欧程山
- 作品数：15 被引量：16H指数：3
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 含hTERT片段的重组逆转录病毒感染对树突状细胞功能的影响被引量：2
- 2006年
- 目的观察含人端粒酶逆转录酶(hTERT)片段的重组逆转录病毒感染对树突状细胞(DCs)功能的影响。方法 ELISA试剂盒检测DCs培养液中IL-12水平;混合白细胞(MLR)反应检测含hTERT片段的重组逆转录病毒感染的 DCs(hTERT-DCs)和未感染的DCs(N-DCs)刺激同种异体淋巴细胞增殖能力;流式细胞术检测DCs表面分子CD80、 CD83、CD86和HLA-DR的变化;CytoTox 96非放射性细胞毒性检测试剂盒检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应。结果 hTERT-DCs和N-DCs在分泌IL-12的水平、刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力方面无明显差异;hTERT-DCs的 CD83表达水平低于N-DCs,同时,hTERT-DCs激发的CTL对端粒酶阳性的靶细胞杀伤率明显高于端粒酶阴性的靶细胞(P<0．05)。结论 hTERT-DCs尽管有可能阻止DCs自身的成熟,但在活化淋巴细胞、刺激淋巴细胞分化增殖的能力方面并没发生明显改变,并且还能激发hTERT特异性CTL。
- 胡贵方孙莉莎金宏欧程山蒋毅萍庞建新
- 关键词：HTERT逆转录病毒树突状细胞免疫治疗
- p53,miR-365在紫外线诱导小鼠胚胎成纤维细胞S期阻滞中作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨中波紫外线(UV-B)应激下p53调控细胞周期阻滞过程中miR-365的作用。方法用50 J/m2的UV-B分别照射p53正常表达的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)和p53低表达的MEF,分别在照前和照后不同时间点用流式细胞术检测细胞周期分布情况;用逆转录聚合酶链反应和蛋白质印迹(Western blot)分别检测p53在mRNA和蛋白表达水平的改变;用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-365的表达情况。结果 50 J/m2的UV-B照射后18 h,p53正常表达的MEF出现S期阻滞,并在照后24 h出现明显的凋亡峰,而在p53低表达的MEF中未观察到此变化;2种细胞其p53的mRNA表达水平在照后未见明显改变;p53正常表达的MEF的p53蛋白在照后1 h开始升高,至12 h达到峰值,24 h开始下降;而在p53低表达的MEF中p53蛋白未见明显改变;UV-B照射后p53正常表达的MEF中miR-365在照后4 h升高(P<0.05),并持续到照后8 h,照后12 h恢复到照前水平;而在p53低表达的MEF中miR-365无明显变化。结论UV-B照射可能通过转录后调控作用提高细胞p53蛋白水平进而发挥其诱导细胞S期阻滞的作用;miR-365参与了p53蛋白诱导S期阻滞的过程。
- 江丽红欧程山柳维林郭院霞丁振华周美娟
- 关键词：中波紫外线P53小鼠胚胎成纤维细胞
- 辐射损伤后小鼠外周血一氧化氮变化
- 2008年
- 一氧化氮（NO）是一种第一和第二信使分子，在体内NO是由L-精氨酸（L-Arg）与O2在一氧化氮合酶（NOS）的作用下合成的。机体受到一定的应激因素作用后，体内诱导型NOS的合成增加，进一步导致NO的含量增加。电离辐射作用于机体时，导致NOS的增加，
- 周美娟李培平欧程山查永如丁振华
- 关键词：鼠外周血诱导型NOSL-精氨酸信使分子应激因素
- 辐射损伤对小鼠血清及肝脏一氧化氮的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨辐射损伤后外周血及肝脏NO的变化。方法以9.0Gy电离辐射全身均匀照射NIH小鼠,然后立即置于室温环境中,并分别于照前,照后各不同时间点获取血清和肝细胞匀浆,分别测各自的NO浓度。结果大剂量电离辐射作用后,外周血血清和肝细胞匀浆中NO浓度均升高,但外周血NO浓度值在照后3h开始升高,而肝细胞匀浆在照后6h开始升高。结论电离辐射能引起小鼠外周血及肝脏中NO浓度增加,但不同组织的反应强度不一致。
- 欧程山江丽红叶青周美娟
- 关键词：NO血清肝脏
- 一种抗皮肤鳞状细胞癌药物antagomir-365-2
- 本发明公开了一种抗皮肤鳞状细胞癌药物antagomir-365-2，所述antagomir-365-2是一种经化学修饰的反义寡核苷酸，其核苷酸序列见SEQIDNO:1，序列的5'端连续2个碱基以及3'端连续4个碱基经硫代...
- 周美娟丁振华柳维林郑莉欧程山
- 一种8Gy电离辐射的检测方法
- 本发明公开了一种电离辐射的检测方法，其包括以下步骤：1）将实验动物置于辐射环境中，照射完成后取出；2）照射完毕24小时后抽取实验动物血清；3）检测实验动物血清外泌体中的miRNA电离辐射标志物，当miRNA含量超过未受照...
- 周良丁振华张颖郝帅周美娟欧程山
- 文献传递
- 放射医学教案准备的几点体会
- 2006年
- 教案是课堂教学的基础和关键环节。放射医学涉及的知识面比较广，因此对教案的要求就更高。要切实提高教师教学水平、确保课堂教学质量、保证教学效果，放射医学教案的准备就要从教学对象、教材内容和教案布局等几方面入手。
- 欧程山周美娟丁振华
- 关键词：教案教学效果
- 含hTERT基因片段重组逆转录病毒的构建被引量：1
- 2005年
- 目的构建含hTERT基因片段的重组逆转录病毒. 方法采用RT-PCR法从人白血病细胞株K-562中扩增hTERT基因片段(1590～2540bp),亚克隆至逆转录病毒表达载体pLXSN,构建重组质粒pLXSN-hTERT;用脂质体转染的方法将从重组质粒转入PT67细胞,G-418压力筛选获得含hTERT基因片段的重组逆转录病毒细胞克隆;0.22μm微孔过滤抗性克隆上清获得含表达hTERT基因的重组逆转录病毒;Western Blot检测G-418抗性克隆的hTERT产物的表达.结果PCR扩增的hTERT基因片段与GenBank公布的序列相比仅有2个核苷酸差异,氨基酸序列完全一致;重组病毒的滴度为2.85×105PFU/ml;Western Blot检测到含hTERT基因片段的重组病毒能够表达出一分子量为37kD的多肽. 结论成功构建了表达hTERT基因片段的重组逆转录病毒,为进一步探讨内源性表达hTERT基因产物的树突状细胞能否激发特异性CTL的产生奠定了坚实的基础.
- 胡贵方孙莉莎欧程山蒋毅萍庞建新
- 关键词：HTERT基因表达逆转录病毒
- 人源性14-3-3σ真核表达载体的构建及鉴定
- 2010年
- 目的:构建人源性14-3-3σ真核表达载体pCMV-Myc-SFN,并观察其在真核细胞中的表达。方法:通过反转录-聚合酶链反应从HeLa细胞(人宫颈癌细胞系)中获得编码14-3-3σ的cDNA,定向克隆至真核表达载体pCMV-Myc中,经酶切和测序鉴定正确后,应用脂质体法转染HeLa细胞,并通过蛋白免疫印迹法检测细胞内14-3-3σ的表达。结果:构建了真核表达载体pCMV-Myc-SFN,将其转染HeLa细胞48h后,蛋白免疫印迹法检测到细胞内14-3-3σ的表达显著增高。结论:成功构建了真核表达载体pCMV-Myc-SFN,为研究14-3-3σ在上皮细胞源性肿瘤中的作用奠定了基础。
- 甘露朱阅伟周美娟欧程山丁振华
- 关键词：上皮性恶性肿瘤真核表达载体
- 乙型肝炎表面抗原基因重组2型腺相关病毒的免疫原性研究
- 2005年
- 目的观察含乙型肝炎表面抗原(HBsAg)基因的2型重组腺相关病毒(rAAV-2-HBsAg)在Balb/c小鼠体内的免疫原性。方法以5×1011的重组病毒颗粒单次注射Balb/c小鼠,RT-PCR扩增肝脏组织中HBsAg基因cD-NA:ELISA检测肝组织中HBsAg的表达;RIA法检测血清中表面抗体(抗一HBs)滴度;51Cr释放分析检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性。结果外源性HBsAg基因己整合到肝细胞染色体DNA并有效地转录和翻译,表达水平最高可达33.8pg/(mglivertissue),rAAV-HBsAg免疫小鼠后可以诱导机体产生表面抗体并激发特异性CTL。结论外源性HBsAg基因可以转移到小鼠肝细胞并稳定表达;rAAV-2-HBsAg免疫小鼠可以同时诱导体液和细胞免疫反应的出现。提示基于rAAV-2载体的乙型肝炎(HBV)疫苗,对于防止HBV感染,尤其是作为慢性乙型肝炎的治疗性疫苗可能只有潜在的应用价值,值得做进一步的系统研究。
- 欧程山胡贵方陈清吴小兵俞守义
