杨丽君
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 人血浆中胺碘酮分散片的药动学研究
- 2009年
- 建立了LC-MS法测定人血浆中胺碘酮的浓度,并研究了18名健康受试者随机交叉口服胺碘酮分散片(受试制剂)和胺碘酮片剂(参比制剂)0.4g后的药动学。口服受试和参比制剂后的药动学参数分别为C_(max)(419.964±211.72)和(414.85±166.66)ng/ml,t_(max)(4.2±1.2)和(3.8±0.9)h,,t_(12)(38.8±20.4)和(39.6±12.5)h,AUC_(0-96h)(6375,29±3093.14)和(6518.38±3101.07)ng·h·ml^(-1),AUC_(0→∞)(7165.29±3680.16)和(7325.51±3478.09)ng·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(98.37±8.38)%。双单侧t检验结果表明,两种制剂具有生物等效性。
- 杨丽君朱运贵原海燕
- 关键词：生物等效性药物动力学
- 格列齐特缓释片在健康人高脂饮食后的药动学及生物等效性被引量：1
- 2009年
- 研究了格列齐特缓释片在健康人高脂饮食后的药动学和生物等效性。以进口胶囊为参比制剂,国产胶囊为受试制剂,18名健康受试者高脂饮食后随机交叉口服受试制剂和参比制剂60 mg。以格列吡嗪为内标,采用HPLC-UV法测定血药浓度。结果显示:高脂饮食后受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为:c_(max)(2.457±0.376)和(2.443±0.310)mg/L,AUC_(0-(?))(40.782±7.653)和(39.341±5.389)mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(42.456±7.029)和(42.913±8.154)mg·h·L^(-1),t_(max)(5.39±0.85)和(5.50±0.71)h。受试制剂的相对生物利用度为(103.3±8.4)%,两制剂具有生物等效性。
- 杨丽君朱运贵
- 关键词：格列齐特高脂饮食药动学生物等效性
- 信息化技术在住院药房中的应用被引量：4
- 2016年
- 目的通过引入现代化仓储管理信息系统降低药师的劳动强度,提升住院药房的管理水平和工作效率,确保住院患者的用药安全。方法引进仓储管理信息系统和电子标签拣药系统等现代化物流管理技术,实现了住院药房调剂模式从"人找药"到"药找人"的改变,极大地提高了药师的工作效率,使药师有更多的精力放在药学服务上。结果经过近1年的系统试运行,智能数字化药房运行井然有序,药师调剂药品的工作效率大幅提高,住院患者的用药安全保障有效,体现了医院"以病人为中心,质量为核心,全心全意为病人服务"的服务宗旨。结论仓储管理信息系统的引进,不仅保证了住院药房管理的规范性,也较大程度地提高了药师的工作效率。
- 唐甜甜彭珍珍朱运贵杨丽君邓小云唐妙荣欧阳敏向大雄
- 关键词：仓储管理信息系统物流管理
- 伊曲康唑胶囊在健康人高脂饮食后的药动学及生物等效性被引量：1
- 2009年
- 研究了伊曲康唑胶囊在健康人高脂饮食后的药动学和生物等效性。以进口胶囊为参比制剂,国产胶囊为受试制剂,24名健康受试者高脂饮食后随机交叉口服受试制剂和参比制剂100mg。以氯雷他定为内标,采用HPLC-UV法测定伊曲康唑的血药浓度。结果显示高脂饮食后受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为:cmax(145.9±57.1)和(156.4±64.5)μg/L,AUC0→t(2153.8±805.1)和(2194.4±898.0)μg·h·L-1,AUC0→∞(2507.5±876.9)和(2536.4±991.0)μg·h·L-1,tmax(4.7±1.2)和(4.9±1.2)h。受试制剂的相对生物利用度为(100.1±11.2)%,表明两制剂具有生物等效性。
- 杨丽君朱运贵
- 关键词：伊曲康唑高脂饮食药动学生物等效性
- 氨甲环酸胶囊的药物动力学及生物等效性被引量：1
- 2008年
- 18名健康志愿者随机交叉单剂量口服氨甲环酸受试制剂和参比制剂。用LC-MS法检测血浆中药物浓度,计算两种制剂的药动学参数并进行等效性评价。结果表明,受试胶囊和参比片剂的主要药动学参数:tmax为(3.1±0.5)和(3.0±0.5)h,cmax为(10.0±2.4)和(9.5±2.1)μg/ml,t1/2为(2.6±0.2)和(2.6±0.2)h,AUC0→16为(38.9±10.9)和(38.6±11.7)μg·h·ml-1,受试制剂的相对生物利用度为(102.7±13.3)%,表明两种制剂生物等效。
- 杨丽君王峰刘晓磊朱运贵
- 关键词：氨甲环酸液相色谱-质谱生物等效性
- 多西他赛引起严重过敏反应1例被引量：5
- 2010年
- 杨丽君肖轶雯
- 关键词：多西他赛过敏反应
- 血塞通泡腾片的制备及质量控制被引量：9
- 2009年
- 目的制备血塞通泡腾片并建立相应的质量控制方法。方法以乳糖、甜菊素、酒石酸、碳酸氢钠、聚乙二醇-6000（PEG6000）等为辅料研制该泡腾片，高效液相色谱梯度洗脱法测定该片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量。结果崩解时限试验表明该泡腾片在5min内崩解。人参皂苷Rbl在3．4～27．21μg、人参皂苷Rg1在3．65-29．2μg、三七皂苷R1在0．85～6．8μg与峰面积具有良好的线性关系，r值分别为0．9999、0．9998、0．9999。其平均回收率分别为100．02％、99．85％、99．63％，RSD分别为1.48％、1．12％、1．51％（n=6）。结论血塞通泡腾片制备方法可行，质量控制方法可靠。
- 杨丽君李健和彭六保黎银波曹俊华
- 关键词：高效液相色谱梯度洗脱
