝对生物利用度为33.03%。结论粉末直接压片法工艺简单可靠,GA-T片剂兔体内生物利用度良好。本实验为GA-T的临床前研究提供了实验数据。
陈香姚芳陈水娟方源高峰钟建江
关键词:粉末直接压片药动学高效液相色谱法
灵芝酸单体T片剂的制备及其药动学研究
灵芝酸单体T(ganoderic acid T,GA-T),是从灵芝中分离得到的一种三萜类化合物,国内外研究表明GA-T可以抑制肿瘤细胞在体内外的浸润和转移,诱导癌细胞凋亡提高自然杀伤细胞活性、改善机体免疫水平等作用。本...
陈香
关键词:粉末直接压片药动学生物利用度高效液相色谱
文献传递
高效液相色谱法测定大鼠血浆中灵芝酸单体T及其药动学考察(英文)被引量:1
2010年
建立大鼠血浆中灵芝酸单体T的高效液相色谱测定方法,并应用于其药动学研究。采用反相色谱柱,检测波长为245 nm,流动相为甲醇-水-乙酸(95.5:4.5:0.5,v/v/v);流速为1 mL/min;内标为丙酸睾酮。灵芝酸单体T血浆浓度在0.05~50μg/mL范围内线性良好(r>0.999),定量限为20ng/mL,低、中、高浓度质控样品回收率分别为97.6%,98.4%和103.2%,日内、日间精密度(以相对标准偏差表示)不超过8.2%。大鼠静脉给药主要药动学参数为:t_(1/2α):(5.46±1.25)min;t_(1/2β):(227.18±11.40)min;CL:(1.09±0.16)mL/(kg·min);AUC_(0-12h):(3939.13±311.14)μg·min/mL;AUC_(0-∞):(4681.96±710.70)μg·min/mL,绝对生物利用度为41.98%±2.40%。该方法快速简便、灵敏度高、定量准确,适用于大鼠体内灵芝酸的药物动力学研究。
陈香陶少林高峰李英波钟建江
关键词:药动学大鼠血浆高效液相色谱
灵芝酸单体Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法
本发明涉及一种灵芝酸单Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法,先取环糊精或者环糊精衍生物置于研钵中,加入水研磨2~10min,形成糊状物,取灵芝酸单体Me溶解于乙醇加于研钵中,继续研磨2.5~3.5h,真空干燥后制得...
高峰钟建江陶少林谢毅妮王芬孙军孙怡陈香李英波王家乐
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灵芝酸单体Me肠溶胶囊制备及其兔体内生物利用度测定被引量:1
2011年
目的制备灵芝酸单体Me(简称GA-Me)β-环糊精(β-CD)包合物肠溶胶囊,以提高GA-Me的溶解度和避免在胃中降解,并考察其在兔体内的生物利用度。方法采用研磨法制备GA-Me-β-CD包合物,考察不同投料摩尔比对增溶效果的影响;通过优化处方和制备工艺,制得包合物肠溶胶囊;采用高效液相色谱法,测定其体外释放及兔体内生物利用度。结果当GA-Me∶β-CD摩尔比为1∶3时,包合物的溶解度为5.28μg/mL,是原药的5倍;采用等量递加法将GA-Me-β-CD包合物与适量微晶纤维素及微粉硅胶共150 mg;GA-Me静脉给药组:t1/2α为(2.88±0.36)min,AUC0-24 h为(237.08±8.25)μg.min/mL;GA-Me口服给药组:t1/2α为(4.06±1.02)min,AUC0-24 h为(240.04±8.31)μg.min/mL,F为(21.70±0.75)%;肠溶胶囊口服给药组:t1/2α为(79.28±5.04)min,AUC0-24 h为(308.98±53.60)μg.min/mL,F为(27.93±4.84)%。结论 GA-Me-β-CD包合物改善了GA-Me的溶解度,包合物肠溶胶囊口服生物利用度为(27.93±4.84)%。
陶少林陈香高峰钟建江
关键词:Β-环糊精肠溶胶囊药动学
一种灵芝酸单体T片剂及其制备方法
本发明涉及一种灵芝酸单体T片剂及其制备方法,片剂重量组成为:10~15%活性物质灵芝酸单体T、85~90%的填充剂、占总投料量0.5~1%的助流剂、0.25~0.5%的润滑剂,适宜片重100~200mg。制备过程为灵芝酸...
高峰钟建江刘建文陈香陈水娟陶少林
文献传递
共1页<1>
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