王莹
- 作品数：15 被引量：87H指数：6
- 供职机构：扬州大学医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- IL-25和嗜酸粒细胞在变应性鼻炎及鼻息肉组织中的表达及意义被引量：9
- 2014年
- 目的:观察IL-25和嗜酸粒细胞(EOS)在变应性鼻炎及鼻息肉组织中的表达与意义,探讨IL-25与EOS在其发病中的可能作用及内在联系。方法:采用免疫组织化学SP法检测33例变应性鼻炎患者(变应性鼻炎组)、31例鼻息肉患者(鼻息肉组)及30例单纯鼻中隔偏曲患者(对照组)局部组织中IL-25的表达情况;苏木精-伊红染色观察炎性细胞浸润情况并计数,进行比较分析。结果:1变应性鼻炎组IL-25阳性细胞数与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),IL-25表达情况与EOS局部浸润数呈正相关(r=0.652,P<0.01);2鼻息肉组IL-25阳性细胞计数与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),IL-25表达情况与EOS局部浸润数呈正相关(r=0.88,P<0.01)。结论:变应性鼻炎和鼻息肉组织中IL-25的表达均明显增强,变应性鼻炎和鼻息肉组织中可见大量EOS浸润,两者呈正相关。提示IL-25及EOS均参与了变应性鼻炎和鼻息肉的发病过程,IL-25对EOS的趋化、聚集作用不可忽视,并在变应性鼻炎和鼻息肉的形成过程中发挥重要作用。
- 徐丽张俊中关兵徐英王莹曹清徐桂容彭新
- 关键词：IL-25嗜酸粒细胞鼻炎变应性鼻息肉
- GJB2基因突变致聋患者人工耳蜗植入后疗效的Meta分析被引量：2
- 2020年
- 目的评价GJB2基因突变致聋患者人工耳蜗植入后的疗效。方法选用Pubmed、Web of science、 Embase、Cochrane Library、CNKI、维普、中国知网及万方等数据库检索2000~2019年国内外发表的GJB2基因突变致聋患儿人工耳蜗植入效果评估的病例对照研究,采用NOS量表(评价对象选择、组间可比性、暴露因素)评价文献质量,得分≥5分者纳入研究,纳入文献应用RevMan5.3统计软件进行Meta统计分析。结果共纳入12篇文献,NOS量表评分6~8分,Meta分析显示,术后GJB2基因突变组与对照组婴幼有意义听觉整合量表(IT-MAIS)得分(突变组108例,对照组168例)(MD=2.95,95%CI为-0.10~6.01,P=0.06)、言语可懂度分级(SIR)得分(突变组102例,对照组154例)(MD=0.16,95%CI为-0.24~0.57,P=0.42)、听觉行为分级(CAP)得分(突变组161例,对照组250例)(MD=0.24,95%CI为-0.08~0.56,P=0.14)差异无统计学意义。结论 GJB2基因突变致聋患者人工耳蜗植入术后疗效与非GJB2基因突变致聋患者基本一致,人工耳蜗植入可作为GJB2基因突变致聋患者的常规治疗手段,术后效果满意。
- 徐丽关兵张俊中王莹郭思荃
- 关键词：人工耳蜗植入META分析
- 鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤23例临床分析
- 目的 探讨鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤的病理特征、临床特点及治疗方法.方法 回顾性分析我院2000年12月至2013年12月收治的23例鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤,均由病理确诊,主要症状为鼻塞、涕中带血及鼻出血.Ⅰ期3例,Ⅱ期8例,Ⅲ...
- 王莹关兵徐丽徐英张俊中
- 影像组学在肺癌中的应用进展被引量：5
- 2022年
- 肺癌包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌,吸烟或长期暴露于二手烟环境、长期肺部感染、粉尘环境等均是其诱发因素。作为世界上癌症死亡的主要原因,肺癌的早期诊断对治疗方案的选择具有重要意义。影像组学是指从CT、正电子发射断层显像或磁共振成像获得的医学图像中获取大量先进的定量影像特征,并选择最有价值的影像组学特征分析临床信息。影像组学有助于肿瘤的诊断和鉴别,对肿瘤分型分期、疗效评估以及预测预后均具有重要价值。
- 王莹张继
- 关键词：肺癌CT正电子发射断层显像磁共振成像
- 变应性鼻炎患者组织及血液中的白介素-25表达和意义被引量：6
- 2015年
- IL-25又称IL-17E,是IL-17家族成员之一,为一种广泛前炎性因子,具有多种生物学特性,可刺激多种来源的细胞系表达IL-6及IL-8等前炎症因子和粒细胞集落刺激因子等造血因子,同时也可促进Th2类细胞因子（IL-4、IL-5、IL-13）的产生,介导Th2免疫应答,并在嗜酸粒细胞趋化过程中起着重要作用。变应性鼻炎是耳鼻喉科常见病,易反复发作,严重影响病人生活质量。
- 徐丽关兵张俊中王莹
- 关键词：白细胞介素-25变应性鼻炎免疫组织化学
- 听力初筛未通过婴幼儿DPOAE和AABR联合复筛的意义被引量：16
- 2018年
- 目的探讨听力初筛未通过婴幼儿联合应用畸变产物耳声发射(DPOAE)和自动听性脑干反应(Automated auditory brainstem responses,AABR)进行听力复筛的意义。方法运用AccuScreen听力筛查仪,对2016年6月至2017年7月扬州地区听力初筛未通过的300例(600耳)婴幼儿同时进行DPOAE和AABR联合听力复筛,其中任何一项未通过者均在3月龄时进行听性脑干反应、听性稳态反应等诊断性检查。结果在600耳中,500耳(双耳240例,单耳20例)DPOAE和AABR均通过;63耳(双耳24例,单耳15例)DPOAE和AABR均未通过,其中,有38耳(单耳6例,双耳16例)诊断为分泌性中耳炎,7耳(双耳3例,单耳1例)诊断为大前庭水管综合征,38耳(双耳13例,单耳12例)诊断为感音神经性聋;DPOAE通过而AABR未通过的4耳(2例双耳)诊断为小儿听神经病;DPOAE未通过而AABR通过的33耳(双耳3例,单耳27例)中,10耳(双耳3例,单耳4例)诊断为分泌性中耳炎,23耳(单耳23例)听力正常。结论 AABR和DPOAE联合听力复筛,可早期发现听力障碍患儿,有利于对其进行早期诊断、早期干预。
- 王莹袁玲关兵张俊中常玲美戴炳译
- 关键词：畸变产物耳声发射自动听性脑干反应新生儿听力筛查
- 听神经病谱系障碍诊断技术应用1例被引量：1
- 2018年
- 目的探讨听神经病谱系障碍(auditory neuropathy spectrum disorder,ANSD)诊断技术的应用。方法对一例纯音听阈接近正常的ANSD病例进行回顾性分析探讨。结果接近正常的纯音听阈不能正确反映出此ANSD患者日常生活中的听觉障碍。基于双侧存在耳声发射(OAEs)且听性脑干反应(ABR)中双侧的V波阈值异常升高,患者被诊断为双侧ANSD。结论患者有接近正常的纯音听阈却存在言语识别困难时,建议排查ANSD。OAEs和ABR是当前诊断ANSD的核心技术。听力学技术联合基因检测技术与下一代的医学影像技术将实现对ANSD病变位点的精准定位。
- 袁玲王莹常玲美关兵
- 关键词：听性脑干反应耳声发射基因检测医学影像
- 鼻窦黏液囊肿87例的临床特征及治疗分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨鼻窦黏液囊肿的临床特征、诊断及治疗方法。方法分析本院2005年12月-2013年12月收治的87例鼻窦黏液囊肿患者的临床表现、影像学特点、鼻内镜检查特点及手术治疗效果。结果 87例鼻窦黏液囊肿患者的主要表现为头痛、眼球突出、视力下降、面部隆起等非鼻部症状。影像学检查见鼻窦占位;病理检查示囊肿发生于蝶窦9例、筛窦14例、蝶-筛窦26例、额窦15例、额-筛窦9例、上颌窦14例。结论鼻窦黏液囊肿的鼻部症状不明显。CT、磁共振成像和鼻内镜检查有助于鼻窦黏液囊肿的诊断。根据病变特点选择合适的手术方法,早期诊断、早期治疗对预防严重并发症有着重要的意义。
- 王莹王莹
- 关键词：鼻窦囊肿黏液囊肿鼻内镜影像学检查
- CO_2激光微创治疗声门型良恶性病变的疗效分析被引量：1
- 2016年
- 支撑喉镜下CO_2激光治疗喉内良恶性病变已经成为治疗喉部病变的一项重要技术,国外最早由Strong和Jako首先开展,国内也于2002年开始报道黄志刚等[2]应用CO_2激光治疗早期喉癌。本文回顾性分析本科2006年2月—2014年6月应用CO_2激光治疗喉部良恶性病变36例,探讨激光手术的优缺点及适应证,现报告如下。
- 王莹张俊中关兵曹武徐丽常玲美于爱民
- 关键词：喉肿瘤激光手术
- 重度感音神经性聋患者的基因突变分析
- 2014年
- 目的调查扬州市苏北人民医院耳鼻咽喉科门诊重度感音神经性聋患者的基因突变情况。方法对我院耳鼻咽喉科门诊72例重度感音神经性聋患者进行遗传性聋病基因问卷调查、耳鼻咽喉专科检查及纯音测听及声导抗听力学评估。采集静脉血作为抽提基因组DNA的血样进行聋病易感基因如线粒体12SrRNA、GJB2基因、GJB3基因和SLC26A4(PDS)基因检测。结果 1例(1.39%)存在线粒体12SrRNA基因1555A﹥G突变,3例(4.17%)存在GJB2基因235delC纯合突变,3例(4.17%)存在GJB2基因235delC杂合突变,1例(1.39%)GJB2 299delAT纯合突变,1例(1.39%)GJB2 299delAT杂合突变,1例(1.39%)GJB2 235delC/176del 16复合杂合突变,4例(5.56%)GJB2 235delC/299delAT复合杂合突变,2例(2.78%)SLC26A4 IVS7-2A>G杂合突变型,1例(1.39%)SLC26A4 IVS7-2A及2168A>G复合杂合突变,1例(1.39%)SLC26A4 IVS7-2A>G及2162C>T复合杂合突变,在分子水平能够明确诊断基因突变者18例(25%,18/72)。结论我院耳鼻咽喉科门诊重度感音神经性聋患者存在较高的遗传性聋发生率,通过聋病基因诊断,可达到明确病因,指导聋病患者家庭的生育等积极效果。
- 王莹关兵徐英徐丽吴晶涛大山
- 关键词：基因突变
