杜惜明
- 作品数：12 被引量：191H指数：8
- 供职机构：解放军军需大学动物科技系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科委基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 几种因素对培养小鼠精原干细胞的影响被引量：30
- 2001年
- 探讨了小鼠胚胎成纤维细胞饲养层及干细胞因子 ( SCF)、白血病抑制因子 ( LIF)、碱性成纤维细胞生长因子 ( b FGF)等对体外培养小鼠精原干细胞的作用。结果显示 ,在饲养层上 ,精原干细胞贴壁时间缩至 8～1 2 h,饲养层具有促进其分裂增殖的作用 ;培养液中加入不同浓度的 SCF、LIF及 b FGF,可延长精原干细胞在体外的存活时间 ,其中加入 30μg/L SCF后 ,其体外存活时间与对照组相比差异显著 ( P <0 .0 5 )。
- 张学明李子义赖良学文兴豪李德雪岳占碰杜惜明
- 关键词：饲养层SCFLIFBFGF精原干细胞
- 促性腺激素释放激素对兔雌性生殖系统发育的影响被引量：3
- 2000年
- 将 2 1只处于间情期的雌兔 ,随机分成试验组和对照组 ,试验组每只肌注 1 m L( 1 5μg)促性腺激素释放激素 ,然后分 7个阶段取材观察卵巢和子宫的形态学变化。结果表明 ,注射促性腺激素释放激素可促进兔卵泡发育、成熟及排卵 ,加速黄体形成 。
- 杜惜明文兴豪李子义张学明岳占碰甄英凯万忠海
- 关键词：促性腺激素释放激素卵巢子宫
- 小鼠精原干细胞的形态结构及其细胞化学和免疫组化特性被引量：49
- 1999年
- 应用光镜、电镜观察了 ７～８ ｄ 小鼠精原干细胞的形态结构特点；应用细胞化学、免疫组织化学方法研究了体外培养小鼠精原干细胞的细胞化学和免疫组织化学特性。结果显示，精原干细胞呈圆形，直径（９±１） μｍ ，核大，呈圆形或轻微卵圆形，胞质较少；核内常染色质占绝对优势，异染色质极少；胞质内核糖体、线粒体较丰富，其他细胞器不发达；精原干细胞 Ａ Ｋ Ｐ染色呈阳性或强阳性，胞质内脂滴很少或没有；精原干细胞表达特异的 ｃｋｉｔ 受体；体外培养的小鼠精原干细胞常呈不完全的胞质分裂，细胞间由细胞间桥相连而呈链状或团状的细胞群丛，细胞群常由偶数细胞组成。
- 张学明李德雪李子义赖良学文兴豪杜惜明杨盛华岳占碰邹啸环
- 关键词：精原干细胞细胞化学免疫组织化学小鼠
- 山羊子宫内肽能神经分布及妊娠时的变化被引量：8
- 2001年
- 采用免疫组化方法 ,研究了山羊子宫内含 P物质 ( SP)和含血管活性肠肽 ( VIP)神经的分布。结果 ,妊娠及未妊娠山羊子宫颈内有粗细不等的神经束行经于外膜和肌层中 ,神经分支形成丛状分布于血管壁 ,子宫颈部未见 SP神经元胞体及 VIP神经元胞体 ;未妊娠山羊子宫角内 SP神经和 VIP神经均呈丛状围绕血管并分布于血管壁 ;妊娠中期的孕角和非孕角均有胎盘形成 ,除胎盘内无神经分布外 ,SP神经及 VIP神经同样分支形成丛状分布于血管壁。结果提示 ,山羊子宫内 SP神经和 VIP神经主要支配子宫内血管 ,妊娠时除胎盘内无神经分布外 ,SP神经及
- 李莲军滕可导陆峻波陈耀星杜惜明
- 关键词：山羊子宫肽能神经妊娠免疫调节
- 温度对体外培养小鼠精原干细胞的影响被引量：21
- 2001年
- 将分离纯化的小鼠精原干细胞分别置于 37、34、30℃及 5% CO2 、饱和湿度条件下进行体外培养。结果表明 ,3种温度下的精原干细胞均可以存活并增殖 ,但随着体外培养时间的延长 ,细胞的生长状态、增殖数量和存活时间有明显差异。34℃下细胞平均存活时间最长 ,增殖数量最多。统计分析显示 ,34℃与 30、37℃下细胞平均存活时间有显著差异 ( P<0 .0 5) ,表明
- 尹明张学明吴跃峰李德雪段相林文兴豪邹尔新杜惜明岳占碰李莲军
- 关键词：精原干细胞体外培养温度小鼠
- 日本七鳃鳗血细胞显微及亚显微结构被引量：4
- 1998年
- 用光镜和透射电镜技术对１０尾日本七鳃鳗的血细胞进行了观察。结果表明：红细胞为圆形或椭圆形，胞质不很均匀，电子密度较低，含有板状嵴线粒体，核呈圆形或椭圆形。中性粒细胞表面有伪足，形态各异，胞质内含有Ａ、Ｂ２种颗粒（Ａ型颗粒为圆形，电子密度较低；Ｂ型颗粒为长椭圆形，电子密度较高）。嗜酸粒细胞数量较少，胞质内含有Ａ、Ｂ、Ｃ３种形态各异的有膜颗粒（Ａ型颗粒为圆形，电子密度较高，均质；Ｂ型为长椭圆形，颗粒中央有电子密度较高的长椭圆形致密芯；Ｃ型内含有电子密度较高的杆状致密芯，位于颗粒一侧）。单核细胞表面有伪足，胞质内含有粗面内质网、板状嵴线粒体、溶酶体和液泡。淋巴细胞为圆形，核较大，胞质内含有板状嵴线粒体、粗面内质网和嗜天青颗粒。血栓细胞体积较小，形态各异，胞质内含有线粒体、粗面内质网和细小颗粒。
- 文兴豪张凯李德雪郭文场王铁恒岳占碰张仁成李子义邹啸环杜惜明
- 关键词：血细胞显微结构亚显微结构
- 性成熟前小鼠生精细胞的发育过程被引量：27
- 2000年
- 用光镜、电镜观察了生后 1～ 1 8d昆明白小鼠的生精上皮。结果显示 ,生后 1～ 3 d,曲细精管内只有生殖母细胞和支持细胞 2类形态结构截然不同的细胞 ,前者位于管中部 ;生后 4～ 5d,少数生殖母细胞已附着在基膜上 ;生后 6～ 7d,原始 A型精原细胞大量出现并附着在基膜上 ;生后 8d,A型精原干细胞大量出现 ,B型精原细胞开始出现 ;生后 1 0 d,B型精原细胞大量出现 ;生后 1 2～ 1 3 d,前初级精母细胞出现 ,少数曲细精管的管腔开始出现 ;生后 1 4～ 1 5d,多数曲细精管管腔基本形成 ,前初级精母细胞大量出现。本试验的结果表明 ,7～
- 张学明文兴豪赖良学李德雪李子义杨盛华杜惜明曾发贵
- 关键词：生精细胞小鼠干细胞发育
- 小鼠精原细胞的分离和纯化被引量：74
- 2000年
- 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备 7～ 8d小鼠的生殖细胞悬液 ;用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90 .0 8%、9.92 %及 8.91% ;平均每个睾丸可获得 4.136× 10 5 个细胞 ;精原细胞主要分布于位于 2 7%～ 35 %间的Percoll梯度中 ,其超微结构与 7～ 8d小鼠睾丸切片内精原细胞的超微结构一致 ,经纯化后其纯度达 6 8.76 %。 结论 用组合酶消化、Percoll不连续密度梯度法分离的 7～
- 张学明赖良学李德雪李子义文兴豪杜惜明岳占碰王延钊
- 关键词：精原细胞小鼠纯化
- 小鼠胚胎成纤维细胞的分离和饲养层细胞的制备被引量：23
- 1999年
- 通过实验确定分离小鼠胚胎成纤维细胞的最适胚龄，探讨小鼠胚胎成纤维细胞饲养层的效果及其寿命。结果表明，从１０ 、１１ ｄ 小鼠胚胎所获的胚胎成纤维细胞中混有大量神经母细胞和红细胞；用１４ 、１５ ｄ 的胚胎则基本不能获得胚胎成纤维细胞；消化３ ～４ 个１２ ～１３ ｄ 胚胎所获细胞悬液可接种８～９ 个２５ ｃｍ２ 的培养瓶。从一只孕鼠的所有胚胎所获的成纤维细胞可接种约２０ 个２５ ｃｍ２ 的培养瓶。所获细胞悬液的活细胞百分率可达９０％ ，接种成活率达８５ ％ 。胚胎成纤维细胞贴壁时间为５～６ ｈ ，１２ ｈ 后进入增殖期，４８ ｈ 形成细胞单层。ＥＳ细胞克隆在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上形态典型、增殖迅速、不分化。饲养层寿命可维持２ ～３ 周。
- 张学明李德雪赖良学李子义文兴豪杜惜明曾发贵
- 关键词：胚胎成纤维细胞饲养层小鼠
- 鸡脑催乳素免疫反应神经元的分布被引量：8
- 1999年
- 运用ＡＢＣ法观察了催乳素（ＰＲＬ）免疫反应神经元在鸡脑的分布。结果，ＰＲＬ阳性胞体主要分布在视交叉上核、视前室旁核、视上核、下丘脑室旁核、弓状核和伏隔核，旧纹状体、正中隆起存在大量阳性纤维末梢，在侧脑室腹侧的室管膜和脑基底神经胶质板上也存在ＰＲＬ阳性神经元。视前室旁核、视交叉上核、下丘脑室旁核、弓状核等核团内的ＰＲＬ阳性神经元有突起向第三脑室投射，伏隔核内及侧脑室室管膜上的ＰＲＬ阳性神经元有突起伸至侧脑室，视上核的ＰＲＬ阳性神经元也有突起投射至脑基底神经胶质板，表明鸡脑内的ＰＲＬ可以释放入脑室系统，参与调节脑－脑脊液神经体液回路。
- 杜惜明刘波杨维太黄耀江
- 关键词：催乳素ABC法
