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曹红波

作品数:50 被引量:222H指数:9
供职机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生
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主题

  • 12篇中医
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  • 3篇心肌梗死
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机构

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作者

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  • 21篇张俊华
  • 16篇王辉
  • 15篇任明
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  • 3篇卞兆祥

传媒

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  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中国科技成果
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年份

  • 1篇2023
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  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 11篇2007
  • 4篇2006
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
化浊解毒方联合二甲双胍对2型糖尿病患者LPL影响被引量:9
2018年
[目的]观察化浊解毒方联合二甲双胍对2型糖尿病患者血清脂蛋白酯酶(LPL)的影响。[方法]筛选符合浊毒内蕴证型的2型糖尿病患者100例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上加服化浊解毒方,8周后检测甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、游离脂肪酸(FFA),以及LPL的变化。[结果]研究过程中脱落9例患者,最终完成91例,其中治疗组44例,对照组47例。两组患者治疗前各项指标无统计学差异(P>0.05)。治疗后,治疗组患者血清TG、TC、LDL、FFA水平均显著下降(P<0.01),LPL水平明显升高(P<0.01),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。[结论]化浊解毒方可能通过升高血清LPL水平影响患者脂代谢性况,从而改善2型糖尿病患者的血脂水平。
王斌刘洁王英月曹红波
关键词:化浊解毒方2型糖尿病脂蛋白脂酶浊毒
方剂学“抗疫”主题课程思政教学改革被引量:1
2022年
在前期开展方剂学课程思政教学的基础上,方剂学教学团队从“抗疫”主题方向深入开展课程思政教学改革。文章明确了“统一行动,学生参与,考核评定,拓展延伸”的课程思政运行机制,提出了针对“抗疫”主题修订的课程思政教学目标,并重点论述了“抗疫”主题课程思政的具体实施情况,即课程思政主渠道建设、利用“第二课堂”开展“抗疫”主题系列活动以及在对外教学中融入课程思政元素等,同时探讨了课程思政质量考核评价体系,全面介绍了方剂学“抗疫”主题课程思政教学改革情况。课程思政教学改革的实施,提高了学生的政治认同,培养了学生的家国情怀,提高了学生的文化素养和道德修养。
刘宏艳韩娟周志焕付姝菲曹红波王彭英孝张瑜
关键词:方剂学
质量调整生存分析在中医药辅助治疗肿瘤疗效评价中的应用价值被引量:4
2016年
中医药用于肿瘤的辅助治疗,具有独特优势。由于研究质量的参差不齐,中医药辅助治疗肿瘤疗效尚待进一步确证。从西方科学的临床研究方法中寻找适合中医药研究的临床评价方法是解决上述问题的重要途径。质量调整生存分析方法起源于西方医学,是将生存质量和生存时间两个纬度测量指标整合为单纬度的综合疗效评价方法,包括QALYs、Twist、Q-Twist、TIO、质量-数量cox回归分析等。质量调整生存分析具有较高灵敏度、节省样本量和花费等优点。与单纬度的生存时间或生存质量分析相比,质量调整生存分析可能更适用于中医药辅助治疗肿瘤的疗效评价。
翟静波李小江张鹤曹红波王辉刘春香商洪才
关键词:中医药肿瘤
药品上市后临床试验的质量控制:病例募集的现状分析与过程管理被引量:3
2013年
病例募集是临床试验尤其是药品上市后临床试验质量控制的关键环节,直接关系到试验的成败及其结果的可信度。本文就目前药品上市后临床试验病例募集的现状、存在问题、影响因素和募集过程的管理等作一阐述,以期为未来的上市后临床研究提供参考和借鉴。
曹红波商洪才
丹参酚酸A的脑保护效应及其机制
目的初步探讨丹参酚酸A保护神经元的作用机制、可能途径和相关靶点。方法以细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)、细胞存活率(台盼蓝排斥法)、早期凋亡率(FCM)、电镜超微结构、神经特异性烯醇化酶(NSE)/神经生长因子(NGF)、...
商洪才曹红波范祥杜嵘张伯礼
关键词:神经元星形胶质细胞缺氧复氧损伤脑保护
文献传递
中医药大规模临床研究的数据核查被引量:9
2007年
当前我国中医药临床研究质量普遍偏低,其提供的有关中医药有效性和安全性的证据强度较弱。研究过程中缺乏科学管理,尤其在数据管理环节存在较多问题,是导致中医药研究水平较低的原因之一。因此,加强临床研究过程中的数据管理,对提高中医药临床研究质量十分必要。本文结合国家科技攻关计划项目的具体实践,介绍了数据管理中的核查环节,以供参考。
张俊华戴国华商洪才曹红波任明项耀祖高秀梅张伯礼
关键词:数据管理
药品上市后临床试验的病例募集策略
2012年
病例募集是上市后药品临床试验质量控制的重要环节,采取有效的募集策略往往有助于增加募集病例的数量、提高募集病例的质量,最终保证临床试验能够保质保量地完成。基于目前上市后药品临床试验的特点和现状分析,针对如何采取有效的策略进行病例募集展开论述,希望能够为以后药品上市后临床研究的质量控制提供思路和帮助。
曹红波商洪才
零膨胀模型在药品安全性计数资料分析中的应用被引量:5
2013年
零膨胀模型是一类用于处理存在零膨胀现象计数资料的统计模型,广泛应用于保险费率厘定、车祸发生频次等研究。药品安全性分析中的计数资料可能存在零膨胀现象。poisson回归模型或负二项回归模型用于拟合存在零膨胀现象的计数数据可能存在拟合不良的问题。零膨胀模型可能是一类更优的替代模型,且已有相关实例研究报道。将零膨胀模型用于不良事件/反应发生频次的影响因素分析,可以有效处理数据中可能存在的零膨胀现象,对于提高参数估计精度、探索药品(特别是中药注射剂)安全性事件的发生规律、识别重要危险因素以及预测等均具有重要意义。
翟静波郑文科雷翔曹红波王辉商洪才
关键词:药品安全性计数资料
中医药大规模临床研究中的受试者权益保护被引量:1
2011年
《药物临床试验质量管理规范》的实施使我国临床研究质量不断提高,受试者权益保护问题亦日益受到重视。大规模临床试验存在干预时间长、样本量大、参加单位多、研究者水平参差、试验周期长、不良事件多等特点,在受试者权益保护方面涉及面广、细节复杂,鲜有经验总结。本文介绍了国家科技攻关项目《芪参益气滴丸对心肌梗死二级预防的临床试验》中的受试者权益保护方法,以供参考。
任明刘薇薇康立源张俊华曹红波王辉商洪才
关键词:大规模临床试验中医药
天然牛黄对自发性高血压大鼠收缩压及脑组织中SOD、MDA和NO含量的影响被引量:10
2011年
目的:本项研究以自发性高血压大鼠(SHR)为研究对象,观察天然牛黄对SHR的降压作用和对海马组织中SOD、MDA和NO含量的影响。方法:观察单次灌胃给予3个剂量的牛黄后,SHR收缩压和海马组织中SOD、MDA和NO含量的变化。结果:单次灌服不同浓度的天然牛黄,均可以使SHR收缩压下降,但起效时间和作用强度不同。3种浓度的天然牛黄均可显著增加SHR海马组织中的SOD、NO含量,显著降低SHR海马组织中的MDA含量。结论:提示不同浓度的天然牛黄降压效果的特点不同,天然牛黄可能通过抗脂质过氧化损伤和调节NO含量以达到神经保护的作用。
吴晏曹红波高秀梅张伯礼
关键词:天然牛黄自发性高血压大鼠SODMDA
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