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小麦显性矮秆基因复等位多态特性研究被引量：7: 2004年; 世界小麦矮化育种主要使用隐性矮源.在普通小麦中发现的显性矮源均因导致植株极度矮化(20～55cm)而未能在小麦育种中广泛应用.笔者发现,将显性矮源矮变1号(4DS携带Rht10,25～30 cm)及矮苏3(4BS携带Rht3,55 cm)的原种大群体种植或施以诱变因子并将其与中、高秆的小麦品种杂交、回交,从其分离世代的大群体中,均可选择到一些株高呈不同程度提升的稳定的突变株系.采用近等基因系法对不同株高突变衍生系的研究表明:其提升的株高真实遗传,各自均携带一个不同株高的半显性矮秆基因,随突变衍生系株高的提升,近等基因系的产量性状显著优化.采用标志基因测交法以及生理生化遗传标记对突变衍生系携带的不同株高的半显性矮秆基因重新进行了基因定位,确认它们分别与Rht1 0及Rht3的座位相同,因而均是其突变衍生的复等位基因.提出显性矮秆基因具有'复等位多态特性',即极度矮化的显性矮秆基因容易突变为一群株高提高程度不同的、可以达到小麦育种理想株高的半显性矮秆复等位基因.; 傅大雄阮仁武殷家民宗学凤戴秀梅张建奎李可曲结; 关键词：小麦显性矮秆基因复等位基因

小麦显性矮秆基因 Rht10“微突变”的发现被引量：19: 2001年; 以 4 D染色体携带 Rht10而极度矮化的小麦显性矮秆系“矮变 1号”与中、高秆的现代小麦改良品种杂交 ,选育出了一批植株较矮变 1号显著提升、以至达到小麦育种理想株高的半显性衍生矮秆系 ,已将其应用于杂交小麦及小麦常规育种。对半显性衍生矮秆系与起始矮秆系矮变 1号矮秆主基因之间的同一性进行了研究。以此提出了小麦显性矮秆基因“微突变”的概念 ,对小麦显性矮秆基因的起源、进化及其在小麦矮化育种中的应用。; 傅大雄阮仁武戴秀梅宗学凤; 关键词：小麦育种株高染色体定位

普通小麦(T.aestivum L.)Rht10、Rht3座位上发现的两群复等位基因: 世界小麦矮化育种局限于使用隐性矮源,在普通小麦中发现报道的显性矮源均因植株极度矮化(20～55cm)而未能在小麦育种中得到广泛的应用。我们发现,将显性矮源种植成大群体或对显性矮源施以诱变因子以及在显性矮源与中、高秆小麦品...; 傅大雄阮仁武殷家民宗学凤戴秀梅张建奎; 关键词：小麦显性矮秆基因复等位基因矮化育种; 文献传递

西藏昌果古青稞、古小麦、古粟的研究被引量：17: 2000年; 报道了作者在西藏贡嘎县昌果乡昌果沟遗址发现的古青稞 ( H ordeum vulgare L.var.nudum)、古小麦 ( Triticum aestivum L .)、古粟 ( Setaria italica L .Beauv)等新石器时代晚期的农作物遗存 ,以此对西藏高原的栽培植物起源演化进行了相应的研究与讨论。提出西藏高原是栽培植物的次生起源中心。; 傅大雄阮仁武戴秀梅刘咏梅; 关键词：青稞小麦

用近等基因系研究小麦显性矮源对主要经济性状的影响被引量：6: 2003年; 为了筛选有利于育种的显性矮秆基因,利用5个普通小麦品种与5个不同显性矮源杂交回交6代以上产生的5套近等基因系,研究显性矮源对株高、株粒重、株有效穗数、穗粒数、千粒重、株粒数和穗重的影响。结果表明:显性矮源近等基因系之间的株有效穗数差异不显著外,其它性状差异极显著。5个显性矮源近等基因系都显著降低轮回父本(CK)的株高、千粒重、穗重,但具有西农引06、奥尔森和西南02矮源近等基因系的株高极显著高于矮苏3和矮变1号矮源近等基因系的株高,具有西南02和奥尔森矮源近等基因系的穗重显著高于其它矮源,具有奥尔森和西南02矮源近等基因系的千粒重亦高于其它矮源。具有奥尔森矮源近等基因系的株粒重与轮回父本没有显著的差异,其次是西南02矮源近等基因系;具有西南02矮源近等基因系的穗粒数与轮回父本没有显著的差异,其它都显著或极显著低于轮回父本的穗粒数;具有西农引06、奥尔森、西南02和矮苏3矮源近等基因系的株粒数与轮回父本间没有显著的差异,只有矮变1号矮源近等基因系极显著低于轮回父本。根据欧氏距离的聚类分析,具有奥尔森和西南02矮源近等基因系与轮回父本之间的距离最近,这有利于育种应用,矮变1号矮源近等基因系的距离最远,难以直接应用于育种;西农引06矮源和矮苏3矮源最近。; 阮仁武傅大雄戴秀梅; 关键词：小麦近等基因系显性矮源株粒重穗重

具有6M^V染色体(偏凸山羊草)的代换系材料细胞学及白粉病抗性的初步研究被引量：2: 2004年; 为了扩充小麦抗白粉病基因种质资源,对具有普通小麦特征的中国春×硬偏麦六倍体杂种F6代稳定株系:9606217、9606117、9606233、9606324和9606344进行苗期室内白粉病抗性鉴定和细胞学观察。发现5个株系染色体数目均为42,在9606217、9606117和9606233中都带有1对臂比值约为4.44的近端着丝粒染色体,与原始亲本之一偏凸山羊草6MV染色体相似,而9606324和9606344没有这对近端着丝粒染色体,9606117和9606233缺少1对随体染色体6B;9606117的花粉母细胞减数分裂染色体可构成21个二价体,9606117与中国春杂交的F1减数分裂染色体构成20个二价体和2个单价体;白粉病抗性鉴定表明,9606217、9606117和9606233对低毒力1号病小种和高毒力315号小种免疫,9606324对1号和315号小种均感病,9606344对1号小种免疫而对315号小种感病。可以初步判断,9606117为6MV/6B染色体代换系,9606217、9606117和9606233对白粉病的优良抗性与6MV染色体有关。; 戴秀梅钟光驰傅大雄阮仁武佘容; 关键词：白粉病抗性代换系

小麦半显性创新矮源“西南02～10”: 2003年; 1 小麦显性矮秆基因"复等位多态特性"的发现小麦矮化育种导致了"绿色革命",矮秆基因已成为现代小麦育种的主要遗传支撑.但当今世界小麦育种仍局限于使用隐性矮源,已发现、报道的显性矮源均因植株极度矮化而未能在小麦育种中得到广泛的应用.这不但存在着"遗传脆弱性的潜在威胁",而且由于现代小麦育种的理想株高仍然呈逐渐下降的趋势,缺少株高在70～80 cm左右的单基因矮源.因此,开拓小麦育种新矮源的研究具有重要的意义.西南农业大学麦类研究室经多年研究,采用矮变1号(4DS携带Rht10)、矮苏3(4BS携带Rht3)、奥尔森(待定位)、农大3222(5A携带Rht12)、农大3338(2AS携带Rht21)等显性矮源,通过杂交育种、辐射诱变、天然突变等方式选育出了西南02～10等一批株高呈不同程度提升的半显性创新矮源.; 傅大雄阮仁武殷家民宗学凤胡奎戴秀梅张建奎; 关键词：小麦显性矮秆基因选育

小麦显性矮秆基因Rht3及其衍生系统抗穗萌特性研究被引量：9: 2005年; 采用近等基因系法及成熟种子室内萌发试验研究了小麦显性矮秆基因Rht3及其衍生系统的抗穗萌特性,并对普通小麦13个显性、半显性、隐性矮秆基因的抗穗萌性能进行了评价。结果表明,Rht3基因及其株高提升的突变衍生系具有显著而稳定的抗穗萌特性。将Rht3基因回交导入不抗穗萌的普通小麦,受体品种成熟种子的α淀粉酶活性降低了6 8% ,浸润3d及6d的种子萌发率下降了5 4与6 0个百分点,抗穗萌性能提高2 .8与7.5倍,从而使不抗穗萌的品种变成了高抗穗萌的品系。此外,由Rht3基因制约的抗穗萌特性与普通小麦非Rht3基因制约的抗萌特性可以累加,通过杂交可以合成超亲遗传的强力抗萌遗传资源。矮秆基因资源抗穗萌性能评价的结果显示,Rht3是目前已知最抗穗萌的普通小麦矮秆基因,Rht12的抗性次之,Rht10、雨D、ⅡA、西南0 2等矮源具有较弱的抗性。已获得一批达到小麦矮化育种理想株高而又抗穗萌的Rht3血缘的突变衍生系,这将有利于突破Rht3基因植株过于矮化的缺点,最终将其作为矮秆与抗穗萌的基因资源应用于小麦育种。; 傅大雄阮仁武宗学凤胡奎张建奎戴秀梅; 关键词：小麦显性矮秆基因穗萌 Α-淀粉酶活性矮化育种

小麦显性矮源对主要农艺性状的影响被引量：6: 2002年; 利用 5个普通小麦品种与 5个不同显性矮源回交 6代以上 ,产生的 5套近等基因系 ,研究显性矮源对株高、穗长、小穗数、穗下节间长、旗叶长和生物产量等主要农艺性状的影响。结果表明 ,显性矮源的近等基因系对回交父本的主要农艺性状有显著影响 ,回交父本的遗传背景对显性矮源近等基因系有一定的修饰作用。所有显性矮源近等基因系都极显著降低回交父本的株高、穗下节间长和生物产量。西农 0 2和矮苏 3矮源近等基因系对回交父本的穗长没有影响 ;奥尔森矮源近等基因系对回交父本的小穗数没有影响 ,对旗叶长影响比较小 ;矮变 1号矮源近等基因系对回交父本的所有主要农艺性状有极显著降低作用。携带 Rht10突变基因的西农 0 2和矮变 1号矮源近等基因系的主要农艺性状之间存在明显差异 ,表明西农 0 2矮源不同于矮变 1号矮源。此外。; 阮仁武傅大雄戴秀梅; 关键词：小麦显性矮源近等基因系主要农艺性状

植物染色体C-显带技术及其在小麦育种中的应用研究进展被引量：17: 2002年; 本文就染色体 C-显带技术及其在小麦近缘种属中的核型分析。; 温海霞陶澜戴秀梅; 关键词：植物染色体小麦育种

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