饶青
- 作品数：76 被引量：120H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 巨噬细胞集落刺激因子受体在白血病细胞系中的表达和作用被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨巨噬细胞集落刺激因子受体 (M CSF R)在人白血病细胞系中的表达及其作用。方法 采用ABC免疫酶标技术、间接免疫荧光染色、流式细胞计数和蛋白免疫印迹研究了 4株人白血病细胞系 (J6 1、J6 2来源于人粒 单型白血病 ,HL 6 0为来源于人急性粒细胞白血病的髓样细胞系 ,K5 6 2为来源于人慢性白血病急变期胸水的髓样细胞系 )和正常人外周血单个核细胞及正常人脐带血单个核细胞M CSF R的分布、表达、分子大小及其作用。结果 正常人外周血单个核细胞未见M CSF R的表达 ,经PHA刺激后有低水平的表达 ;4株人白血病细胞系都高表达M CSF R ,分布于细胞膜、细胞质和细胞核 ;J6 1、J6 2、K5 6 2和HL 6 0细胞质和胞核M CSF R(M CSF cnR)平均阳性率分别为5 2 3%、4 4 3%、2 8 0 %、6 5 3% ;胞膜M CSF R (M CSF mR)阳性率分别为 78 9%、72 0 %、5 4 9%、5 8 0 % ;高于正常人外周血单个核细胞的表达水平。HL 6 0细胞质和胞核中有一种相对分子质量为12 0 0 0 0的M CSF R分子 ;4种白血病细胞表达的M CSF cnR的半衰期分别高于正常人脐带血单个核细胞经PHA诱导表达的M CSF cnR的半衰期 ;J6 1、J6 2、HL 6 0细胞表达的M CSF mR的半衰期亦明显延长。抗M CSF R单抗和人重组的M CSF R可溶性受体均能使 4种?
- 唐圣松陈桂彬饶青耿以琪吴克复
- 关键词：巨噬细胞集落刺激因子白血病细胞系
- pig7基因在急性白血病细胞中的表达及其临床意义被引量：2
- 2007年
- 目的检测 pig7基因在急性白血病(AL)细胞中的表达水平及其临床意义,在基因甲基化调控方而探讨 pig7基因表达异常的可能机制。方法应用实时定量逆转录 PCR(RT-PCR)方法对138例 AL 患者、21名正常人骨髓标本以及6个白血病细胞株进行了 pig7转录本的检测,并在全反式维甲酸(ATRA)作用下观察 NB4细胞分化效应及 pig7基因表达情况。进行限制性内切酶分析以鉴定白血病细胞中存在的 pig7转录剪接体。通过甲基化特异性 PCR(MSP)检测白血病细胞 pig7基因启动子区域是否存在过度甲基化。结果 AL 进展期(包括初治、复发/难治)患者骨髓细胞 pig7 mRNA 相对表达水平与正常骨髓细胞相比明显降低(RQ 中位数分别为0.62和18.30,P<0.01),其中急性髓系白血病(AML)与急性淋巴细胞白血病(ALL)差异无统计学意义,而初治组与复发/难治组比较 pig7mRNA 水平差异有统计学意义,前者明显高于后者(RQ 中位数分别为1.43和0.16,P<0.05)。pig7低表达患者完全缓解率也较低(P<0.05)。NB4细胞经 ATRA 诱导分化后 pig7表达水平由1.61±0.72增至44.75±3.93(P<0.01)。酶切结果提示白血病细胞中仅存在 SIMPLE 剪接体。在 K562、HL-60及 Nalm-6细胞 pig7启动子区域存在过度甲基化,而 U937、NB4和 kasumi-1细胞中该区域非甲基化状态占优势。结论 pig7基因在 AL 的表达下调为白血病发病机制的探讨和疗效预测提供了新的思路。
- 王东海王洋王敏王敏刘航徐智芳饶青孟继虹
- 关键词：DNA甲基化
- 抗CD19svFv-B7融合蛋白的研制
- 王敏王建祥陈森饶青田征唐克晶邢海燕
- 利用CD19表面抗原作为ALL白血病细胞的表面标记，构建CD19单链抗体—B7.1融合基因、宾达通和蛋白，通过融合蛋白中抗CD19scFv，将B7.1结合到ALL白血病细胞，刺激CTL细胞激活，起到杀伤白血病细胞的作用研...
- 关键词：
- 关键词：CD19
- AML1-ETO对p21WAF1/CIP1启动子转录活性作用的研究
- 2007年
- 目的观察 AML1-ETO 融合基因对 p21WAF1/CIP1 基因启动子转录活性的影响,探讨AML1-ETO 促进白血病发生的机制。方法构建 p21WAF1/CIP1 基因启动子的报告质粒,与 AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 的表达质粒共转染非洲绿猴肾细胞系 CV-1细胞,测定荧光素酶的活性,分析AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 对 p21WAF1/CIP1基因启动子转录活性的影响。结果在 CV-1细胞中,AML1-ETO 对 p21WAF1/CIP1基因启动子的转录具有明显的抑制作用,在 pCMV5-AML1-ETO 的剂量为1000 ng 时,p21 WAF1/CIP1启动子的转录活性下降为对照组的(19±4)%,这种作用具有序列特异性和剂量依赖性;AML1b 和 AML1a 对 p21 WAF1/CIP1基因启动子转录活性的抑制作用不明显,在剂量为1000 ng 时,p21WAF1/CIP1启动子的转录活性分别下降为对照组的(61±16)%和(59±16)%。结论 AML1在与 ETO 形成融合基因后,其产物由于 ETO 蛋白能够更有效地募集转录共抑制复合物,其转录抑制活性要比 AML1a 和 AML1b 更强;外源的 AML1-ETO 对 p21WAF1/CIP1的作用可能也与细胞系有关。
- 魏辉刘向荣刘航饶青王敏王建祥
- 关键词：转录调控
- 新型LSD1抑制剂对白血病细胞生物学功能的影响
- 目的 LSD1是组蛋白H3K4特异性去甲基化酶，在多种人类急性髓系白血病(AML)中高水平表达。敲除LSD1可以抑制AML细胞的增殖，进而降低其在小鼠模型中的致病能力，提示LSD1是AML潜在的治疗靶点。本实验探讨一个新...
- 刘爽李寿芸邱少伟卢文婷邢海燕田征唐克晶饶青王敏王建祥
- 关键词：白血病
- 一个新的iASPP异构体的克隆及与p53的相互作用
- p53凋亡促进蛋白(apoptosis stimulating protein of p53,AsPP)家族抑制性成员(inhibitory member of ASPP of p53 family,iASPP)是一个新...
- 张新伟刁世勇刘航邢海燕饶青王敏王建祥
- 关键词：IASPPP53转录
- 文献传递
- 用于治疗B淋巴细胞白血病、淋巴瘤的B7.1－CD19scFv融合基因工程蛋白及其用途
- 本发明公开了一种用于治疗B淋巴细胞白血病、淋巴瘤的B7.1－CD19scFv融合基因工程蛋白及其用途，涉及人B7.1胞外区和抗人CD19单克隆抗体重链和轻链可变区基因，由所述基因编码的多肽，含有所述基因的载体及所述基因和...
- 王敏王建祥陈森陈礼平饶青疗小龙
- 文献传递
- FHL2基因表达改变对急性红白血病细胞生物学功能的影响
- 2014年
- 目的 探讨FHL2基因对人类急性红白血病细胞生物学功能的影响.方法 应用Western blot检测常见白血病细胞系（K562、HEK293T、U937、HL-60、Kasumi-1、SKNO-1、NB-4及Nalm-6）FHL2蛋白表达情况.采用RNA干扰技术设计并合成FHL2 mRNA特异性shRNA,构建pLKO.1-puro干扰载体,制备慢病毒并感染人类急性红白血病K562细胞;应用实时定量聚合酶链反应（PCR）方法检测干扰效率;采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测干扰FHL2对细胞增殖能力的影响;用流式细胞术分析细胞凋亡的变化.结果 FHL2在K562、Kasumi-1和Nalm-6等白血病细胞系中表达,尤其在K562细胞中高表达.Western blot检测显示干扰FHL2的K562细胞FHL2蛋白相对表达水平较转染阴性对照序列的K562细胞明显下降（相对表达水平分别为1、0.284,t=8.872,P=0.0004）,干扰K562细胞中FHL2基因表达能够抑制细胞的增殖,促进细胞的凋亡.结论 FHL2基因在多种白血病细胞系中表达升高.shRNA靶向干扰FHL2基因的表达可有效抑制K562细胞的增殖,促进其凋亡.
- 于滕滕贾玉娇邱少伟王厚才邢海燕田征唐克晶饶青王敏
- 关键词：小分子干扰K562细胞
- 重组蛋白hCD80/anti-CD19 scFv抗B细胞白血病的作用研究
- ＜正＞目的：急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种十分常见的血液系统恶性肿瘤,以 B 细胞 ALL （B-ALL）为主。成人 ALL 的疗效较差、生存期
- 陈礼平饶青陈森田征邢海燕刘向荣王敏王建祥
- 文献传递
- 神经钙粘蛋白在骨髓造血微环境中的作用
- 2009年
- 神经钙粘蛋白（Ncadherin，neural calcium—dependent adhesion petein）不但参与正常组织的形成及生长发育过程，而且参与了肿瘤细胞的发生和转移。在骨髓微环境中，N—eadherin介导造血干细胞与成骨细胞间的相互黏附，维持造血于细胞赖以生存的微环境，促进早期造血细胞的分化；通过相关信号转导途径维持正常造血干细胞的自我更新和归巢能力。在异常的血液肿瘤微环境中，N—cadherin参与白血病细胞的生成，并维持自血病细胞生长的微环境。本文重点介绍N—cadherin的结构、功能，并对Ncadherin在正常造血微环境及血液肿瘤微环境中的作用作一简要综述。
- 支蕾饶青
- 关键词：造血微环境
