应铭
- 作品数：34 被引量：28H指数：3
- 供职机构：天津市眼科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划项目天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 甘草甜素对小鼠角膜急性碱烧伤后新生血管的抑制作用被引量：1
- 2020年
- 目的:研究甘草甜素(Gly)对小鼠角膜急性碱烧伤后角膜新生血管(CNV)的抑制作用。方法:采用碱烧伤法制备小鼠碱烧伤模型60只,随机平均分为Gly组和PBS组,分别隔天结膜下注射2g/L Gly溶液或PBS溶液,共14d。裂隙灯显微镜下观察角膜炎症反应和CNV。实验结束后取角膜行HE染色法和免疫组织化学法CD34及髓过氧化物酶(MPO)染色并计算角膜微血管密度(MVD)及中性粒细胞数。结果:造模后第7、14d Gly组CNV面积分别是4.16±0.00、7.33±0.13mm2,显著低于PBS组(7.58±0.20、9.24±0.08mm2,均P<0.05)。HE病理染色显示正常小鼠角膜结构完整,未见新生血管形成及炎症细胞浸润;Gly组角膜新生血管数量及炎症细胞浸润较少,胶原排列较规则,而PBS组角膜基质中可见大量炎症细胞浸润及新生血管。免疫组织化学CD34染色结果显示Gly组MVD为11.13±1.46条/mm2,显著低于PBS组(34.08±2.46条/mm2,P<0.001);免疫组织化学MPO染色结果显示Gly组中性粒细胞计数为每200倍视野17.50±1.98个,明显少于PBS组(59.56±4.79个,P<0.001)。结论:Gly能减轻小鼠角膜急性碱烧伤模型中的角膜炎症反应,并抑制角膜新生血管形成,这为临床上有效防治角膜新生血管类疾病提供了一种新的思路。
- 王培红李凌菡周永莹应铭王玉川李静李轩
- 关键词：甘草甜素角膜新生血管碱烧伤
- 一马凡综合征家系FBN1基因突变研究
- 郝朋应铭王玉川王犁明李宁东
- 关键词：马凡氏综合征突变
- 三个角膜营养不良家系的TGFBI基因突变被引量：2
- 2009年
- 目的 筛查3个角膜营养不良家系患者TGFBI基因突变。方法 采集患者外周静脉血，提取基因组DNA，采用直接测序对TGFBI基因全部17个外显子以及外显子内含子拼接部进行序列分析。结果 3个家系中两个家系表型为格子样角膜营养不良1型（lattice corneal dystrophy type Ⅰ，LCDI）和格子样角膜营养不良3A型（1attice corneal dystrophy type ⅢA，LCDⅢA），另外1个家系为Avellino角膜营养不良（avellino corneal dystrophy，ACD）。在两个LCD家系中分别检出编码子R124C和H626R突变，而在ACD家系中检出R124H突变。结论 TGFBI基因是引起角膜营养不良的致病基因。R124和H626是角膜营养不良的突变热点。
- 王犁明王玉川邱德来应铭李宁东
- 关键词：角膜营养不良TGFBI基因基因突变
- 线上教学在眼科学住院医师规范化培训中的应用
- 2022年
- 目的:讨论线上教学在眼科学住院医师规范化培训中的教学效果。方法:将腾讯会议平台融入到教学活动中,对60名眼科住院医师进行线上教学活动的问卷调查。结果:通过统计学分析,调查对象对线上的教学内容、教学水平和对教学平台的满意度很高。依托腾讯会议平台的线上教学方式,提高了学员的培训质量。在疫情后期,线上教学与线下教学相结合可延续使用。
- 陈博刘清应铭
- 关键词：住院医师规范化培训线上教学眼科学
- 一个X连锁眼白化病家系GPR143基因突变研究及表型分析
- 目的 对一个X 连锁眼白化病家系进行相关基因GPR143 外显子区及外显子与内含子边界处的突变筛查及临床检查，探讨其发病机制.方法 对X 连锁眼白化病家系成员进行详细地临床检查，使用eyeLINK2000 眼动仪进行眼球...
- 韩瑞芳王犁明郝朋应铭李轩
- 关键词：无义突变
- 两个X连锁遗传先天性静止性夜盲家系NYX基因新的突变位点的研究
- 应铭郝朋王犁明韩瑞芳李宁东
- 马凡综合征-家系FBN1基因突变筛查
- 2010年
- 目的 对一个马凡综合征家系进行FBN1基因突变筛查,探讨该家系的分子发病机制.方法 在征得患者知情同意下,采集家系中四名患者及两名正常个体外周静脉血5毫升,提取基因组DNA.采用直接测序法对FBN1基因全部65个外显子,以及外显子内含子拼接部进行序列分析.Polyphen程序分析FBN1基因突变引起的蛋白结构和功能改变.结果 通过基因突变筛查,发现该家系所有患者均携带有c.2261A＞G（p.Y754C）突变体,而患者家中正常个体及100名正常对照无此突变.经Polyphen程序分析,此突变将导致FBN1蛋白结构和功能的改变.结论 FBN1基因突变体p.Y754C是导致该马凡综合征家系的致病原因,此突变首次在中国马凡综合征患者中发现.
- 郝朋汤欣宋慧王犁明王玉川应铭韩瑞芳李宁东
- 关键词：马凡综合征微丝蛋白质类突变系谱
- 人视紫红质基因的克隆及真核表达载体的构建
- 韩瑞芳郝朋王玉川应铭王犁明李宁东
- 关键词：视紫红质基因基因克隆真核表达视网膜色素变性
- 关于摘除主泪腺与注射肉毒杆菌毒素B诱导BN大鼠干眼症模型两种方法的比较
- 应铭孟凡兰王犁明李轩
- 应用BIOMED-2引物检测眼附属器淋巴瘤Ig基因重排的初步研究被引量：6
- 2010年
- 目的 初步评价BIOMED-2引物在辅助诊断眼附属器淋巴瘤的应用价值。方法收集63例眼附属器淋巴瘤，均为甲醛固定的石蜡包埋标本，提取基因组DNA并通过扩增管家基因β—actin检测其质量，应用BIOMED-2标准化基因重排检测系统中IgHB和IgKB两套多重PCR引物进行Ig基因的PCR扩增，并利用基因扫描技术对扩增产物进行克隆性分析。结果76．2％（48／63）淋巴瘤石蜡包埋标本的DNA可扩增出300bp大小的β—actin，适于基因重排检测。lgHB和IgKB多重PCR引物的淋巴瘤检出率分别为79．2％（38／48）和68．8％（33／48），二者联合的检出率为91．7％（44／48）。结论应用较少的BIOMED-2引物结合基因扫描技术能检测出大多数眼附属器淋巴瘤，对临床病理诊断具有较高的辅助价值。
- 王玉川王犁明郝朋应铭韩瑞芳林锦镛
- 关键词：眼肿瘤淋巴瘤基因重排聚合酶链反应
