卢红艳
- 作品数：125 被引量：660H指数：14
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- Notch1/Hes1信号调控CCAAT/增强子结合蛋白α表达对高氧损伤肺泡Ⅱ型上皮细胞增殖与分化的影响被引量：1
- 2018年
- 背景:Notch1/Hes1信号和CCAAT/增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer-binding protein alpha,C/EBPα)在肺发育及肺损伤中均发挥重要作用。前期研究发现,高氧可引起肺泡Ⅱ型上皮细胞(typeⅡalveolar epithelialcell,AECII)增殖分化异常,并与C/EBPα异常表达有关,而这种异常是否与Notch1/Hes1信号调控有关,目前尚不清楚。目的:探讨Notch1/Hes1信号调控C/EBPα表达对高氧损伤AECII增殖与分化的影响。方法:体外培养人AECII,将细胞随机分为空气组、空气激活剂组(Notch通路激活剂Jagged1蛋白500μg/L)、高氧组(按3 L/min通入体积分数95%O_2和5%CO_2高纯混合气体且持续10 min)、高氧激活剂组(在通氧前30min加入Notch通路激活剂Jagged1蛋白500μg/L)。于干预后24h收获各组细胞,采用RT-PCR和Western blot法分别检测Notch1、Hes1及C/EBPαmRNA与蛋白表达水平;CCK-8法检测AECII细胞增殖;流式细胞术标记肺泡Ⅰ型上皮细胞特异性表面标志蛋白AQP5检测AECII分化。结果与结论:与空气组比,空气激活剂组Notch1、Hes1、C/EBPαmRNA和蛋白表达显著增加(P <0.05),AECII增殖增加而分化减少(P<0.05);高氧组和高氧激活剂组Notch1、Hes1、C/EBPαmRNA和蛋白表达显著降低(P <0.05),AECII增殖减少而分化增加(P <0.05);与高氧组比,高氧激活剂组Notch1、Hes1、C/EBPαmRNA和蛋白表达增加(P <0.05),AECII增殖增加而分化减少(P <0.05);结果提示,Notch1/Hes1信号可调控C/EBPα表达并能影响高氧损伤AECII增殖与分化功能。
- 万峰云卢红艳万雪晴郝晓波朱玥
- 关键词：高氧
- GRP78和caspase-12在支气管肺发育不良大鼠肺组织中的表达及意义被引量：5
- 2013年
- 目的探讨内质网应激(ERS)相关蛋白GRP78和caspase-12在支气管肺发育不良(BPD)大鼠肺组织中的表达及意义。方法利用早产新生大鼠持续高氧暴露复制BPD模型。将48只SD早产鼠随机分为高氧组和空气组。高氧组持续暴露于85%O2中,空气组置于同一室内常压空气中。两组分别于建模后7、14和21 d取肺组织,HE染色观察肺组织病理改变并行辐射状肺泡计数(RAC),TUNEL法检测细胞凋亡,实时荧光定量RT-PCR和Western blot技术分别检测GRP78和caspase-12 mRNA和蛋白表达。结果高氧组早产大鼠出现肺结构简单化,肺泡变大及数量减少等类似BPD病理学特征。与同日龄空气组相比,高氧组RAC明显减少,细胞凋亡明显增加,GRP78和caspase-12 mRNA和蛋白表达均明显升高(P<0.01),且随高氧暴露时间延长,呈逐渐上升趋势。结论 GRP78和caspase-12表达增加可能与BPD发生发展有关。
- 张婷卢红艳王秋霞高楚楚
- 关键词：GRP78CASPASE-12高浓度氧支气管肺发育不良
- PBL结合循证医学教学模式在临床实习中的应用被引量：27
- 2012年
- PBL教学法是以问题为基础、以学生为主体的教学模式。在临床医学实习教学中,应用PBL结合循证医学,有助于培养学生临床思维方法,激发学生学习的积极性,提高其分析、解决问题的能力及查阅资料获取信息的能力等,为今后医学生临床实习教学方法的改革提供了一些经验。
- 卢红艳常明王秋霞吕进泉
- 关键词：循证医学教学方法PBL
- 不同强度复苏的出生体重<1500g早产儿临床特征分析——多中心回顾性调查被引量：6
- 2021年
- 目的比较不同强度复苏的出生体重<1 500 g早产儿的临床特征。方法回顾性纳入2018年1月至2019年12月江苏省20家医院新生儿重症监护室出生体重<1 500 g且胎龄<32周的早产儿,根据在产房接受的不同强度复苏措施,分为无气管插管组(n=1 184)、气管插管组(n=166)、全面心肺复苏(extensive cardiopulmonary resuscitation,ECPR)组(n=116),比较3组患儿一般情况及临床结局等差异。结果气管插管组、ECPR组母亲剖宫产率及产前激素使用率低于无气管插管组(P<0.05)。气管插管组及ECPR组的胎龄、出生体重均低于无气管插管组(P<0.05)。随着复苏强度的增强,1 min和5 min Apgar评分逐渐下降(P<0.05),1 min和5 min Apgar评分0~3分新生儿比例逐渐上升(P<0.05)。与无气管插管组相比,气管插管组和ECPR组患儿的病死率、中-重度支气管肺发育不良和严重并发症的发生率均升高(P<0.05);气管插管组患儿Ⅲ~Ⅳ级颅内出血、≥Ⅲ期早产儿视网膜病变发生率升高(P<0.05)。结论对于出生体重<1 500 g早产儿,产房复苏强度高与较低的产前激素使用率、较小的胎龄及较低的出生体重有关;接受产房内气管插管、ECRP的患儿临床不良结局发生率上升。因此,加强围生期和产房复苏质量管理对改善患儿预后具有重要意义。[中国当代儿科杂志,2021,23 (6):593-598]
- 钱苗余章斌陈小慧徐艳马月兰姜善雨王淮燕王增芹韩良荣李双双卢红艳万俊高艳陈筱青赵莉吴明赴张红娟薛梅朱玲玲田兆方屠文娟吴新萍韩树萍顾筱琪
- 关键词：产房早产儿
- 自闭症谱系障碍儿童早期筛查外周血生物学标记物研究
- 2022年
- 目的 研究淀粉样前体蛋白(APP)家族(总sAPP、sAPP-α、sAPP-β)、脑源性神经营养因子(BDNF)及γ-氨基丁酸(GABA)在自闭症谱系障碍与正常儿童外周血水平差异,探讨自闭症早期筛查的生物学标记及其与自闭症严重程度的相关性。方法 选取2019年1—12月在江苏大学附属医院被诊断为自闭症的41名儿童为自闭症组,以同期在该院体检生长发育正常的41名健康儿童为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测两组儿童血清总sAPP、sAPP-α、sAPP-β、BDNF及GABA水平。结果 自闭症组儿童血清总sAPP,sAPP-α水平(2 132.98±333.28 ng/mL,335.11±33.87 pg/mL)高于对照组(1 734.76±357.97 ng/mL,274.84±32.12 pg/mL),GABA水平(4.17±0.95μmol/L)低于对照组(6.35±0.84μmol/L),差异均有统计学意义(t值分别为3.92,4.25,-7.27,P值均<0.05);且GABA在重度自闭症患儿外周血水平(3.48±0.77μmol/L)低于轻-中度患儿(4.94±0.98μmol/L),差异有统计学意义(t=-3.31,P<0.05);ROC曲线显示,总sAPP(AUC为0.77,95%CI=0.66~0.87)、sAPP-α(AUC为0.77,95%CI=0.67~0.87)及GABA(AUC为0.95,95%CI=0.90~0.93)具有一定的诊断效能(P值均<0.05),其中GABA曲线下面积最大(0.95),其检测灵敏度(85.65%)及特异性(80.76%)最高。二元Logistic回归分析显示,sAPP-α(OR=1.04,95%CI=1.00~1.07)及GABA(OR=0.02,95%CI=0.00~0.32)表达水平异常是自闭症发生的相关因素(P值均<0.05)。结论 外周血总sAPP、sAPP-α及GABA表达水平在自闭症儿童具有特异性,可以作为疾病筛查的生物学指标,其中GABA敏感度及特异度最高。
- 张瑜张瑜卢红艳唐炜
- 关键词：孤独性障碍生物学标记儿童
- 脐血、羊水促红细胞生成素含量与早产儿脑损伤的关系
- 2018年
- 目的:探讨脐血及羊水中促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)含量对早产儿脑损伤的早期预测价值。方法:选取早产儿97例,根据头颅影像学检查结果分为脑损伤组和无脑损伤组(对照组),采用酶联免疫吸附法检测脐血及羊水EPO含量,分析脐血、羊水EPO含量与早产儿脑损伤的关系。结果:脑损伤组早产儿脐血及羊水EPO含量均明显高于对照组(均P<0.05)。脐血EPO预测脑损伤的敏感性为83.8%,特异性为78.3%;羊水EPO预测脑损伤的敏感性为75.7%,特异性为83.2%。联合检测脐血及羊水EPO预测脑损伤的敏感性为75.7%,特异性为93.3%。结论:脐血及羊水EPO含量对早产儿脑损伤的早期预测具有一定价值。
- 朱海涛吕进泉常明王秋霞卢红艳
- 关键词：促红细胞生成素脑损伤早产儿脐血羊水
- 机械通气联合肺表面活性剂对新生儿ALI/ARDS血管内皮生长因子、巨噬细胞移动抑制因子表达的影响被引量：15
- 2016年
- 目的:研究新生儿急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)血管内皮生长因子(VEGF)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的表达,以及机械通气(MV)联合肺表面活性剂(MV+PS)与MV对VEGF、MIF的影响比较。方法:选择2014年1月至2016年6月诊断ALI/ARDS的新生儿,MV+PS组58例,MV组52例,同期产房健康足月新生儿10例为对照组;检测机械通气0、24、48、72 h血清VEGF、MIF含量。结果:(1)3组在胎龄、出生体重、性别比较差异均无统计学意义(P>0.05);(2)血清VEGF、MIF含量在ALI/ARDS各时间点均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);在治疗24、48 h逐渐升高,72 h回落,与0h比较差异均有统计学意义(P<0.05);在各时间点比较ALI均低于ARDS,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)MV+PS组在ALI/ARDS各时间点比较VEGF、MIF均低于MV组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 :新生儿ALI/ARDS早期血清VEGF、MIF表达增加,参与ALI/ARDS的发生发展;MV联合PS可减轻新生儿ALI/ARDS炎性反应,值得临床推广。
- 常明卢红艳相虹兰厚萍
- 关键词：血管内皮生长因子巨噬细胞移动抑制因子机械通气肺表面活性剂新生儿
- Notch1/Hes1信号调控C/EBPα表达对AECII细胞增殖与分化的影响被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨Notch1/Hes1信号通路能否通过调控CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的表达从而影响肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)的增殖与分化功能。方法:体外培养人AECⅡ,将细胞随机分为对照组、激活剂组(加入Notch通路激活剂Jagged1蛋白500μg/L)和抑制剂组(加入Notch通路抑制剂DAPT 10μmol/L),于干预后24 h收获各组细胞。采用RT-qPCR和Western blot法分别检测Notch1、Hes1及C/EBPα的mRNA与蛋白表达水平;CCK-8法检测细胞活力;细胞计数检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期及分化。结果:与对照组相比,激活剂组Notch1、Hes1和C/EBPα的mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.05),促进AECⅡ从S期进入G_2/M期,增殖增加而分化减少(P<0.05);抑制剂组Notch1、Hes1和C/EBPαmRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05),AECⅡ被阻滞于G_0/G_1期,增殖减少而分化增加(P<0.05)。结论:Notch1/Hes1信号可调控C/EBPα表达并能影响AECⅡ增殖与分化。
- 万峰云卢红艳万雪晴朱玥郝晓波
- 关键词：细胞分化
- 脂氧素A_4对高氧损伤肺泡Ⅱ型细胞系MLE-12的保护作用
- 2018年
- 目的:探讨脂氧素A_4(Lipoxin A_4,LXA_4)对高氧损伤肺泡Ⅱ型细胞系MLE-12的保护作用及机制。方法:体外传代培养MLE-12细胞,随机分为:空气组、高氧组、高氧+LXA_4组、高氧+转化生长因了(TGF)-β1中和抗体组、高氧+LXA_4+TGF-β1中和抗体组。倒置相差显微镜下观察各组MLE-12形态学变化;实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测Ⅰ型胶原(collagenⅠ)、肌腱蛋白C(tenascin-C)、TGF-βR1、TGF-βR2和Smad3的m RNA水平。Western blot检测TGF-β1/Smads信号(TGF-βR1、Smad2、Smad3、Smad4、p-Smad2和p-Smad3)蛋白表达。结果:(1)细胞形态:高氧组MLE-12明显失去原有正常细胞形态,细胞变圆,核固缩;药物干预组正常细胞数增多,大部分细胞形态与正常细胞形态基本相似;(2)细胞外基质(extracellular matrix,ECM)m RNA表达:LXA_4和TGF-β1中和抗体能抑制高氧介导的collagenⅠ和tenascin-C m RNA的表达量升高(P<0.05),其中高氧+LXA_4+TGF-β1中和抗体组作用最为显著(P<0.05);(3)TGF-β1/Smads信号m RNA和蛋白含量:LXA_4和TGF-β1中和抗体能抑制高氧介导的TGF-βR1、TGF-βR2和Smad3的m RNA水平以及下调TGF-β1/Smads信号相关蛋白的表达量(P<0.05),其中高氧+LXA_4+TGF-β1中和抗体组细胞的表达量下调最为显著(P<0.05)。结论:LXA_4对高氧损伤肺泡Ⅱ型细胞系MLE-12的保护可能与调控TGF-β1/Smads信号以及collagenⅠ和tenascin-C的表达有关。
- 李淑君李冰洁罗妍妍卢红艳吴升华陈筱青
- 关键词：细胞外基质
- 沉默葡萄糖调节蛋白78基因增强高氧诱导的肺泡上皮细胞凋亡被引量：2
- 2014年
- 目的探讨小干扰RNA(siRNA)干扰内质网应激相关因子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)基因表达对高氧诱导肺泡上皮细胞凋亡的影响及作用机制。方法培养人肺腺癌A549细胞,用构建的siRNA片段通过脂质体LipofectamineTM2000转染A549细胞,将细胞分为高氧空白组、阴性对照(阴性siRNA)组和实验(GRP78-siRNA)组3组,利用950 mL/L O2建立高氧细胞损伤模型。48 h后通过实时定量PCR检测C/EBP同源蛋白(CHOP)mRNA的表达,Western blot技术检测CHOP蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果应用siRNA抑制GRP78表达后,GRP78 mRNA和蛋白表达下调、CHOP mRNA和蛋白表达上调、A549细胞凋亡增加。结论下调GRP78基因可增强高氧活化的CHOP凋亡途径,诱导肺泡上皮细胞凋亡。
- 卢红艳高楚楚唐炜张婷
- 关键词：小干扰RNA葡萄糖调节蛋白78肺泡上皮细胞
