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肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体系统和核因子KB在糖尿病大鼠肾脏中的表达被引量：3: 2007年; 目的探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）系统在糖尿病肾病发生发展中的作用。方法观察TRAIL及其死亡受体4（DR4）、诱骗受体2（DcR2）和核因子KB（NF-KB）在糖尿病大鼠不同时期肾脏中的表达及分析其与肾功能的关系。将80只Wistar大鼠随机分为对照组（NC组）和糖尿病组（DM组），一侧肾切除后，腹腔注射链脲佐菌素（STZ，55mg／kg）建立糖尿病大鼠模型。在第4、8、12、16周末，随机处死各组8只大鼠，收集血液、尿液和肾组织，检测血生化指标、尿蛋白量（24h）和肥大指数等。应用荧光实时定量RT-PCR和免疫组织化学的方法检测肾皮质TRAIL及其受体DR4、DcR2和NF-KB的mRNA和蛋白的表达情况。结果各时间点DM组大鼠尿蛋白量（24h）和肥大指数（肾质量，体质量）均显著高于NC组（P〈0．05）；血白蛋白在第8周末开始显著低于NC组（P〈0．01）；Scr、BUN于第16周末显著高于NC组（P〈0．01）。DM组大鼠TRAIL及其受体DR4mRNA在第4、8及12周末时表达均显著低于NC组（P〈0．01）；第16周末时表达显著高于NC组（P〈0．01）。DM组大鼠DcR2mRNA在第4、8及12周末时表达均显著高于NC组（P〈0．01）；NF-KB的基因表达均显著高于NC组（P〈0．05）。免疫组化结果显示TRAIL及其受体DR4、DcR2主要在肾小管表达，而在肾小球和脉管系统未见表达；NF-KB在肾小球和肾小管均有表达；TRAIL及其受体和NF-KB在各组表达趋势与PCR结果一致。结论TRAIL系统作为调节细胞凋亡的一组重要因子，参与了糖尿病肾病的发生发展。; 陈兵柳刚张燕关广聚侯香华李学刚王海萍; 关键词：糖尿病肾病核因子-KB 细胞凋亡

内皮素-1与血管紧张素Ⅱ在环孢素A慢性肾毒性机制中的作用: 目的探讨内皮素-1(ET-1)和血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)在环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠模型中的作用以及两者间的关系。方法 24只雄性Wister大鼠随机分为四组, 实验前一周开始低钠饮食,造成钠衰竭模型,然后分别用...; 关广聚王海萍孙巧玲柳刚; 文献传递

内皮素-1与血管紧张素Ⅱ在慢性环孢素A肾病大鼠中的作用: 2008年; 王海萍孙巧玲柳刚李学刚候香华陈兵关广聚; 关键词：内皮素-1 肾病大鼠肾素-血管紧张素系统 CSA 相互作用

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