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张洁

作品数：9 被引量：25H指数：3
供职机构：沈阳药科大学工商管理学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物经济学
  • 2篇相关生命质量
  • 2篇马尔可夫
  • 2篇马尔可夫模型
  • 2篇健康
  • 2篇健康相关生命...
  • 1篇凋亡
  • 1篇队列
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇药品
  • 1篇药品审评
  • 1篇药物经济学评...
  • 1篇医疗保险
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇脂肪酸类
  • 1篇色谱
  • 1篇审评

机构

  • 9篇沈阳药科大学
  • 1篇解放军第20...

作者

  • 9篇张洁
  • 5篇黄泰康
  • 1篇刘皓
  • 1篇赵东升
  • 1篇杨悦
  • 1篇杨莉
  • 1篇孙利华
  • 1篇汪艳玲
  • 1篇李玲芝

传媒

  • 3篇中国药物经济...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药业

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2016
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2003
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
毛酸浆中醉茄内酯类化合物的制备方法及应用
本发明公开了毛酸浆中醉茄内酯类化合物的制备方法及应用，属于医药技术领域，具体涉及毛酸浆中醉茄内酯类化合物及其制备和在制备抗炎药物中的应用，制备过程如下：将干燥的毛酸浆茎用乙醇回流提取，提取液浓缩后用乙酸乙酯萃取，而后乙酸...
李玲芝孙美佳张洁
结果研究之病人自述疗效
2008年
目的:介绍病人自述疗效的概念,病人自述疗效同其他数据来源相比的优势及其在实际应用中的问题。为进一步研究和应用病人自述疗效做好铺垫。方法:通过查阅,综合总结国外相关文献,给出病人自述疗效的定义,全面介绍了其意义和方法,总结了在临床实践中应用病人自述疗效存在的问题。结果与结论:病人自述疗效能更准确地测量病人对干预措施的评价,进一步规范和完善测量工具有助于更大范围的应用。
张洁黄泰康
关键词：健康相关生命质量
药物经济学评价中马尔可夫模型的优化——马尔可夫决策模型被引量：7
2008年
目的:探讨马尔可夫模型的优化——马尔可夫决策模型的优缺点,进而为其在药物经济学领域的应用做好准备。方法:阐述马尔可夫模型的基本特点,在此基础上通过比较说明马尔可夫决策模型在药物经济学中的作用。结果与结论:马尔可夫决策模型能更有效的评估多种药品或者治疗措施的经济性,主要优点体现在能根据病人的健康状态,改变用药或者改变治疗方式。
张洁黄泰康
关键词：马尔可夫模型药物经济学
亚洲健康相关生命质量工具概况及其发展建议被引量：3
2008年
目的:介绍健康相关生命质量(HR-QOL)的概念,并对在亚洲国家应用HR-QOL工具提供帮助和建议。方法:在回顾国内外相关文献的基础上,总结亚洲国家可获得的HR-QOL测量量表,并举例说明HR-QOL在亚洲应用过程中存在的问题。结果与结论:HR-QOL工具在亚洲国家的应用绝大部分属于翻译和修改现存的工具,翻译的质量、版权等问题影响着翻译后的量表效度,另外量表管理模式以及亚洲各国的文化特点等都影响着HR-QOL工具在亚洲国家的发展。
张洁黄泰康
关键词：生命质量健康相关生命质量
聚酰胺-胺树状大分子肿瘤细胞转运及多药耐药机制研究
近年来,药物载体的细胞学研究备受关注,大量研究表明深入探讨载体在细胞内的行为,对载体的设计具有事倍功半的意义。PAMAM-NH2树状大分子由于其结构的特殊性,不但是一种化学药物的载体,同时也可作为基因药物载体,具有广泛的...
张洁
关键词：细胞凋亡多药耐药
文献传递
借鉴国际药事法规探析被引量：3
2003年
新修订的《药品管理法》于2001年2月28日正式颁布,在新的《药品管理法》中,把药品分类管理制度、药品不良反应监测制度、药品认证制度等在法律意义上予以确认,而这些制度的完善有赖于法规的进一步完善.
刘皓杨悦张洁汪艳玲
卫生经济评价中马尔可夫系列模拟方法介绍被引量：5
2008年
目的:扩展对马尔可夫系列计算机模拟方法的理解和认识,以便在未来的卫生经济评价实践中更准确地模拟现实,进而做出更科学的决策。方法:通过查阅、综合总结国外相关文献,给出马尔可夫模型中的相关概念,全面介绍了卫生经济评价中常用的计算机模拟方法。结果与结论:马尔可夫系列计算机模拟方法互为补充,各自有着擅长处理的问题。另外,模拟方法并不仅限于本文论述的,它正处于不断的发展和完善之中。
张洁黄泰康
关键词：马尔可夫模型马尔可夫决策过程
加拿大的共同药品审评(CDR)制度及对我国的启示被引量：7
2006年
本文介绍了加拿大医疗保险用药的审评制度—CDR制度。加拿大CDR制度是审定新药报销资格的一项行之有效的举措,既保证了审评过程的统一性又节约了各方面资源。药物经济学在其中发挥了重要作用,为客观审评药品提供了技术保证。这项制度对于我们的医疗保险改革以及药物经济学的应用有很大的借鉴意义。
张洁孙利华赵东升黄泰康
关键词：医疗保险药物经济学
细胞和基因治疗产品监管创新路径研究
2024年
目的:提出完善我国细胞和基因治疗(cell and gene therapy,CGT)产品监管创新路径的具体建议。方法:基于文献调研,对CGT产品的研发特点、监管需求以及我国、美国、欧盟、日本4个国家/地区的监管创新路径进行研究;基于数据统计分析,对我国、美国、欧盟、日本4个国家/地区的CGT产品监管创新路径的实施效果进行对比。结果:与美国、欧盟和日本相比,我国CGT产品的监管创新路径尚需完善;我国上市的CGT产品品种较少且治疗领域单一,整体研发时间最短,但审评时间长于美国和日本。结论:建议我国明晰CGT产品的审批路径和审批标准、成立专门的CGT产品监管和审评部门、加强我国CGT产品开发的证据体系建设、建立针对性的CGT产品加快上市审批通道、引进CGT产品资格认定机制、完善我国CGT产品的上市后监管。
杨莉黄格云张洁王合欢
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