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刘平

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：合肥工业大学医院更多>>
发文基金：安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇SRY基因
  • 1篇性别
  • 1篇性别发育异常
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇营养
  • 1篇少精
  • 1篇少精子
  • 1篇少精子症
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体异常
  • 1篇无精
  • 1篇无精症
  • 1篇无精症因子
  • 1篇无精子
  • 1篇无精子症
  • 1篇酶链反应
  • 1篇男性不育

机构

  • 3篇安徽省优生优...
  • 3篇合肥工业大学...

作者

  • 3篇余元勋
  • 3篇刘平
  • 2篇刘萍
  • 1篇杨善志
  • 1篇孙国梅
  • 1篇李建平
  • 1篇陈辉
  • 1篇朱霖
  • 1篇张立

传媒

  • 3篇中国优生与遗...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇1999
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
性别发育异常患者SRY基因的检测及结果分析被引量：2
1999年
采用多聚酶链反应法（ＰＣＲ）对８ 例性别发育异常患者进行ＳＲＹ 基因检测，３ 例４６，ＸＸ男性患者中２ 例ＳＲＹ基因呈阳性，１ 例呈阴性，３ 例４６，ＸＹ 女性患者中２ 例ＳＲＹ 基因呈阳性，１ 例呈阴性，还有１ 例４６ ，ＸＹ／４５，ＸＹ，－ ９ 嵌合体男性，１ 例真两性畸形，以上结果表明ＳＲＹ 基因突变是导致性别发育异常的重要原因。本文具体分析了检测的结果。
刘萍刘平杨善志余元勋孙国梅葛冰磊
关键词：PCR性别发育异常SRY基因
25例DMD患者的PCR检测及遗传学分析
1999年
采用PCR方法对25例有家族史Dachenne肌营养不良（DMD）患者及7例健康对照者（女性）进行外周血检测。结果表明：（1）DMD患者多为男性，说明此病为性连锁隐性遗传；（2）25例DMD，患者有18例发现DMD基因exon48附近有缺失，支持exon48附近是DMD基因发生缺失的“热点”的看法。
刘萍余元勋刘平
关键词：肌营养不良聚合酶链反应遗传学
安徽地区87例男性不育患者的遗传学病因分析
2010年
目的研究染色体异常、SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失等遗传学病因与男性不育的关系。方法采用染色体G显带对87例男性不育患者进行核型分析,采用PCR技术对患者SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失进行检测。结果87例男性不育患者中发现染色体异常25例(28.74%);XX男性反转1例(1.15%);AZF微缺失4例(4.60%)。总的遗传学异常检出率为34.48%。结论染色体异常及Y染色体AZF微缺失等是引起男性不育的重要遗传学病因。
李建平余元勋陈辉张立刘萍朱霖刘平
关键词：男性不育无精子症少精子症染色体异常无精症因子SRY基因
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