陈豪
- 作品数：11 被引量：33H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医学院临床药理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中安非他酮及其代谢产物4-OH-安非他酮的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的建立HPLC-MS／MS法同时测定人血浆中的安非他酮及其代谢产物4-OH-安非他酮的浓度。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白后，采用Hypurity C18柱（150mm×2．1mm，5μm）以乙腈-0．1％甲酸-10mm01．L。甲酸铵缓冲液（65：10：25）为流动相，流速为0．2mL·min，通过电喷雾离子化离子阱质谱，以二级质谱选择离子反应监测（SRM）方式进行检测。结果安非他酮线性范围为1．172～1200ng·mL^-1，4-OH-安非他酮线性范围为0．42-430ng·mL^-1,安非他酮和4-OH-安非他酮最低检测浓度分别低于1．0ng·mL^-1和0．21ng·mL^-1结论本法特异性强、灵敏度高，操作简便快速，测定结果可靠，可以准确地测定人体血浆安非他酮和4-OH-安非他酮的浓度。
- 张清陈豪王晋朝陈尧谭志荣
- 关键词：安非他酮电喷雾药物代谢动力学
- 高效液相色谱法测定人血浆中羟苯磺酸钙的浓度被引量：11
- 2008年
- 目的:建立测定人体内羟苯磺酸钙血浆药物浓度的高效液相色谱法。方法:Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.3%三乙胺,用冰醋酸调节 pH 为3.5)(7:93),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长305 nm。结果:羟苯磺酸钙在0.36～22.78μg·mL^(-1)(r^2=0.9998)范围线性关系良好,最低定量限为0.36μg·mL^(-1),提取回收率大于50%,日内和日间 RSD 均小于10%。结论:此方法能够简便、高效、快速和灵敏地检测健康志愿者血浆中的羟苯磺酸钙,可用于羟苯磺酸钙药物代谢动力学研究。
- 郭栋谭志荣陈尧欧阳冬生陈豪韩仰彭亮周宏灏
- 关键词：羟苯磺酸钙高效液相色谱法药物代谢动力学
- 液-质联用法测定健康受试者血浆中他林洛尔的浓度被引量：4
- 2008年
- 目的 建立液-质联用法测定人血浆中他林洛尔的浓度。方法 空白血浆加他林洛尔和内标，用乙腈直接沉淀，然后用质谱进行检测。色谱柱为Cosmosil C18 （2．0mm×150mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺水溶液（含0．05％甲酸）（60：40，v／v），流速为0．2mL·min^-1，进样量为20μL,采用正离子方式扫描，他林洛尔的监测离子为m／z：364．3→308．1，内标普萘洛尔的监测离子为m/z：260．1→184．2。结果 他林洛尔的线性范围为1.00～522．40ng·mL^-1，r^2＝0．999，最小检出浓度为1．00ng·mL^-1，绝对回收率在80％左右，相对回收率在80％～115％，日内、日间RSD均〈15％。结论 本方法简便、灵敏，适用于他林洛尔血药浓度检测和药物动力学研究。
- 王亦男谭志荣陈尧郭栋韩仰陶共由陈豪陈英肖昌琼张敏周宏灏
- 关键词：液-质联用他林洛尔血药浓度
- 简单灵敏的LC-MS/MS方法检测人血浆中普伐他汀的浓度被引量：6
- 2008年
- 目的：建立液质联用法测定人血浆中普伐他汀的浓度。方法：空白血浆加普伐他汀和内标，用Bond Elut C18小柱进行固相提取，然后用LC-MS／MS进行分析。采用Thermo Hypurity C18柱（150mm×2．1mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％甲酸水溶液（85：15），流速0．2mL·min^-1，柱温40℃，进样量为2μL。采用ESI正离子方式进行检测，用于定量分析的检测离子为m／z 447→327（普伐他汀钠）和m／z 482→272（瑞舒伐他汀）。结果：本方法线性范围是2．52～660μg·L^-1，r^2=0．994，最小检出浓度（LLOQ）为2．52μg·L^-1。绝对回收率均在70％以上，相对回收率在98％～102％之间，日内、日间RSD均〈15％。结论：本方法简便、灵敏、准确，可用于普伐他汀血药浓度检测和药动学研究。
- 谭志荣欧阳冬生周淦郭栋陈尧肖昌琼彭亮陈豪陈英张利韩仰周宏灏
- 关键词：液质联用普伐他汀血药浓度
- 高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中伊托必利的浓度被引量：1
- 2008年
- 目的：建立HPLC-MS法测定人血浆中的伊托必利浓度。方法：以舒必利为内标,选用液液萃取法,然后进行LC-MS/MS分析。色谱柱为Phenomenex Luna C18柱（150 mm×2.0 mm,5μm）,流动相为乙腈-10 mmol.L-1甲酸胺水溶液（含0.1%甲酸）（60∶40）,流速为0.2 mL.min-1,柱温40℃,进样量为10μL,质谱采用ESI正离子方式进行扫描,MRM方式检测,用于定量分析的监测离子为m/z359.9→71.9（伊托必利）和m/z343.0→112.2（舒必利）。结果：本方法线性范围是0.336～688 ng.mL-1,r=0.999 3,最低定量限为0.336 ng.mL-1。绝对回收率均在80%以上,相对回收率在85%～115%之间,日内、日间RSD均〈5%。结论：本方法灵敏、快速和稳定,可用于伊托必利血药浓度检测和药动学研究。
- 陈豪谭志荣郭栋陈尧杨智韩仰陈英张敏肖昌琼王亦男周宏灏
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法伊托必利血药浓度
- 含黄素单氧化酶3(FMO3)结构、功能及其基因多态性的研究进展被引量：4
- 2008年
- 含黄素单氧化酶3(flavin-containing monooxygenase 3,FMO3)是一种重要的肝微粒体酶,参与体内大量药物、外源性物质和其他一些化学物质的氧化代谢。FMO3基因存在多态性,其中的一些基因突变可以引起酶活性改变,从而改变底物的代谢。体内外许多研究证明FMO3有明显的个体差异和种族差异,因此,FMO3的遗传变异在药物研制和个体化治疗中将起着重要的作用。该文就FMO3结构、功能及其基因多态性与药物代谢和疾病的关系进行综述。
- 陈豪谭志荣周宏灏
- 关键词：基因多态性药物代谢个体化治疗
- 单剂量利福平有效抑制0ATP1B1介导的阿托伐他汀体内代谢
- 背景:先前的研究证实,利福平和阿托伐他汀在肝细胞内都是有机阴离子转运多肽OATP1B1的转运底物。同时给予利福平和阿托伐他汀将可能使后者的体内分布吸收及代谢产生变化。目的:本研究旨在探讨单剂量口服利福平是否会影响阿托伐他...
- 贺毅憬张伟冀伟陈豪陈尧郭栋韩春婷李钟玉张可汗王丹周宏灏
- 关键词：阿托伐他汀有机阴离子转运多肽
- 文献传递
- LC-MS/MS方法检测人血浆中普伐他汀的浓度被引量：2
- 2009年
- 目的:建立液质联用法测定人血浆中普伐他汀的浓度。方法:空白血浆加普伐他汀和内标,液液萃取后采用LC-MS/MS进行分析。采用日本Inertsil ODS-3柱(2.1mm×50mm,5μm),流动相为乙腈-1mmol.L-1甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸)(60:40,v/v),流速为0.2mL.min-1,柱温40℃,进样量为10μL,采用ESI正离子方式进行检测,用于定量分析的监测离子为m/z448→327.7(普伐他汀)和m/z483.2→258.6(罗素他汀)。结果:本方法线性范围为0.957～510ng.mL-1(r=0.9991),最小检出浓度为0.957ng.mL-1,绝对回收率均在75%以上,相对回收率在80%～120%之间,日内、日间RSD均小于15%。结论:本方法经济、简便、灵敏,适用于普伐他汀血药浓度检测和药代动力学研究。
- 张敏谭志荣陈豪陈英郭栋周宏灏
- 关键词：液质联用普伐他汀血药浓度
- 含黄素氧化酶3基因多态性对盐酸伊托必利药代动力学的影响
- 目的：测定三种常见FMO3突变等位基因在中国汉族健康人群中的发生频率，同时在健康男性体内研究FMO3基因多态性对伊托必利药代动力学的影响。
研究方法：采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)...
- 陈豪
- 关键词：盐酸伊托必利药代动力学
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血浆中他林洛尔浓度被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中他林洛尔浓度的高效液相色谱-紫外检测法。方法:采用依利特Ⅱypersil—BDS C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm).乙睛-10 mmol·L^(-1)甲酸胺(20:80)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),紫外检测波长为248 nm。结果:他林洛尔浓度在2.1～535 ng·mL^(-1)范围内,线性良好(r=0.9983),最低检测限1.0 ng·mL^(-1)(S/N>3),绝对回收率大于62.4%,符合生物样品分析要求。将建立的方法用于12名受试者单剂量口服(100 mg)他林洛尔片后不同时间血药浓度的测定。受试者口服他林洛尔片后,达峰时间 T_(max)为(2.4±1.0)h,峰浓度 C_(max)为(375±131)ng·mL^(-1),半衰期 T_(1/2)为(7.6±3.3)h,AUC_(0～48)为(2586±1266)ng·h·mL^(-1),AUC_(0～∞)为(2764±1409)ng·h·mL^(-1)。结论:本方法快速、经济、准确、灵敏,重现性好,可用于他林洛尔血药浓度监测和药代动力学研究。
- 何鑫阳国平谭志荣陈尧郭栋彭亮陈豪欧阳冬生
- 关键词：高效液相色谱他林洛尔药代动力学
