刘文杰
- 作品数：12 被引量：9H指数：2
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程更多>>
- 一种化合物及其制备方法和其在卡巴他赛制备中的应用
- 本发明属于制药领域，特别是化学药物的制备领域，更为具体的说是涉及一种化合物及其制备方法和其在卡巴他赛制备中的应用。为了提供一种副反应少、产品收率高，副产物少、产品质量高，生产成本低，适合工业化生产的卡巴他赛的制备方法，本...
- 赵俊宗在伟王易杜有国刘文杰
- 文献传递
- 一种高纯度埃索美拉唑钠的工业化生产方法
- 本发明涉及一种高纯度埃索美拉唑钠的工业化生产方法，其特征在于将原料5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基硫代-1H-苯并咪唑和溶剂混合溶解，依次加入水、D-酒石酸二乙酯和异丙醇钛，加入无机碱后再加...
- 赵俊宗在伟杜有国王易刘文杰
- 文献传递
- 一种右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的杂质和制备方法以及它们的检测方法
- 本发明提供了一种如式(I)所示的右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的杂质化合物及其制备方法，包括将右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的水溶液用强光照射后，经两次HPLC制备得到式(I)化合物，其中一次制备的流动相为A：0.15％磷酸水溶液；...
- 陈庆财陈祥峰范昌俊范丽芳陈伟刘文杰
- 文献传递
- Pelitinib的合成
- 2013年
- 2-氨基-5-硝基苯酚经乙酰化、醚化及还原反应得3-乙氧基-4-乙酰胺基苯胺,与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯反应后闭环,经三氯氧磷氯代后与3-氯-4-氟苯胺反应得3-氰基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)-6-乙酰胺基-7-乙氧基喹啉,去乙酰保护基后与4-N,N-二甲胺基巴豆酰氯经酰化反应制得抗肿瘤药pelitinib,总收率约5%。
- 蔡继兰杨展雄杜有国刘文杰
- 关键词：抗肿瘤药
- 奥美拉唑杂质的合成被引量：1
- 2014年
- 目的研究奥美拉唑杂质:2-[(5-甲氧基-1 H-苯并咪唑-2-亚磺酰基)甲基]-3,5-二甲基-4-羟基吡啶的合成方法。方法以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(CMML)为原料,通过脱甲基、缩合、氧化三步反应制得2-[(5-甲氧基-1 H-苯并咪唑-2-亚磺酰基)甲基]-3,5]二甲基-4-羟基吡啶。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及质谱确证。结论该合成通过三步得到目标化合物,收率约为23%。
- 王易伏世建刘文杰张伟
- 关键词：奥美拉唑
- 一种化合物及其制备方法和其在卡巴他赛制备中的应用
- 本发明属于制药领域，特别是化学药物的制备领域，更为具体地说，涉及一种化合物及其制备方法和其在卡巴他赛制备中的应用。为了提供一种副反应少、产品收率高，副产物少、产品质量高，生产成本低，适合工业化生产的的卡巴他赛的制备方法，...
- 赵俊宗在伟王易杜有国刘文杰
- 文献传递
- 卡巴他赛多晶型形式及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及卡巴他赛多晶型形式及其制备方法，具体来说，提供了卡巴他赛的无水物、一水合物和二水合物的新晶型形式以及其制备方法。本发明提供的新晶型，产品稳定性好、制备工艺简单，质量重现性良好，产品纯度易于控制...
- 赵俊王孝雯刘文杰王易
- 左旋泮托拉唑钠的合成被引量：2
- 2012年
- 5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑在由D-(-)-酒石酸二乙酯-四异丙醇钛-水(2∶1∶0.5)制成的手性络合物和N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)作用下,经过氧化羟基异丙苯不对称氧化,再用乙腈重结晶制得左旋泮托拉唑,在乙酸乙酯中经氢氧化钠溶液成盐后冷却析晶,即可制得高纯度左旋泮托拉唑钠,总收率约70%,纯度99.9%。
- 陈卫东张伟刘文杰孙强
- 关键词：质子泵抑制剂溃疡
- 卡巴他赛合成路线图解被引量：1
- 2014年
- 卡巴他赛（cabazitaxel,1）,化学名为（2α,5β,7β,10β,13α）-4-乙酰氧基-13-[[（2R,3S）-3-[（叔丁氧羰基）氨基]-2-羟基-3-苯丙酰基]氧基]-1-羟基-7,10-二甲氧基-9-氧代紫杉-5,20-环氧基-11-烯-2-苯甲酸酯,由法国赛诺菲-安万特公司研制,2010年6月经美国FDA批准上市.本品是一种微管抑制剂,通过与微管蛋白结合,促进微管双聚体组装至微管,同时通过防止去多聚化过程抑制微管分解而使微管稳定,阻滞细胞于G2和M期,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂和增殖.临床与泼尼松联用治疗既往用含多西他赛治疗方案的激素难治性转移性前列腺癌患者[1,2].
- 王易刘文杰宗在伟杜有国
- 关键词：合成路线图解微管蛋白乙酰氧基叔丁氧羰基苯甲酸酯
- 抗生素替加环素合成研究被引量：5
- 2011年
- 目的优化替加环素合成工艺,制备合格替加环素产品。方法以9-氨基米诺环素硫酸盐为原料,与氯乙酸酐反应得中间体9-氯乙酰氨基米诺环素,再与叔丁胺反应生成替加环素。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、质谱、红外确认结构。
- 刘文杰宗在伟杨建楠胡振胡文波
- 关键词：抗生素替加环素
