您的位置: 专家智库 > >

徐英

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:扬州大学动物科学与技术学院更多>>
发文基金:江苏省社会发展科技计划江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 2篇息肉
  • 2篇鼻息肉
  • 2篇鼻炎
  • 2篇鼻窦
  • 2篇变应性
  • 1篇低分
  • 1篇低分化
  • 1篇神经内分泌
  • 1篇神经内分泌癌
  • 1篇神经内分泌肿...
  • 1篇神经性
  • 1篇神经性聋
  • 1篇嗜酸
  • 1篇嗜酸粒细胞
  • 1篇手术
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子CC...

机构

  • 3篇扬州大学
  • 2篇江苏省苏北人...
  • 1篇扬州大学医学...

作者

  • 5篇徐英
  • 3篇关兵
  • 3篇徐丽
  • 3篇王莹
  • 2篇张俊中
  • 1篇彭新
  • 1篇彭新
  • 1篇冀德君
  • 1篇于爱民
  • 1篇吴晶涛
  • 1篇大山

传媒

  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇2014年全...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
CCL2在变应性鼻炎患者鼻黏膜组织中的差异表达被引量:2
2015年
目的探讨趋化因子CCL2在变应性鼻炎发病过程中的作用。方法参照变应性鼻炎评定标准,留取2例变应性鼻炎手术者部分下鼻甲组织及1例正常鼻甲组织作为对照,进行RNA转录组测序,并进行差异表达分析。结果与正常对照组相比,趋化因子CCL2表达上调,其所参与KEGG通路中相关联基因表达上调的主要有:CXCL12、CXCL14、IL-6及EGF;涉及的主要信号通路有细胞因子与受体作用、趋化因子信号传导及NOD样受体信号通路等;相关的下调基因主要有:CXCL9、IL-8、AP1及LIF等,涉及的主要信号通路有B细胞、T细胞受体信号等通路,相关差异基因多与炎性及细胞生长增殖等反应有关。结论 CCL2在变应性鼻炎患者鼻黏膜中表达增强,可能是变应性鼻炎发病及向鼻息肉增生转变的主要因素。
叶实明关兵徐英冀德君
关键词:变应性鼻炎趋化因子CCL2鼻息肉
IL-25和嗜酸粒细胞在变应性鼻炎及鼻息肉组织中的表达及意义被引量:9
2014年
目的:观察IL-25和嗜酸粒细胞(EOS)在变应性鼻炎及鼻息肉组织中的表达与意义,探讨IL-25与EOS在其发病中的可能作用及内在联系。方法:采用免疫组织化学SP法检测33例变应性鼻炎患者(变应性鼻炎组)、31例鼻息肉患者(鼻息肉组)及30例单纯鼻中隔偏曲患者(对照组)局部组织中IL-25的表达情况;苏木精-伊红染色观察炎性细胞浸润情况并计数,进行比较分析。结果:1变应性鼻炎组IL-25阳性细胞数与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),IL-25表达情况与EOS局部浸润数呈正相关(r=0.652,P<0.01);2鼻息肉组IL-25阳性细胞计数与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),IL-25表达情况与EOS局部浸润数呈正相关(r=0.88,P<0.01)。结论:变应性鼻炎和鼻息肉组织中IL-25的表达均明显增强,变应性鼻炎和鼻息肉组织中可见大量EOS浸润,两者呈正相关。提示IL-25及EOS均参与了变应性鼻炎和鼻息肉的发病过程,IL-25对EOS的趋化、聚集作用不可忽视,并在变应性鼻炎和鼻息肉的形成过程中发挥重要作用。
徐丽张俊中关兵徐英王莹曹清徐桂容彭新
关键词:IL-25嗜酸粒细胞鼻炎变应性鼻息肉
鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤23例临床分析
目的 探讨鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤的病理特征、临床特点及治疗方法.方法 回顾性分析我院2000年12月至2013年12月收治的23例鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤,均由病理确诊,主要症状为鼻塞、涕中带血及鼻出血.Ⅰ期3例,Ⅱ期8例,Ⅲ...
王莹关兵徐丽徐英张俊中
鼻内镜治疗低分化鼻窦神经内分泌癌5例临床分析
目的:探讨应用鼻内镜治疗低分化鼻窦神经内分泌癌的可行性及疗效。方法:回顾性总结鼻内镜下治疗低分化鼻窦神经内分泌癌5例,男3例,女2例,其中蝶窦1例,筛窦3例,上颌窦1例。病理确诊为低分化神经内分泌癌,其中大细胞型1例,小...
关兵徐丽张俊中于爱民徐英彭新
关键词:神经内分泌肿瘤内镜手术
重度感音神经性聋患者的基因突变分析
2014年
目的调查扬州市苏北人民医院耳鼻咽喉科门诊重度感音神经性聋患者的基因突变情况。方法对我院耳鼻咽喉科门诊72例重度感音神经性聋患者进行遗传性聋病基因问卷调查、耳鼻咽喉专科检查及纯音测听及声导抗听力学评估。采集静脉血作为抽提基因组DNA的血样进行聋病易感基因如线粒体12SrRNA、GJB2基因、GJB3基因和SLC26A4(PDS)基因检测。结果 1例(1.39%)存在线粒体12SrRNA基因1555A﹥G突变,3例(4.17%)存在GJB2基因235delC纯合突变,3例(4.17%)存在GJB2基因235delC杂合突变,1例(1.39%)GJB2 299delAT纯合突变,1例(1.39%)GJB2 299delAT杂合突变,1例(1.39%)GJB2 235delC/176del 16复合杂合突变,4例(5.56%)GJB2 235delC/299delAT复合杂合突变,2例(2.78%)SLC26A4 IVS7-2A>G杂合突变型,1例(1.39%)SLC26A4 IVS7-2A及2168A>G复合杂合突变,1例(1.39%)SLC26A4 IVS7-2A>G及2162C>T复合杂合突变,在分子水平能够明确诊断基因突变者18例(25%,18/72)。结论我院耳鼻咽喉科门诊重度感音神经性聋患者存在较高的遗传性聋发生率,通过聋病基因诊断,可达到明确病因,指导聋病患者家庭的生育等积极效果。
王莹关兵徐英徐丽吴晶涛大山
关键词:基因突变
共1页<1>
聚类工具0