陶少林
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 灵芝酸单体Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法
- 本发明涉及一种灵芝酸单Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法，先取环糊精或者环糊精衍生物置于研钵中，加入水研磨2～10min，形成糊状物，取灵芝酸单体Me溶解于乙醇加于研钵中，继续研磨2.5～3.5h，真空干燥后制得...
- 高峰钟建江陶少林谢毅妮王芬孙军孙怡陈香李英波王家乐
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中灵芝酸单体T及其药动学考察(英文)被引量：1
- 2010年
- 建立大鼠血浆中灵芝酸单体T的高效液相色谱测定方法,并应用于其药动学研究。采用反相色谱柱,检测波长为245 nm,流动相为甲醇-水-乙酸(95.5:4.5:0.5,v/v/v);流速为1 mL/min;内标为丙酸睾酮。灵芝酸单体T血浆浓度在0.05～50μg/mL范围内线性良好(r>0.999),定量限为20ng/mL,低、中、高浓度质控样品回收率分别为97.6%,98.4%和103.2%,日内、日间精密度(以相对标准偏差表示)不超过8.2%。大鼠静脉给药主要药动学参数为:t_(1/2α):(5.46±1.25)min;t_(1/2β):(227.18±11.40)min;CL:(1.09±0.16)mL/(kg·min);AUC_(0-12h):(3939.13±311.14)μg·min/mL;AUC_(0-∞):(4681.96±710.70)μg·min/mL,绝对生物利用度为41.98%±2.40%。该方法快速简便、灵敏度高、定量准确,适用于大鼠体内灵芝酸的药物动力学研究。
- 陈香陶少林高峰李英波钟建江
- 关键词：药动学大鼠血浆高效液相色谱
- 灵芝酸单体Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法
- 本发明涉及一种灵芝酸单Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法，先取环糊精或者环糊精衍生物置于研钵中，加入水研磨2～10min，形成糊状物，取灵芝酸单体Me溶解于乙醇加于研钵中，继续研磨2.5～3.5h，真空干燥后制得...
- 高峰钟建江陶少林谢毅妮王芬孙军孙怡陈香李英波王家乐
- 文献传递
- 灵芝酸单体Me肠溶胶囊及药动学的研究
- 灵芝酸具有抗肿瘤、抗HIV-1病毒、调节免疫、镇痛等功效，是灵芝的主要有效成分之一，灵芝酸单体Me(GA—Me)可以增强NK细胞活性，提高机体免疫水平，抑制肿瘤生长。本课题是对GA—Me肠溶胶囊及药动学的研究。 ...
- 陶少林
- 关键词：肠溶胶囊高效液相色谱药动学研究
- 高效液相色谱法测定大鼠全血中的灵芝酸单体Me被引量：1
- 2009年
- 建立大鼠全血中灵芝酸单体Me的高效液相色谱测定方法。采用色谱柱Diamonsil^(?)C_(18)柱(250mm×4.6μm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为94:6,用醋酸调pH至3.6);流速为1mL/min;检测波长为245nm;内标为苯丙酸诺龙。灵芝酸单体Me血中浓度在0.05～40μg/mL范围内线性良好(r>0.99),定量限为50ng/mL,日内和日间测定的精密度(以相对标准偏差表示)均低于8.6%。该方法简便、灵敏、准确,适用于大鼠体内灵芝酸的药物动力学研究。
- 陶少林高峰钟建江
- 关键词：高效液相色谱法大鼠全血
- 一种灵芝酸单体T片剂及其制备方法
- 本发明涉及一种灵芝酸单体T片剂及其制备方法，片剂重量组成为：10～15％活性物质灵芝酸单体T、85～90％的填充剂、占总投料量0.5～1％的助流剂、0.25～0.5％的润滑剂，适宜片重100～200mg。制备过程为灵芝酸...
- 高峰钟建江刘建文陈香陈水娟陶少林
- 文献传递
- 灵芝酸单体Me肠溶胶囊制备及其兔体内生物利用度测定被引量：1
- 2011年
- 目的制备灵芝酸单体Me(简称GA-Me)β-环糊精(β-CD)包合物肠溶胶囊,以提高GA-Me的溶解度和避免在胃中降解,并考察其在兔体内的生物利用度。方法采用研磨法制备GA-Me-β-CD包合物,考察不同投料摩尔比对增溶效果的影响;通过优化处方和制备工艺,制得包合物肠溶胶囊;采用高效液相色谱法,测定其体外释放及兔体内生物利用度。结果当GA-Me∶β-CD摩尔比为1∶3时,包合物的溶解度为5.28μg/mL,是原药的5倍;采用等量递加法将GA-Me-β-CD包合物与适量微晶纤维素及微粉硅胶共150 mg;GA-Me静脉给药组:t1/2α为(2.88±0.36)min,AUC0-24 h为(237.08±8.25)μg.min/mL;GA-Me口服给药组:t1/2α为(4.06±1.02)min,AUC0-24 h为(240.04±8.31)μg.min/mL,F为(21.70±0.75)%;肠溶胶囊口服给药组:t1/2α为(79.28±5.04)min,AUC0-24 h为(308.98±53.60)μg.min/mL,F为(27.93±4.84)%。结论 GA-Me-β-CD包合物改善了GA-Me的溶解度,包合物肠溶胶囊口服生物利用度为(27.93±4.84)%。
- 陶少林陈香高峰钟建江
- 关键词：Β-环糊精肠溶胶囊药动学
- 两种交联剂在壳聚糖微球制备中的作用
- 目的：探讨两种交联剂在5-氟尿嘧啶壳聚糖微球制剂制备中的作用。方法：以壳聚糖为药用载体,三聚磷酸钠和戊二醛为交联剂,司盘-80为乳化剂,液体石蜡为油相,采用乳化-固化法制备5-氟尿嘧啶壳聚糖微球,以微球的包封率及形态为指...
- 顾磊陶少林李培娜高峰
- 关键词：壳聚糖微球制剂5-氟尿嘧啶交联剂
- 文献传递
