孟方斌
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 门静脉高压症鼠内脏和血管中环加氧酶的表达
- 2005年
- 目的研究门静脉高压症鼠血浆前列环素(PGI2)水平、血管和小肠中环加氧酶(COX)基因表达以及内脏血流动力学的变化,探讨PGI2、COXmRNA表达与门静脉高压症高血流动力学之间的关系。方法20只雄性SD大鼠随机分成肝内型门静脉高压症组(IHPH,n=7)、肝前型门静脉高压症组(PHPH,n=7)和假手术组(SO,n=6),同位素微球技术行内脏血流动力学研究,并采取股动脉血行血浆六-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)浓度测定;RT-PCR法半定量测定血管和小肠标本中COXmRNA表达。结果IHPH、PHPH组均具有内脏血流量增加、内脏血管阻力降低等高血流动力学特征;IHPH、PHPH组血浆6-keto-PGF1α及胸主动脉、肠系膜上动脉和小肠COX-1mRNA的表达均显著高于SO组(P<0.05),且其浓度或表达情况均与内脏血流量(PVI)、内脏血管阻力(SVR)和门静脉压力(FPP)显著相关(P<0.05)。结论门静脉高压症时内脏、血管组织中COXmRNA表达和血浆6-keto-PGF1α浓度与内脏血流动力学变化显著相关。
- 孟方斌曹晖邱江锋罗海峰吴志勇
- 关键词：内脏门静脉高压症COX环加氧酶雄性
- Smad2特异性siRNA对大鼠抗肝纤维化的作用被引量：3
- 2005年
- 目的探讨大鼠体内Smad2特异性siRNA的抗肝纤维化作用。方法肝纤维化大鼠模型,尾静脉注射pEGFP-Cl-CR4质粒转染大鼠肝脏。8周后应用RT-PCR和Westernblot技术检测肝脏Smad2mRNA和蛋白的表达情况,同时检测肝脏组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量。结果pEGFP-Cl-CR4克隆转染肝脏组织中,Smad2基因和蛋白表达受到明显的抑制;Hyp含量与各对照组比较显著下降(P<0.05)。结论在体内实验中,载体表达的特异性siRNA可以有效地抑制肝脏组织中Smad2的表达,阻断TGF-β对肝星状细胞的激活,使胶原分泌下调。
- 罗海峰吴志勇陈炜邱江锋张志奇孟方斌
- 关键词：SMAD2特异性抗肝纤维化肝脏组织转染EGFP
- 特异性siRNA抑制肝星状细胞Smad2表达被引量：13
- 2004年
- 目的构建Smad2特异性siRNA表达克隆,探讨其在肝星状细胞(HSCs)中是否能够有效地抑制Smad2的表达。方法利用生物软件进行Smad2mRNA二级结构模拟,选择合适的靶位点,使用pBSKU6载体表达Smad2特异性siRNA,在体外转染HSC鄄T6细胞株,应用RT鄄PCR和Western鄄blot技术检测Smad2mRNA和蛋白的表达情况。结果成功构建siRNA表达克隆,转染后Smad2在基因和蛋白的表达水平均受到了明显抑制。在构建成功的4个克隆中,CR4抑制mRNA表达最为显著,达90%以上;抑制蛋白表达率也达到80%左右。同时CR1和CR4能有效地下调HSC分泌Ⅲ型胶原。结论在体外实验中,载体表达的特异性siRNA可有效地抑制HSCs中Smad2的表达,并可对激活的HSCs分泌细胞外基质产生有益的影响。
- 罗海峰吴志勇邱江锋陈炜张志奇孟方斌
- 关键词：RNA干扰肝星状细胞转化生长因子肝纤维化
- 门静脉高压症动脉血管低反应分子机制研究进展
- 2003年
- 孟方斌曹晖
- 关键词：门静脉高压症受体细胞内信号转导
- NOS和COX抑制剂对PHT鼠COX表达和血流动力学的影响
- 2005年
- 目的探讨在门静脉高压症高动力循环发生发展中前列环素(PGI2)的作用以及一氧化氮(NO)和PGI2之间的关系。方法将肝内型门脉高压(IHPH)、肝前型门脉高压(PHPH)和手术对照(SO)三组大鼠模型,分别使用生理盐水、长短期N-硝基-L-精氨酸(L-NNA)和长短期吲哚美辛(INDO)治疗后,行血流动力学研究,采取股动脉血行血浆6-keto-PGF1α和NO2-/NO3-浓度检测,并测定内脏和血管组织中COXmRNA的表达。结果与生理盐水对照组比较,长短期应用L-NNA和INDO均能显著改善门脉高压鼠的高动力循环状态(P<0.05),并显著降低血浆6-keto-PGF1α和NO2-/NO3-浓度(P<0.05);应用L-NNA长期较短期的内脏血流动力学明显改善(P<0.05),但内脏和血管组织COX-1mRNA表达增加和血浆6-keto-PGF1α浓度明显升高(P<0.05);应用INDO长期与短期比较,内脏血流动力学仍呈现高血流动力学状态(P<0.05),血浆NO2-/NO3-浓度显著性升高(P<0.05)。结论在门静脉高压症高动力循环中PGI2和NO之间存在相互作用,其高血流动力学状态主要与NO有关。
- 曹晖孟方斌徐佳邱江锋吴志勇
- 关键词：高动力循环前列环素环加氧酶
