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于观贞

作品数:112 被引量:451H指数:12
供职机构:第二军医大学长征医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划上海市重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 94篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 110篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 39篇胃癌
  • 30篇肿瘤
  • 28篇基因
  • 23篇组织芯片
  • 18篇细胞
  • 17篇预后
  • 16篇胰腺
  • 15篇蛋白
  • 15篇腺癌
  • 14篇癌组织
  • 13篇胰腺癌
  • 13篇肠癌
  • 11篇血管
  • 11篇免疫
  • 10篇癌细胞
  • 10篇P53
  • 9篇病理
  • 8篇蛋白质
  • 8篇P33
  • 7篇胃肠

机构

  • 111篇第二军医大学
  • 6篇江苏大学附属...
  • 3篇复旦大学
  • 2篇江苏大学
  • 2篇解放军第81...
  • 2篇上海市肿瘤研...
  • 2篇上海市杨浦区...
  • 2篇同济大学
  • 2篇南通大学
  • 2篇济南军区医学...
  • 2篇荆州市第一人...
  • 2篇解放军第八五...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇沈阳军区总医...
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  • 1篇昆山市第一人...
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  • 1篇解放军第85...

作者

  • 112篇于观贞
  • 65篇王杰军
  • 31篇陈颖
  • 28篇倪灿荣
  • 23篇朱明华
  • 17篇潘军
  • 16篇王喜
  • 15篇钱建新
  • 15篇李芳梅
  • 12篇柳珂
  • 10篇祝峙
  • 8篇顾小强
  • 7篇丁厚中
  • 7篇郭子姮
  • 6篇郑建明
  • 6篇焦晓栋
  • 6篇林静
  • 5篇陈方国
  • 5篇周洲
  • 5篇李睿

传媒

  • 33篇临床肿瘤学杂...
  • 8篇肿瘤
  • 7篇第二军医大学...
  • 6篇第三届中国抗...
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  • 3篇胰腺病学
  • 3篇实用医药杂志
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇癌症
  • 2篇海军医学杂志
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 2篇中国医药指南...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中华外科杂志

年份

  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 9篇2011
  • 6篇2010
  • 8篇2009
  • 20篇2008
  • 4篇2007
  • 20篇2006
  • 8篇2005
  • 7篇2004
  • 9篇2003
  • 2篇2002
112 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Beclin1和PTEN蛋白在胃癌中的表达及预后价值被引量:8
2012年
目的探讨Beclin1和PTEN蛋白在胃癌发生过程中的意义及其对预后的影响。方法应用组织芯片和免疫组织化学法检测199例胃癌及相应癌旁正常组织中Beclin1和PTEN蛋白的表达,分析其与胃癌的关系;用Western印迹方法检测15例新鲜胃癌及相应癌旁组织中Beclin1和PTEN蛋白的表达率。所有标本均来自上海长征医院。结果免疫组织化学法检测提示癌组织中Beclin1和PTEN蛋白阳性表达率分别为47.2%(94/199)和55.8%(111/199),均低于相应癌旁组织的表达率E94.5%(188/199)和92.5%(184/199),P〈0.01]。胃癌组织中Beclin1和PTEN蛋白的低表达均与性别、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移以及疾病分期有关(P〈0.05)。胃癌组织中Beclin1和PTEN的表达呈正相关(r=0.680,P〈0.01)。生存分析表明Beclin1和PTEN均是判断胃癌患者预后的独立因素。Beclin1阳性患者的5年生存率为67.0%(63/94),阴性者为33.30(35/105);PTEN阳性患者的5年生存率为71.2%(79/111),阴性者为21.60(19/88)(P值均d0.01)。Western印迹方法检测结果提示胃癌标本中Beclin1和PTEN蛋白含量明显低于相应癌旁正常组织(P值均G0.01)。结论Beclin1和PTEN的异常表达可能和胃癌的发生发展相关。
李捷于观贞王杰军潘军柳珂李萍周洲陈颖
关键词:胃肿瘤自噬肿瘤抑制蛋白质类预后
Bevacizumab与Iressa对高转移肝癌原位移植瘤血管形成的抑制作用被引量:1
2007年
目的探讨Bevacizumab与Iressa对人高转移肝癌模型LCI-D20血管形成的抑制作用。方法动物模型制备7d后,分别采用空白对照Bevacizumab、Iressa以及二者联合治疗LCI-D20,用药28d后处死裸鼠,测量肿瘤质量,检测肿瘤组织微血管密度。结果裸鼠模型分为对照(A)组、Bevacizumab(B)组、Iressa(C)组、Bevacizumab与Iressa联合应用(D)组:各组平均瘤重分别为2.01、0.10、1.18、0.04g,A、B、C、D四组做完全随机方差分析,检验统计量F为42.81,P<0.01,A、B、C、D四组有统计学差异;A、B、C、D组做两两均数比较,AB、AC、AD、BC、CD均有差异,BD无差异。平均MVD为39.57、4.87、14.10、2.03人/HP,A、B、C、D四组做完全随机方差分析,检验统计量F为2283.65,P<0.01,A、B、C、D四组有统计学差异。结论血管形成抑制剂Bevacizumab与Iressa有抑制肝癌血管形成及肿瘤生长的活性;联合应用可提高疗效。
陈方国王杰军薛琼于观贞侯亮郭子姮
关键词:肝癌血管形成
一种新型肿瘤理疗床
一种新型肿瘤理疗床,它涉及医疗机械领域。前床板和后床板设置在支撑板的上方,且前床板和后床板之间通过连接轴连接,肿瘤理疗装置设置在前床板的下方,肿瘤理疗装置通过电线与遥控器连接,支撑板的两端分别设有支撑架。它可以随意推动,...
王杰军柳珂于观贞王湛王妙苗原凌燕李莉
文献传递
KISS1和S100A4在胃癌中的表达变化以及与转移的关系被引量:10
2006年
目的:观察KISS1和S100A4在胃癌及相应淋巴结和器官转移组织中的表达,并探讨它们在肿瘤发生和转移中的作用。方法:采用组织芯片和免疫组化方法检测KISS1和S100A4在正常黏膜(n=71)、原发癌(n=71)、淋巴结转移癌(n=64)和远处转移癌(n=40)中的表达,比较它们在原发灶和正常组织、转移灶的表达差异。结果:KISS1的表达随肿瘤的发生和进展逐步下降,而S100A4正好相反,随肿瘤进展表达上调。KISS1在正常黏膜、原发癌、淋巴结转移和器官转移组织中的表达率分别为:95.8%、74.6%、60.9%和57.5%,S100A4在相应组织中的表达为43.6%、71.8%、70.3%和90.0%。正常黏膜组织中KISS1的表达率显著高于厚发癌中的表达(P<0.001)。S100A4在正常组织中的表达率显著低于肿瘤中的表达(P<0.001),脏器转移中的表达率又显著高于原发癌中的表达(P<0.05)。结论:肿瘤转移是一个遗传改变逐步积累的结果,KISS1表达下调和S100A4表达上调在胃癌发展及转移中可能起重要作用。
于观贞王杰军陈颖倪灿荣钱建新
关键词:胃肿瘤基因基因S100A4肿瘤转移
MIM与VEGF在胃癌中的表达及其预后意义的研究被引量:5
2011年
目的检测MIM(missing in metastasis)和血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在胃癌中的表达,并探讨其变化与胃癌病理参数及预后的关系。方法在含有282例胃癌标本的组织芯片上,利用免疫组织化学检测MIM和VEGF在胃癌和胃正常组织中的表达,并统计分析相关结果与胃癌临床参数和预后的关系。结果 MIM在胃癌中阴性表达率分别为66.3%,VEGF在胃癌中阳性表达率为64.5%。MIM的阴性表达与淋巴结转移(阳性)、肿瘤分化程度(低分化)、TNM分期(晚期)有关;VEGF的阳性表达和患者年龄(>60岁)、肿瘤部位(贲门、胃底)和肿瘤分化程度(低分化)有关。Cox模型结果显示,MIM和VEGF是胃癌独立的预后因素。结论 MIM和VEGF可能是胃癌预后的重要影响因素,MIM可作为胃癌治疗的新靶点。
陈义钢柳珂朱荣于观贞丁厚中
关键词:胃癌MIM血管内皮细胞生长因子
转移抑制基因MTSS1在结肠癌组织中的表达及其意义被引量:9
2011年
目的探讨肿瘤转移抑制候选基因MTSS1在国人结肠癌发生发展中的作用及临床意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学技术检测185例结肠癌组织及其对应癌旁组织中MTSS1的表达,并分析其与临床病理学特征之间的关系。结果 MTSS1在癌旁组织和癌组织中的表达率分别为100.0%和45.9%,MTSS1缺失表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移、疾病进展相关(P<0.05)。结论 MTSS1缺失表达是肿瘤发生的晚期事件,在肿瘤转移过程中发挥了重要作用。
王革芳于观贞王咏梅王杰军
关键词:组织芯片结肠癌
应用组织微阵列技术检测Kiss-1和KAI-1在胆囊癌中的表达
2008年
目的:探讨转移相关基因表达蛋白Kiss-1和KAI-1在人胆囊癌转移发展过程中的意义。方法:应用组织微阵列技术和免疫组织化学(En Vision)技术研究Kiss-1和KAI-1在59例胆囊癌(其中转移病例23例)、7例癌旁和6例正常胆囊组织中的表达。结果:与正常和癌旁组织相比,癌组织中Kiss-1和KAI-1的表达明显降低(P<0.05);与癌旁组织相比,Kiss-1、KAI-1在转移病例中的表达明显下降(P<0.01)。两者的表达下调与胆囊癌的部分恶性生物学行为相关。Kiss-1与KAI-1的阳性表达均与胆囊癌的Nevin分期呈明显负相关(P=0.000),且胆囊癌中的Kiss-1的阳性表达与KAI-1的阳性表达呈正相关(r=0.419,P=0.001)。提示Kiss-1与KAI-1均与胆囊癌的高转移潜能相关。结论:Kiss-1或KAI-1表达可能是反映胆囊癌侵袭和转移潜力及预后的重要生物学标记。检测Kiss-1与KAI-1的表达可能对早期发现胆囊癌和评价其预后有重要临床意义。
丁厚中吕志强高泉根邱建平赵光明倪灿荣于观贞
关键词:组织芯片胆囊癌KISS-1KAI-1
大数据对舰艇医疗保障的启示被引量:3
2015年
随着计算机技术的不断进步,人类获得、储存和分析数据的能力日益提高,大数据时代已经悄然来临。2008年9月,《Nature》出版了一个专刊,讨论大数据的存储、管理和分析等问题,昭示着大数据时代的到来[1-2]。在大数据时代,人类的生活、工作和思维方式都会发生重大的变革。笔者探讨如何顺应大数据时代的变革,将大数据的"红利"用于提升我军舰艇的医疗保障能力。现报道如下。
焦晓栋舒海荣钱建新王湛秦文星于观贞
关键词:大数据舰艇
249例外分泌源性胰腺癌临床病理和免疫组化研究被引量:6
2003年
目的 探讨外分泌源性胰腺癌病理形态学特征及相关基因产物表达和意义。方法 对2 4 9例胰腺癌按 WHO标准进行病理组织学分类 ,同时对发病年龄、性别、肿瘤部位和侵袭转移等进行分析。应用 En Vision免疫组化技术 ,对 16 7例胰腺癌和 10 1例癌旁胰腺组织 p5 3、p14 ARF、p2 1WAF 1、ATM、MDM2 、p33ING1 基因表达蛋白进行了检测。结果  2 4 9例胰腺癌中 ,男∶女 =2 .0 4∶ 1,4 0岁以上占 94 % ,肿块 3cm以上占 6 5 .9% ,胰头部位占 71.1% ,导管腺癌占 81.1% ,发现 6例黏液性非囊性癌。伴有十二指肠浸润、局部淋巴结和 (或 )远处转移者占 32 .5 % ,伴有周围神经浸润者占 4 4 .97%。免疫组化显示癌组织 p5 3阳性率为 5 7.5 % ,p14 ARF阳性率 35 .3% ,p2 1WAF 1 阳性率 39.5 % ,ATM阳性率 6 7.7% ,MDM2 阳性率 6 4 .1% ,p33ING1阳性率 77.2 %。 6 1例有随访资料 ,患者平均存活 16个月。结论 胰腺癌侵袭转移发生率高 ,特别是周围神经浸润可能为预后差的重要原因之一。 6种肿瘤基因产物免疫组化检测结果显示 ,胰腺癌的发生发展过程涉及多种基因的异常 ,是一个复杂的分子事件。
朱明华胡先贵郑建明于观贞席鹏程倪灿荣陈颖
关键词:肿瘤侵袭病理特点P53MDM2
p33^(ING1)和wt-p53转染对胃癌细胞株生长抑制及凋亡的作用研究被引量:2
2005年
目的探讨新型抑癌基因p33ING1真核表达质粒在胃癌细胞株中的表达及对胃癌细胞株的生长抑制、凋亡的作用,探索新型肿瘤治疗措施与方法。方法构建PCDNA3/p33ING1真核表达质粒,将p33ING1和wt-p53单、共染至人胃癌细胞,研究p33ING1与wt-p53间协同功能及对胃癌细胞产生的作用。结果重组PCDNA3/p33ING1真核表达质粒构建成功,经p33ING1和wt-p53单、共染的人胃癌细胞株SSCG-7901生长速度减慢,融合时间变长,周期S期变短,G0/G1期延长,凋亡增加。结论p33ING1除本身具有抑癌功能及生物活性外,同时参与p53基因并与其一起调控胃癌细胞的生长,诱导细胞的凋亡,使细胞周期阻滞,二者为相互依赖协同作用。
吴福荣丁厚中冯堃李海郑斯杰倪灿荣于观贞
关键词:P33^ING1WT-P53胃癌细胞株凋亡
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