张素华
- 作品数：9 被引量：49H指数：4
- 供职机构：江苏省苏北人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体检人员乙肝病毒标志物的定性定量对比分析
- 2011年
- 目的:研究时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)在体检人员乙型肝炎病毒(HBV)血清免疫学表面标志物(HbsAg、HB-sAb)检测中的应用及其与ELISA法的比较。方法:用TRFIA和ELISA法对168例体检人员血清学标本进行检测,并对结果进行分析。结果:TRFIA和ELISA法比较,HBsAg结果符合率为92.9%,经配对χ2检验,P<0.05,差异有统计学意义。HBsAb结果符合率为82.7%,P<0.05,差异有统计学意义。结论:TRFIA与ELISA法检测乙肝病毒标志物相比,其特异性和敏感性高。TRFIA法作为一种高灵敏度的方法,其定量检测结果对体检人员HBV感染的诊断、治疗,特别是疫苗接种方案的提示都将起着十分积极的作用及更可靠的依据。
- 张素华解松刚
- 关键词：乙型肝炎病毒血清学标志物时间分辨荧光免疫分析技术酶联免疫吸附试验
- Elecsys HBsAg Ⅱ确证试验检测临界及弱反应性标本的临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的探讨Elecsys HBsAgⅡ确证试验在乙肝两对半定量不同模式间HBsAg处于临界及弱反应性标本检测中的临床意义。方法所有被检血清标本均来自该院2011年3月至2013年8月就诊的门诊和住院患者,对128例不同模式两对半定量结果HBsAg处于临界及弱反应标本进行了Elecsys HBsAg确证试验及结果对比分析。结果 HBsAg处于临界及弱反应标本检出的乙肝两对半模式有6种分别为模式一(HBsAg、HBeAb、HBcAb结果有反应性)58例;模式二(HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb有反应性)11例;模式三(HBsAg、HBsAb、HBcAb结果有反应性)8例;模式四(HBsAg、HBcAb结果有反应性)14例;模式五(HBeAb、HBcAb结果有反应性)23例;模式六(HBsAb、HBcAb结果有反应性)14例。各种模式HBsAg定量分析COI均值分别为1.97、2.15、2.05、2.17、0.89、0.88;与其确证试验结果相符率分别为77.59%(45/58)、81.82%(9/11)、100.00%(8/8)、71.43%(10/14)、100.00%(23/23)和100.00%(14/14)。结论电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测乙肝两对半定量时若HBsAg处于临界及较低含量的弱反应性标本及感染模式不常见的标本需进行Elecsys HBsAgⅡ确证试验再次检测以防假阴性或假阳性出现。
- 姚家奎孙蓉周林张素华成红霞
- 关键词：乙型乙型酶联免疫吸附测定化学发光测定法
- 羊水细胞染色体核型分析联合基因组拷贝数变异测序技术在产前诊断中的应用被引量：12
- 2021年
- 目的探讨羊水细胞染色体核型分析和基因组拷贝数变异测序(CNV-Seq)技术在产前诊断中联合应用的潜力。方法316例孕妇根据产前诊断指征进行羊水穿刺,同时进行羊水细胞染色体核型分析及CNV-Seq检测。结果两种方法联合检测共发现49例异常,占受检总人数的15.51%;其中两种方法同时发现异常16例,染色体核型分析结果异常而CNV-Seq未检出异常的有8例(主要是平衡易位);CNV-Seq检测结果异常而染色体核型分析结果正常25例。结论染色体核型分析和CNV-Seq检测在产前诊断中各有优缺点,二者结合可以更科学、合理地指导妊娠,避免先天缺陷儿的出生。
- 张素华徐月新傅丹
- 关键词：染色体核型分析下一代测序拷贝数变异产前诊断
- CircRNAs在骨质疏松症中的研究进展被引量：2
- 2022年
- 骨质疏松症是最常见的与年龄相关的骨骼退化型疾病,常常无临床症状,一般骨折发生后才被确诊。通过骨密度和常规骨标志物难以判断骨质疏松症患者的骨质量及预测其骨折风险。Circular RNAs(circRNAs)即环状RNA,是真核生物中具有组织特异及细胞特异表达模式的一类内源性闭合环状非编码RNA,其稳定性高、保守性好,在基因调控中发挥复杂作用。研究发现circRNAs作为miRNA海绵,调控基因表达和蛋白相互作用,参与骨质疏松症的发生和发展。本文将对circRNAs在骨质疏松症中调控作用的最新研究进行综述,并探讨circRNAs作为骨质疏松症新型标志物的可能性。
- 张素华徐月新
- 关键词：骨质疏松症生物标志物
- 强直性肌营养不良症的产前诊断及家系分析
- 2024年
- 目的通过检测强直性肌营养不良(DM)家系中临床疑似DM孕妇及其胎儿的强直性肌营养不良蛋白激酶(DMPK)基因中的CTG三核苷酸重复拷贝数,为DM家族中的患者和疑似个体的基因诊断及产前检查提供科学依据,以证实进行产前诊断的必要性。方法采用全外显子组测序(WES)及线粒体基因组检测、PCR联合毛细管电泳法,检测DM家系中可疑孕妇的外周血,胎儿的羊水及孕妇妹妹外周血中DMPK基因中CTG三核苷酸重复拷贝次数。结果胎儿WES结果未发现复合表型的新发变异或复合杂合突变,在受检者中未检测到明确致病性或疑似致病性拷贝数变异(CNV)。孕妇、胎儿及孕妇妹妹的DMPK等位基因CTG重复次数>100次,属于经典型动态突变。结论具有DM遗传家族病史的孕妇应及时进行产前诊断,以避免DM患儿的出生,提高人口素质。
- 傅丹赵艳张素华
- 关键词：强直性肌营养不良症产前诊断
- 视黄醇结合蛋白与胱抑素C诊断早期2型糖尿病肾病的价值被引量：22
- 2010年
- 目的探讨视黄醇结合蛋白(RBP)与胱抑素C(Cys-C)水平对2型糖尿病肾病(T2DMN)的早期诊断价值。方法对116例T2DMN患者(DN组)及38例健康者(C组)分别测定尿蛋白排泄率(UAER)、RBP、Cys-C、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)及尿微量白蛋白(mAlb)指标。Cys-C、RBP及UAER、mAlb的测定均采用免疫比浊分析法,NAG的测定采用化学酶法速率法。结果DN组血RBP、尿RBP、Cys-C、NAG含量显著高于C组(P<0.05),且各检测指标水平在不同的T2DMN临床分期间均有统计学差异(P<0.05)。T2DMN早期患者尿RBP阳性检出率高达56.84%。结论尿RBP可以作为反映T2DM患者肾脏早期损伤灵敏、可靠的实验室指标;尿RBP与Cys-C同时检测可作为评价肾功能受损程度及部位的指标。
- 张素华张真解松刚张玲
- 关键词：胱抑素C视黄醇结合蛋白糖尿病肾病2型糖尿病尿微量白蛋白
- 18号环状染色体和18号单体嵌合体的产前诊断
- 2023年
- 目的利用基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术对一例胎儿羊水细胞核型疑似18号环状染色体[r(18)]的结果进一步分析及验证。方法胎儿羊水细胞培养后进行G显带,未被培养的羊水细胞直接进行CNV-seq检测,从而验证核型分析的结果。结果胎儿羊水细胞染色体核型分析结果为46,XN,?r(18)[48]/45,XY,-18[9]。CNV-seq检测结果为:seq[hg19]del(18)(q21.31q23)chr18:g.55860000_78020000del,seq[hg19]del(18)(p11.32)chr18:g.140000_1160000del。显示胎儿18号染色体q21.31-q23处缺失22.16 Mb区域,同时,18号染色体p11.32处缺失1.02 Mb区域。结论CNV-Seq技术可以定位常规G显带无法定位的断裂点以及判断缺失区域的大小,进一步分析和验证了r(18)的存在,为产前诊断和遗传咨询提供帮助。
- 张素华傅丹
- 关键词：环状染色体染色体缺失下一代测序拷贝数变异产前诊断
- Elecsys HBsAg确证试验在灰区及弱反应性标本检测中的应用被引量：5
- 2013年
- 目的探讨ElecsysHBsAg确证试验在ELISA定性试验和ECLIA定量试验临界灰区及弱反应性标本检测中的临床应用价值。方法所有被检测血清标本均来自门诊和住院患者，对其中145例ELISA法检出的灰区及弱反应性标本分别进行E1ecsysHBsAg定量试验及确证试验，并对结果进行了比较分析。结果血清HBsAg经EUSA法检测OD／CUTOFF结果在0．85～O．99之间标本共35例，其中1例ElecsysHBsAg定量及确证试验阳性占2．9％（1／35）；OD／CUTOFF结果在1．0～1．99弱反应性标本共54例，ElecsysHBsAg定量试验有反应性14例，占25．9％（14／54），ElecsysHBsAg确证试验阳性18例占33．3％（18／54）；OD／CUTOFF结果在2．0～4．99共31例，有17例ElecsysHBsAg定量及确证试验阳性占54．8％（17／31）；OD／CUTOFF结果在5．O～7．99共25例，有21例ElecsysHBsAg定量及确证试验阳性占84．0％（21／25）。通过对EuSA法与ECLIA法、ELISA法与ElecsysHBsAg确证试验检测HBsAg结果比较差异具有统计学意义（P〈O．01）。结论ELISA法检测HBsAg灰区及较低含量的弱反应性标本、可疑或乙肝感染模式不常见的标本需再次用敏感性更高的ECLIA等方法复检以防假阴性或假阳性出现，有条件的实验室可用Elect；ysHBsAg确证试验进一步确认。
- 姚家奎丁德坤张素华吴婷婷成红霞
- 关键词：乙肝表面抗原酶联免疫吸附试验电化学发光免疫分析法确证试验
- 乙型肝炎患者HBV-DNA载量及基因型与YMDD变异的相关性研究被引量：8
- 2008年
- 慢性持续性乙肝病毒（mV）感染，可导致严重肝病，并可进一步发展为肝硬化和肝癌。拉米夫定具有抑制HBV复制，使肝功能正常化、肝组织病理学改善、副作用小等优点。但服用拉米夫定后，将诱发HBV-DNA聚合酶活性区酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸（YMDD）发生变异，从而导致机体产生耐药，并且这种变异与服药时间的长短有关。作者对128例经拉米夫定治疗20-96周后的乙肝患者进行回顾性分析，检测治疗前后HBV-DNA水平及基因型分析，以及治疗后YMDD变异情况，旨在探讨病毒变异与血清HBV-DNA水平及基因型的相关性，并初步探讨其临床意义。
- 解松刚张素华张玲
- 关键词：YMDD变异基因型HBV-DNA拉米夫定
