马思渝
- 作品数：58 被引量：93H指数：6
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- N,N-二(N-亚甲基-2-吡咯烷酮)甘氨(C_(12)H_(19)N_3O_4)的结构及配位性能的研究被引量：3
- 1999年
- 用量子化学 Ｐ Ｍ３ 方法优化了 Ｎ， Ｎ二（ Ｎ亚甲基２吡咯烷酮） 甘氨酸（ Ｃ１２ Ｈ１９ Ｎ３ Ｏ４） 分子的顺式和反式两种构型；计算了分子的电离能、电子亲合能、电荷密度和前线轨道，并研究了该分子的配位性能。结果表明标题化合物稳定，顺式构型分子内有氢键，反式则没有。 Ｐ Ｍ３ 计算的标题化合物顺式构型几何参数与实验测定结果一致，顺式构型能与希土金属离子形成稳定的配合物。
- 孙成科郑向军马思渝金林培郭建权李宗和
- 关键词：亚甲基吡咯烷酮PM3
- 四苯基卟啉质子化结构变化的理论研究被引量：6
- 2000年
- 用半经验的ＡＭ１ ＭＯ方法，进行合理的对称性限制，计算了一类重要的卟啉衍生物－四苯基卟啉及其质子化二酸的构型，并通过结构分析，电荷布居分析和前线轨道分析，讨论了质子化过程的构型变化以及这种变化对分子堆积堆能带来的影响。
- 马思渝岳亲姣李宗和
- 关键词：四苯基卟啉
- 含侧链手性噁唑硼烷催化还原苯乙酮对映选择性的理论研究被引量：2
- 2003年
- 用AM1方法研究了含侧链手性唑硼烷催化苯乙酮还原反应的对映选择性机理及其取代基和构型对对映选择性的影响 .计算结果表明 ,含侧链手性唑硼烷催化还原苯乙酮的反应机理与Corey等人提出的机理相符合 ,在此类硼催化剂的作用下 ,苯乙酮还原产物的绝对构型以R型为主 .当唑硼烷环N( 3) ,B( 2 )上无取代基时 ,C( 4) ,C( 5 )
- 杨思娅孙成科林雪飞马思渝李宗和
- 关键词：侧链苯乙酮对映选择性量子化学
- N—烯基硝酮分子内环加成反应区域选择性的理论研究 Ⅲ.N-4-甲基-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应的区域选择性被引量：1
- 1993年
- N-4-甲基-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应可以生成氧桥型(P_a)和碳桥型(P_b)两种产物,其实验产率比约为8:1.而在N-4位未取代的情况下,P_a与P_b的实验产率比约为1:2.可见N-4-甲基使得区域选择性发生了很大的变化。本文用AM1 MO方法和过渡状态理论研究了N-4-甲基-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应的机理,计算了两个平行反应(a,b)的速率常数的比值,得到与实验吻合的结果。计算表明,N-4-甲基取代后,a,b两反应的活化熵的相对变化是区域选择性改变的主要因素,活化焓的相对变化只是一个次要因素。
- 马思渝傅孝愿
- 氯代环丙烷振动光谱和简振模分析的理论研究被引量：1
- 2005年
- 用B3LYP/AUG-cc-pVDZ方法,优化氯代环丙烷的几何构型.在此基础上,进行简振频率、红外光谱、拉曼光谱以及简振模的计算.根据所得数据,对氯代环丙烷的振动光谱、简振模振动方式与分类、简振模与振动光谱的对应关系进行了详细分析和讨论.
- 庞岳张宇蕾廖玉婷马思渝
- 关键词：振动光谱
- 卟吩对称性的取代基效应的理论研究被引量：3
- 2005年
- 用HF,MP2和B3LYP方法对meso-四苯基卟啉(TPPH2)及其质子化二酸(TPPH42+)的结构进行全优化.结果表明:电子相关效应是结构描述的决定因素;meso-位苯基取代使得卟吩骨架的对称性从D2h退化到C2v,整个分子也呈C2v对称性;但是这种取代并不影响TPPH42+的卟吩骨架的D2d对称性,故整个分子也保持D2d对称性.
- 廖玉婷张宇蕾马思渝
- 关键词：HFMP2DFT对称性
- CH(~4∑^-)+H_2O→CH_2(~3B_1)+OH的直接动态学研究
- 1996年
- 用从头算方法计算了反应 CH(~4∑^-)+H_2O→CH_2(~3B_1)+OH的反应途径.在此基础上,计算沿反应途径的动态学性质和正则变分过渡态理论的速率常数,并进行隧道效应校正.结果表明,电子相关能对反应活化位垒影响较大;反应存在返回效应和隧道效应,用正则变分过渡态方法和小曲率近似的隧道校正是有效的.
- 马思渝刘若庄
- 关键词：从头算变分过渡态
- 手性二氢呋喃衍生物C_(21)H_(21)NO_3的结构和性能的理论研究
- 1999年
- 用分子动力学模拟退火找出手性环丙烷螺环化合物（Ｃ２１Ｈ２１ＮＯ３）的最低能量构型后，用半经验量子化学方法ＡＭ１、ＰＭ３优化了该化合物的构型，优化计算所得的结构参数与Ｘ射线晶体测定结果基本一致，并对其进行了振动分析，指认了该化合物各类型振动的红外特征吸收峰．在此基础上用同样方法即分子动力学、ＡＭＩ、ＰＭ３预测了合成手性环丙烷螺环化合物时伴随产生的手性二氢呋喃衍生物（Ｃ２１Ｈ２１ＮＯ３）的结构参数．用此结构参数对其进行了振动分析，获得了与该化合物各类型振动的红外特征吸收峰较一致的结果．
- 李杏利胡远东马思渝李宗和李春红郭建权金林培
- 关键词：分子结构振动光谱AM1PM3
- CH_3＋OH→CH_2＋H_2O的反应途径及动态学计算
- 1994年
- 用从头算ＵＨＦ／６－３１Ｇ方法计算ＣＨ３＋ＯＨ→ＣＨ２＋Ｈ２Ｏ的反应途径，在此基础上计算沿反应途径的动态学性质及正则变分过渡态理论的速率常数，同时进行隧道效应的校正。结果表明，变分过渡态方法和隧道效应校正对该反应体系效果明显，其中小曲率近似的隧道效应校正效果更好一些。
- 马思渝刘若庄李宗和
- 关键词：甲基反应动态学
- 卟吩结构的理论方法和基组效应被引量：8
- 2003年
- 用考虑电子相关的 MP2和 2种 DFT方法 ,在不同的基组下对卟吩结构全优化 .结果表明 ,当使用 MP2 / 3- 2 1 G方法时 ,仅考虑 2 0个最外层占据轨道的电子相关 ,即可较好地描述卟吩的对称结构 ;而 BPL/ 3- 2 1 G和 B3LYP/ 3- 2 1 G方法也能正确描述其对称结构 ;其中后者更接近实验值 ,说明用同时考虑定域和非定域相关的 B3LYP方法 ,比仅考虑定域相关的 BPL方法有较高的计算精度 .更大的基组对卟吩结构的描述并无大的改进 .
- 马思渝廖玉婷
- 关键词：对称性电子相关MP2DFT
