刘滨东
- 作品数：11 被引量：44H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：“八五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 抗鸡传染性喉气管炎病毒单克隆抗体的研制及在诊断上的应用被引量：7
- 1997年
- 鸡传染性喉气管炎王岗株病毒（ＩＬＴＶ）经ＳＰＦ鸡肾细胞增殖，差速离心及蔗糖密度梯度离心纯化，电镜观察。以纯化的病毒４次免疫ＢＡＬＢ／ｃ鼠，按常规方法进行细胞融合，采用有限稀释法克隆，经ＥＬＩＳＡ筛选出３株（８Ｅ２、１３Ｇ６、９Ｃ４）分泌抗ＩＬＴＶ特异ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞。特异性试验表明它们与鸡的传染性支气管炎、痘病毒、新城疫病毒、马立克氏病病毒、白血病病毒及鸡肾细胞均无交叉反应。在获得的三株单抗建立单抗夹心－ＥＬＩＳＡ法基础上，首次建立了快速检测喉气管炎感染的ＥＬＩＳＡ试剂盒，对ＩＬＴＶ纯病毒的最小检出量为３１．０ｎｇ／ｍｌ病毒蛋白。以该试剂盒对黑龙江省哈尔滨地区、辽宁省沈阳、大连地区、山东省济南及上海等地６５６５份喉部株拭样品进行检测，共检出阳性１１５４头份。对部分ＥＬＩＳＡ阳性和阴性样品进行平行病毒分离，结果阳性符合率为１００％（１１２／１１２），阴性符合率为９５％（３８／４０）。研究表明，该试剂盒特异性强，重复性好。该方法的建立为鸡群疫病监测，免疫鸡群抗体水平检测提供了新的可靠方法。
- 严隽端王秀荣石忠舫刘明刘晓东江国托刘滨东孔宪刚
- 关键词：鸡病传染性喉气管炎病毒单克隆抗体
- 用双抗体夹心法检查鸡传染性支气管炎病毒抗原被引量：1
- 1996年
- 鸡传染性支气管炎(IB)尽管有多种诊断方法,但诊断和鉴别诊断仍有一定困难。尤其在疾病的早期,要靠检测病毒抗原。我们用多种IB病毒(IBV)株多次感染SPF鸡,制备IB阳性血清并经过纯化处理,用作第一抗体;用具有群特异性IB单克隆抗体(Mab)作为第二抗体;中间夹被检材料(抗原)。用标记的山羊抗鼠IgG为指示系统。
- 武志强付朝阳杨奇伟刘滨东
- 关键词：双抗体夹心法鸡病传染性支气管炎病毒抗原
- 羊种布鲁氏菌单克隆抗体研究及应用被引量：3
- 1991年
- 本实验应用淋巴细胞杂交瘤技术,建立了分泌抗布鲁氏菌弱毒疫苗M5(或M5—90)菌株的株系特异的单克隆抗体(McAb),杂交瘤细胞株(IC—11)。以其分泌的IC—11McAb的酶结合物,M5菌株特异抗原(P_2)和受检血清建立的免疫班点试验(DB),具有特异地识别出动物出动物接种M5或M5—90疫苗血清抗体能力,其DB反应阴性的血清,再作凝集试验呈阳性为自然感染动物,本法适(?)用布氏菌M5或M5—90疫苗免疫予防地区布病的发病与疫苗接种动物的鉴别,经若干(?),对2573份动物检测,证实有良好的实用价值。
- 石宗舫刘长明隋广超孔宪刚刘滨东李节堂马云燕卢景良
- 关键词：羊种布鲁氏菌单克隆抗体疫苗
- 马传贫病马与其弱毒疫苗免疫马血清抗体鉴别法
- 卢景良孔宪刚宁希德褚桂芳刘滨东
- 患病畜禽与注射疫苗免疫预防的畜禽，皆能产生血清抗体，各国现用的血清学诊断，对两者均不能区分，致使病畜无法确认和清除，现已成为世界性重大难题。该项成果对马传贫病马与其疫苗免疫马的血清抗体鉴别，是在国内外首次成功，该课题组采...
- 关键词：
- 关键词：弱毒疫苗
- 利用噬菌体多肽库确定IBDV线性中和位点的研究被引量：3
- 1998年
- 鸡传染性法氏囊炎（ＩＢＤ）是由鸡传染病性法氏囊炎病毒（ＩＢＤＶ）引起的一种急性、接触性传染病。ＩＢＤＶ侵害鸡的体液免疫中枢器官法氏囊，使鸡体的免疫系统处于抑制状态，往往使防疫注射收不到应有的效果，易于诱发疫病，造成较大经济损失。ＩＢ－ＤＶ由４种主要蛋...
- 刘滨东于湘晖陈鹤刘明李冀红李惟
- 关键词：噬菌体
- 应用单克隆抗体对马传贫弱毒疫苗接种马血清中相应抗原的检测被引量：1
- 1992年
- 应用马传贫驴白细胞弱毒株系特异单克隆抗体酶结合物的免疫斑点试验检测证明,自28份马传贫弱毒疫苗免疫马血清中均检出与单抗呈阳性反应的相应抗原,持续期达51个月以上;自19份人工感染传贫马、自然感染传贫马、弱毒疫苗免疫后攻毒马及42盼健康马血清中均未捡出单抗相应抗原。病理学检查表明,弱毒疫苗免疫马无马传贫病理学改变。以弱毒免疫马肝、脾、骨髓材料进行生物学试验表明,弱毒免疫马体内不存在致病性病毒。这为阐明该弱毒疫苗的免疫本质提出一个非常值得今后深入加以探讨的课题。
- 孔宪刚刘滨东卢景良
- 关键词：马传贫单克隆抗体疫苗抗原
- 鸡贫血病毒SJ1株DNA的分子克隆被引量：5
- 1999年
- 通过ＰＣＲ方法扩增，用ｐＵＣ１１９和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ质粒载体分段克隆了山东省分离的ＳＪ１株的全病毒ＤＮＡ。
- 陈奖励杨雨辉周方红辛九庆陈红岩刘滨东卢景良章金钢宋秀龙袁吉袁吉
- 关键词：鸡贫血病病毒聚合酶链反应基因克隆PCR
- 鸡贫血病毒DNA的PCR扩增及其分子克隆被引量：8
- 1997年
- 用ＰＣＲ方法扩增了国内分离的鸡贫血病毒（ＣＡＶ）ＳＪ１株的含ＶＰ２、ＶＰ３以及部分ＶＰ１的１５００ｂｐＤＮＡ片段。经限制性内切酶酶切分析，该片段与Ｃｕｘ－１株的酶谱相似。同时，以ｐＵＣ１１９质粒载体克隆了这一ＤＮＡ片段。
- 陈奖励周方红辛九庆杨雨辉陈红岩刘滨东卢景良章金钢殷震
- 关键词：鸡贫血病毒聚合酶链反应基因克隆
- 单抗夹心ELISA法检测鸡传染性支气管炎病毒的研究被引量：2
- 1997年
- 利用常规法建立分泌抗鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的单抗细胞株,选其中特异性强、稳定性好、分泌抗体效价高的两株单抗2(1)和2(4),用于建立单抗夹心ELISA法检测IBV,该方法仅与IBV,呈阳性反应,而与鸡新城疫病毒、鸡传染性法氏囊炎病毒、禽腺病毒、鸡传染性喉气管炎、鸡支原体等病原体均呈阴性反应。14日龄SPF鸡接种IBV后,用本方法对其两周内的口腔棉拭样品进行跟踪检测,结果检出率为80%。将上述棉拭样品通过SPF鸡胚传代一次后,阳性检出率显著提高,与传统的鸡胚气管环法及鸡胚传代法比较,ELISA法检出率明显高于鸡胚气管环法及鸡胚传代法。
- 刘滨东孔宪刚刘思国何洪滨万梅梅杨奇伟付朝阳石宗舫
- 关键词：鸡病传染性支气管炎病毒ELISA
- 应用单克隆抗体酶联免疫斑点试验检测抗传染性喉气管炎抗体被引量：1
- 1998年
- 本文提出以硝酸纤维膜作为固相载体，辣根过氧化物酶标记的抗传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）的单克隆抗体（ＭｃＡｂ），邻苯二胺为底物，检测ＩＬＴＶ抗体的免疫斑点试验方法（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）。该方法较常规方法敏感，特异、省时。该方法的建立为鸡群疫病监测，免疫鸡群抗体水平的检测提供了新的可靠方法。
- 严隽端刘明王秀荣石宗舫刘晓东江国托刘滨东孔宪刚
- 关键词：传染性喉气管炎病毒DOT-ELISA单克隆抗体
