徐洪海
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：皖南医学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目芜湖市科技计划重点项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤7例临床病理及预后分析被引量：9
- 2015年
- 目的：探讨原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤（ diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗与预后。方法收集7例原发性乳腺DLBCL,观察其临床病理学特征及免疫表型,分析其治疗方案及预后因素。结果7例均为女性,年龄28-75岁,中位年龄51岁；左乳5例,右乳2例。乳腺及同侧腋窝无痛性包块是最常见的临床表现。镜下见肿瘤细胞中等大小或偏大,弥漫一致浸润分布于乳腺小叶间、导管周围、间质及脂肪组织中,部分呈单行条索状排列。1例为ALK-1阳性DLBCL,6例为DLBCL,非特殊类型。免疫表型分型：5例为非生发中心型,2例为生发中心型；Ki-67增殖指数60%-95%；Ann Arbor分期：I EA期2例,II EA期5例；IPI评分：4例0分,3例1分。7例患者中1例行改良根治术,4例行包块切除术,2例行空芯针穿刺活检病理诊断。2例未行化疗而死亡,5例行4-6周期（ CHOP/R-CHOP）化疗或联合放疗,4例获得完全缓解（ complete response, CR）,1例进展死亡。随访1-114个月,中位随访时间18个月,1年总生存期（ overal survival, OS）为57．1%,5年OS为14．3%。结论原发性乳腺DLBCL诊断主要依靠病理活检及免疫表型,免疫表型分型以非生发中心型为主,治疗以放、化疗等综合治疗方案为宜,预后需多因素综合评价。
- 刘银华王素芬徐洪海李佳嘉徐国祥卢林明
- 关键词：乳腺肿瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤免疫表型分型预后
- 胎盘部位滋养细胞肿瘤一例并文献复习被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)的临床特征、病理特点、诊断及鉴别诊断,并分析与预后有关的形态学指标。方法:对1例PSTT的临床特征、病理形态及免疫组化特征进行分析并复习相关文献。结果:光镜下肿瘤细胞异常增殖,呈片状、条索状在子宫肌壁间浸润生长,并伴有特征性的血管侵犯,分裂象少见;免疫组化标记结果:肿瘤细胞PLAP、CK、EMA、β-HCG、α-inhibin均阳性,Vim、S-100、P53、Calponin、Des、SMA均阴性,ki-67阳性率为60%。结论:PSTT是一种罕见的具有特殊临床生物学行为及病理特征的妊娠滋养细胞肿瘤,可结合免疫组化染色结果与上皮样滋养细胞肿瘤、上皮样平滑肌肉瘤、透明细胞癌及血管周上皮样细胞肿瘤等鉴别。
- 徐洪海卢林明
- 关键词：胎盘部位滋养细胞肿瘤临床病理
- 胃泌素高表达型大肠癌差异表达基因研究被引量：1
- 2012年
- 目的运用基因芯片技术分析胃泌素（GAS）高表达与无GAS表达大肠癌组织的差异表达基因，以筛选GAS依赖型大肠癌相关及候选基因。方法运用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测43例大肠癌手术标本癌组织中GAS的含量，选择GAS高表达（实验组）与无GAS表达（对照组）的癌组织进行基因i占片分析，通过实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）技术验证芯片分析出的在信号传导通路中起关键作用的10个差异基因。结果两类癌组织发生显著表达变化的基因有1182个，与对照组比较，在实验组中上调表达的基因有738个，下调表达的基因有444个，其中包括与细胞生长及增殖调控相关的基因、与癌细胞转移相关的基因以及与细胞骨架结构相关的基因，且主要集中于Wnt等多条信号传导通路中。选择10个在通路中起关键作用的基因进行Real-timePCR验证，验证的数据与芯片中的数据一致。结论cDNA微阵列法可以用于筛选与GAS有关的大肠癌的相关基因，获得的差异表达基因具有强烈的代表性。
- 徐洪海吴佩茆家定吕坤卢林明
- 关键词：大肠癌胃泌素基因
- 网络资源在病理学开放性实验教学中的应用被引量：2
- 2013年
- 病理学是基础医学与临床医学之间的桥梁学科,开放性实验教学是病理学教学的重要内容。随着病理学教育改革的不断深入,传统的教学方式受到巨大冲击。如何改变原有的教学模式提高病理学的教学质量成为亟待解决的问题。该文首先对网络资源在病理学开放性实验教学中的应用情况进行了调查,随后提出了相关的开发措施,包括资源库建立和超媒体技术的应用,最后提出了网络资源在病理学开放性实验教学中的应用教学措施。
- 徐洪海卢林明
- 关键词：多媒体计算机通信网络网络资源病理学开放性实验教学
- 胃泌素高表达型大肠癌差异蛋白质组学的研究进展
- 2011年
- 部分大肠癌的发生发展与胃泌素及其受体的异常表达密切相关，胃泌素及其受体的高表达促进大肠癌细胞增殖并抑制凋亡，其生物学行为主要通过蛋白质的异常表达实现。运用差异蛋白质组学研究方法能够找出胃泌素高表达型大肠癌在发生发展过程中的差异蛋白，进而通过对特定蛋白质的调节实现预防及治疗大肠癌的目的。
- 徐洪海吴佩
- 关键词：蛋白质组学结直肠肿瘤胃泌素类
