李辉宇
- 作品数：31 被引量：75H指数：5
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目国家自然科学基金山西省基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 机器人辅助下经自然腔道取标本手术治疗结直肠癌安全性和有效性的Meta分析被引量：2
- 2023年
- 目的 荟萃分析机器人辅助下经自然腔道取标本手术(NOSES)对结直肠癌治疗效果。方法 检索中国知网、万方数据库、PubMed、NCBI、Medline、Springer数据库建库至2023年6月报道的机器人辅助下NOSES(R-NOSES)和机器人辅助腹腔镜(R-LAP)治疗结直肠癌的对照研究。由两名研究人员独立进行相关研究数据提取和相关文献内容收集,并应用Revman 5.4软件对所收集数据进行分析。结果 共纳入10项文献917例结直肠癌患者,其中2篇为RCT,8篇为回顾性分析;R-NOSES组442例,R-LAP组475例。两组手术时间和术中清扫淋巴结数量方面差异无统计学意义。与R-LAP组相比,R-NOSES组出血量更少(MD=-7.73,95%CI:-13.99~-1.47,P=0.02),术后首次排气时间更早(MD=-10.54,95%CI:-13.57~-7.52,P<0.000 01),首次离床活动时间更早(MD=-9.14,95%CI:-10.36~-7.91,P<0.000 01),首次进流食时间更早(MD=-9.10,95%CI:-13.01~-5.19,P<0.000 01),术后第1天VAS评分更低(MD=-1.02,95%CI:-1.26~-0.78,P<0.000 01)。两组在术后总并发症发生率上差异无统计学意义(OR=0.67,95%CI:0.42~1.05,P=0.08),其中R-NOSES组的切口感染率更低(OR=0.23,95%CI:0.07~0.75,P=0.01),而在吻合口瘘、腹腔内感染、肠梗阻发生率方面,两组差异无统计学意义。R-NOSES组术后白细胞计数更低(MD=-0.92,95%CI:-1.35~-0.50,P<0.000 01);两组术后住院时间和住院总费用方面差异均无统计学意义。结论R-NOSES治疗结直肠癌效果好,安全可靠,患者术中出血量少,术后疼痛更轻,且可以更快恢复胃肠道功能,值得临床推广应用。
- 武慧铭郭仁凯李辉宇
- 关键词：机器人辅助结直肠肿瘤META分析
- Nucleophosmin与肝癌细胞多药耐药性关系的初步研究
- 李辉宇
- 关键词：NUCLEOPHOSMIN多药耐药肝细胞性肝癌
- 文献传递
- 核磷蛋白在肝癌细胞多药耐药中的作用被引量：1
- 2018年
- 目的探讨核磷蛋白（NPM）在肝癌细胞多药耐药中的作用及其机制。方法通过质粒转染建立稳定的高表达NPM的肝癌细胞株：HepG2／NPM和SMMC7721／NPM细胞株，通过细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞对化疗药物的半数抑制浓度（IC50）值；划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移及侵袭能力；Westernblot和实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）检测各基因的蛋白和mRNA表达。结果与亲本细胞比较，NPM高表达的细胞对化疗药物的耐药性增加，阿霉素（ADM：8．31±0．89比0．38±0．13，P=0．000；14．84±1．61比1．69±0．31，P=0．001），顺铂（DDP：4．23±1．18比1．33±0．29，P=0．047；8．42±0．85比3．03±0．55，P：0．000），5-氟尿嘧啶（5-Fu：20．75±1．02比7．97±0．97，P=0．001；16．28±1．64比5．85±1．04，P=0．000），细胞的迁移和侵袭能力增强，且多药耐药基因1（MDR-1：3．85±0．67比0．97±0．22，P=0．043；4．33±0．77比1．04±0．27，P=0．021），多药耐药相关蛋白1（MRP-1：3．76±1．04比1．01±0．21，P=0．033；4．75±0．88比1．01±0．17，P=0．028）及P．糖蛋白（P-gP：2．06±0．27比1．04±0．19，P=0．000；3．47±0．93比1．02±0．17，P=0．000）的表达均增加。结论NPM可以增强肝癌细胞对化疗药物的耐药性以及迁移和侵袭能力，其机制可能与上调MDR-1／P-gP信号通路的表达相关。
- 李辉宇付西峰贺杰峰田彦璋朱军军赵浩亮
- 关键词：肝癌多药耐药核磷蛋白P-糖蛋白
- 反义肽核酸抑制树突细胞趋化因子受体CCR7表达的实验研究
- 2006年
- 目的探讨靶向趋化因子受体CCR7的反义肽核酸(PNA)对树突细胞(DCs)CCR7的表达及趋化活性的影响。方法体外培养大鼠骨髓来源DCs,设计靶向CCR7mRNA翻译起始区的反义PNA,以随机PNA、空白组为对照处理体外培养7d的DCs,分别于24h,48h,72h后收集细胞,利用Western-blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测反义PNA对CCR7分子表达的影响,通过趋化实验检测DCs的趋化活性。结果DCs经PNA处理后24h,各组DCs其CCR7表达无明显差别,在48h,Western-blot检测显示反义PNA组CCR7蛋白表达明显低于对照组,而RT-PCR检测在mRNA水平却无明显差别。在72h,反义PNA组CCR7的表达在不同水平均明显低于对照组。经趋化实验证实,在48h以后反义PNA组DCs趋化活性受到明显抑制(P<0.05)。结论CCR7反义PNA能够有效抑制体外培养的大鼠树突细胞趋化因子受体CCR7的表达及其趋化活性,为进一步研究体内应用反义PNA抑制DCs的定向迁移和抗原递呈,调节免疫反应和诱导免疫耐受提供了新的策略。
- 董胜利赵浩亮李辉宇贺杰峰裘法祖
- 关键词：树突细胞
- sCD40基因修饰树突状细胞抑制T细胞表型及细胞因子分泌
- 2007年
- 目的探讨sCD40基因修饰树突状细胞(DC)对T细胞表型及Th1和Th2类细胞因子分泌的影响及其体外诱导T细胞免疫耐受的机制。方法分别以sCD40基因及空载体修饰的DC (实验组和对照组)作为刺激细胞,尼龙毛柱法收集Balb/c小鼠淋巴细胞作为反应细胞,初次进行混合淋巴细胞培养(MLC)7d。在培养的第1、3、4、5、7天时采用新型四唑氮盐(MTS)比色法检测淋巴细胞增殖率;酶联免疫吸附(ELISA)法测定培养液上清中的白细胞介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)水平;第5天采用流式细胞仪检测CD4^+、CD8^+T细胞上CD25及CD69的表达。再次进行MLC 5d,在培养的第1、3、5天时检测与初次MLC相同的项目,并比较初次及再次MLC后的各项检测指标。结果初次及再次MLC后,实验组(经sCD40基因修饰的DC)刺激细胞增殖反应明显低于对照组(空载体修饰的DC)。初次MLC中,实验组CD4^+、CD8^+ T细胞比例及CD4^+CD25^+、CD8^+CD25^+、CD4^+CD69^+、CD8^+ CD69^+T细胞比例明显低于对照组(P<0.05);实验组和对照组培养液上清中IL-4和IL-10不能测出,而实验组培养液上清中IFN-γ和IL- 2的水平均明显低于对照组(P<0.01)。再次MLC后,培养液上清中IFN-γ、IL-2和IL-4、IL-10的分泌水平均明显低于对照组(P<0.01)。结论体外MLC体系中,经sCD40基因修饰的DC可同时作用于CD4^+和CD8^+T细胞,使CD69和CD25表达降低,引起T细胞早期活化和成熟障碍,抑制T细胞增殖及Th1和Th2类细胞因子的分泌,诱导出T细胞免疫耐受状态。
- 贺杰峰赵浩亮董胜利李辉宇韩振国
- 关键词：树突细胞细胞因子类
- 胃癌全胃切除术后两种消化道重建术式的临床疗效比较被引量：9
- 2015年
- 胃癌在我国是最常见的恶性肿瘤之一。全胃切除后的患者由于原消化道正常解剖生理结构的破坏,从而出现一系列的并发症。为减少全胃切除术后并发症,提高患者的生活质量,国内外学者创造了多种消化道重建术,每种术式各有利弊。我们对2012年1月至2014年9月在我科因胃癌全胃切除术行改良Schlatter和Roux-en-Y两种消化道重建术的44例患者进行分析比较,以期为全胃切除术后消化道重建方式的选择提供依据。
- 刘涛何若冲赵浩亮付西峰李辉宇田彦璋王银全
- 关键词：消化道重建术胃癌全胃切除术全胃切除印戒细胞癌
- 中期因子CD105 Ki-67在胆囊癌的表达及临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的通过观察中期因子(MK)蛋白在胆囊癌中的表达,结合临床病理资料,探讨中期因子蛋白、CD105及Ki-67抗原表达与胆囊癌血管生成、增殖活性、侵袭和转移的关系。方法采用免疫组织化学方法检测51例胆囊癌及15例慢性胆囊炎中MK蛋白表达情况和微血管密度(MVD)及Ki-67抗原的表达情况,并对其临床病理指标进行比较分析。结果免疫组织化学结果表明,慢性胆囊炎组织中MK蛋白无表达或微表达,51例胆囊癌组织中有35例呈阳性表达(68.6%),其表达率与慢性胆囊炎(6.7%)差异有统计学意义(P<0.01)。胆囊癌组织中平均MVD为49±15,而炎性组织中MVD为17±6,两者差异有统计学意义(P<0.01)。Ⅳ、Ⅴ期胆囊癌中MK阳性表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期病例。Ki-67抗原在慢性胆囊炎中表达率为20%,在胆囊癌中呈高表达(78.4%),二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论MK蛋白在胆囊癌中具有较高表达水平,其表达与胆囊癌Nevin分期,微血管密度及增殖指数具有相关性并可作为判断胆囊癌转移和细胞恶性程度的指标。
- 李辉宇赵浩亮张宏
- 关键词：胆囊癌CD105KI-67
- 黄芪甲苷对耐药肝癌细胞株HepG2／GCS逆转作用的研究被引量：5
- 2013年
- 近年来，葡萄糖神经酰胺合成酶（glucosylceramidesynthase，GCS）在肿瘤多药耐药中的作用逐渐受到重视。我们前期实验已证实GCS基因参与了肝癌细胞HepG2多药耐药的发生，通过綦因转染使细胞内GCS基因高表达的肝癌细胞株HepG2／GCS具有多药耐药性。本实验观察黄芪甲苷（astragalosideIV）对肝癌耐药细胞株HepG2／GCS耐药性的影响，进一步探讨其逆转肿瘤多药耐药的作用机制。
- 田彦璋赵浩亮李辉宇付西峰贺杰峰
- 关键词：肝癌细胞株HEPG2逆转作用黄芪甲苷GCS葡萄糖神经酰胺合成酶肝癌细胞HEPG2
- 核磷蛋白小分子抑制剂NSC348884对肝癌细胞HepG2的体外抑制作用
- 2012年
- 目的探讨核磷蛋白小分子抑制剂NSC348884对肝癌细胞HepG2体外生长的抑制作用及其作用机制。方法应用核磷蛋白小分子抑制剂NSC348884处理HepG2细胞,噻唑蓝法检测HepG2细胞增殖的变化,蛋白印迹检测核磷蛋白寡聚物和单体表达变化,流式细胞仪检测HepG2细胞凋亡率的变化。结果 HepG2细胞经NSC348884作用4 d后,药物浓度在1～10μmol/L时明显抑制HepG2细胞的增殖(P<0.05),半数抑制浓度为1.4μmol/L;药物作用24 h后,核磷蛋白寡聚物表达水平明显降低,而单体表达水平明显升高(P<0.05);经1μmol/L、2μmol/L NSC348884处理后,HepG2细胞24 h凋亡率分别为(13.770±0.335)%、(19.021±0.237)%,高于对照组的(6.950±0.207)%(P<0.05)。结论 NSC348884能促进HepG2细胞核磷蛋白寡聚物向单体的转化,从而抑制肝癌HepG2细胞的体外生长。
- 张洁赵浩亮贺杰峰李辉宇
- 关键词：核磷蛋白肝癌细胞HEPG2细胞
- 破伤风18例治疗体会被引量：3
- 2017年
- 破伤风是由梭状芽孢杆菌感染,侵入人体伤口、生长繁殖、产生毒素引起的一种急性特异性感染。重症破伤风患者多病情凶险,治疗棘手,病死率极高。我科自2012年8月以来共收治重症破伤风患者18例,早期给予气管切开联合应用肠内营养,取得良好疗效,现报告如下。
- 刘涛何若冲董秀山李辉宇田彦璋赵浩亮
- 关键词：重症破伤风急性特异性感染杆菌感染生长繁殖气管切开
